Fredag 21. februar 2014.- Mange vaksiner, inkludert influensa (influensa), polio og meslinger, består av en død eller svekket (inaktiv) virusversjon. Ved visse sykdommer er imidlertid denne typen vaksiner ineffektive, eller til og med for farlige.
Et alternativ er en vaksine laget av små fragmenter av proteiner produsert av viruset eller bakteriene som forårsaker sykdommen. Denne metoden har fungert i noen sykdommer, men i mange andre tilfeller provoserer de ikke en sterk nok respons.
Nå har et team av forskere fra Massachusetts Institute of Technology (MIT) i den amerikanske byen Cambridge utviklet en ny vaksinasjonsvei. Denne modaliteten er basert på å tilføre dosen av vaksinen direkte til lymfeknuter, der store populasjoner av immunceller er bosatt. Vaksiner som er tilberedt og anvendt klarer å komme dit fordi de fester seg til albumin, et protein som er tilstede i blodomløpet. I tester med mus produserer disse vaksinene veldig sterke immunresponser.
Denne strategien kan være spesielt nyttig for å administrere vaksiner mot HIV (AIDS-virus) som er mer effektive, og for å stimulere immunforsvaret slik at det angriper kreftsvulster.
Darrell Irvines team har laget noen få forskjellige vaksiner, som angriper HIV-virus, melanom og livmorhalskreft, og har allerede testet dem på mus. I disse eksperimentene genererte hver av vaksinene en stor populasjon av minne-T-celler som var spesifikke for virus- eller tumorpeptidet egnet for angrepet.
Forskerne visste at de beveget seg i riktig retning i undersøkelsen da de fant ut at det ble generert kraftige immunreaksjoner. Med Irvines ord kunne man undersøke blodet og telle hver tredje T-celler til en som var spesifikk mot målet satt av vaksinen. Vaksiner av denne typen forårsaket 5 til 10 ganger sterkere immunrespons enn de som ble generert av bare peptidantigener. Melanomvaksinen saktet kreftveksten, og vaksinen mot livmorhalskreft reduserte svulster.
Kilde:
Tags:
Skjønnhet Ordliste Helse
Et alternativ er en vaksine laget av små fragmenter av proteiner produsert av viruset eller bakteriene som forårsaker sykdommen. Denne metoden har fungert i noen sykdommer, men i mange andre tilfeller provoserer de ikke en sterk nok respons.
Nå har et team av forskere fra Massachusetts Institute of Technology (MIT) i den amerikanske byen Cambridge utviklet en ny vaksinasjonsvei. Denne modaliteten er basert på å tilføre dosen av vaksinen direkte til lymfeknuter, der store populasjoner av immunceller er bosatt. Vaksiner som er tilberedt og anvendt klarer å komme dit fordi de fester seg til albumin, et protein som er tilstede i blodomløpet. I tester med mus produserer disse vaksinene veldig sterke immunresponser.
Denne strategien kan være spesielt nyttig for å administrere vaksiner mot HIV (AIDS-virus) som er mer effektive, og for å stimulere immunforsvaret slik at det angriper kreftsvulster.
Darrell Irvines team har laget noen få forskjellige vaksiner, som angriper HIV-virus, melanom og livmorhalskreft, og har allerede testet dem på mus. I disse eksperimentene genererte hver av vaksinene en stor populasjon av minne-T-celler som var spesifikke for virus- eller tumorpeptidet egnet for angrepet.
Forskerne visste at de beveget seg i riktig retning i undersøkelsen da de fant ut at det ble generert kraftige immunreaksjoner. Med Irvines ord kunne man undersøke blodet og telle hver tredje T-celler til en som var spesifikk mot målet satt av vaksinen. Vaksiner av denne typen forårsaket 5 til 10 ganger sterkere immunrespons enn de som ble generert av bare peptidantigener. Melanomvaksinen saktet kreftveksten, og vaksinen mot livmorhalskreft reduserte svulster.
Kilde:
---przyczyny.jpg)
