Mandag 22. juli 2013.-I 2006 revolusjonerte den japanske Shinya Yamanaka moderne biologi ved å oppdage at en voksen celle (for eksempel huden) nok en gang kunne ha de samme egenskapene som da den fremdeles var i embryoet. Det vil si muligheten for å bli embryonal igjen og transformere til ethvert vev i organismen. Et team med spanske forskere har nettopp vist at det finnes en enklere og tryggere oppskrift for å få tak i slike celler, døpt som iPS.
Japanernes verk (som tjente ham Nobelprisen i 2012 for oppdagelsen hans) viste at det var mulig å legge til fire gener i voksencellen for å skyve den biologiske klokken tilbake til embryostadiet. Det vil si, nyt alle fordelene ved å jobbe med embryonale celler (som er veldig plastiske), men uten de etiske problemene med å manipulere menneskelige embryoer.
Imidlertid har Yamanaka-formelen et problem, av de fire ingrediensene som brukes OCT4, SOX2, KLF4 og c-MYC, har den mest essensielle (OCT4) også vist seg å være den farligste, fordi den er relatert til transformasjonen av de samme cellene til ondartet. Det vil si at svikt som forårsaker kreft kan oppstå under hele prosessen.
Et nytt verk i magasinet 'Cell Stem Cell', regissert av spanske Juan Carlos Izpisúa, direktør for Center for Regenerative Medicine of Barcelona (CMRB), ser ut til å ha funnet en enklere, men også tryggere formel for å skaffe iPS.
Som han forklarer til ELMUNDO.es, er hans 'oppskrift' ikke å legge til gener som fremmer pluripotensialiteten til den voksne cellen, men å endre balansen i sine egne gener. Det vil si, slik at restene av pluripotensialitet som en voksen celle fremdeles bevarer passerer for å sende mer enn dens differensieringsgener.
Ingrediensene har komplekse navn, for eksempel GATA3 eller ZNF521; og faktisk bruker de også noen av Yamanaka-faktorene (for eksempel KLF4 og cMYC). Men som den første signatøren, Nùria Montserrat, forklarer, for første gang er det vist at OCT4 ikke er essensiell, som tidligere antatt. Det kanskje viktigste, legger CMRB-forskeren til, er at det allerede er noen forbindelser som er i stand til å modulere disse traséene, slik at de allerede jobber med muligheten for å lage iPS-celler fra medisiner som virker på de samme genene som nå er oppdaget.
Det andre målet for Izpisúa og teamet hans er å prøve å omprogrammere iPS som er oppnådd til ethvert vev i kroppen. Faktisk kunngjør den uten å ville gå inn på detaljer ("fordi den ennå ikke er publisert") de jobber allerede med å lage et komplekst organ produsert fra disse embryonale laboratorieceller; "Fordi disse pluripotensielle cellene har vist seg å være like plastiske som de som er generert av Yamanaka-ruten."
Kilde:
Tags:
Familie Sjekk Ut Annerledes
Japanernes verk (som tjente ham Nobelprisen i 2012 for oppdagelsen hans) viste at det var mulig å legge til fire gener i voksencellen for å skyve den biologiske klokken tilbake til embryostadiet. Det vil si, nyt alle fordelene ved å jobbe med embryonale celler (som er veldig plastiske), men uten de etiske problemene med å manipulere menneskelige embryoer.
Imidlertid har Yamanaka-formelen et problem, av de fire ingrediensene som brukes OCT4, SOX2, KLF4 og c-MYC, har den mest essensielle (OCT4) også vist seg å være den farligste, fordi den er relatert til transformasjonen av de samme cellene til ondartet. Det vil si at svikt som forårsaker kreft kan oppstå under hele prosessen.
Et nytt verk i magasinet 'Cell Stem Cell', regissert av spanske Juan Carlos Izpisúa, direktør for Center for Regenerative Medicine of Barcelona (CMRB), ser ut til å ha funnet en enklere, men også tryggere formel for å skaffe iPS.
Som han forklarer til ELMUNDO.es, er hans 'oppskrift' ikke å legge til gener som fremmer pluripotensialiteten til den voksne cellen, men å endre balansen i sine egne gener. Det vil si, slik at restene av pluripotensialitet som en voksen celle fremdeles bevarer passerer for å sende mer enn dens differensieringsgener.
Ingrediensene har komplekse navn, for eksempel GATA3 eller ZNF521; og faktisk bruker de også noen av Yamanaka-faktorene (for eksempel KLF4 og cMYC). Men som den første signatøren, Nùria Montserrat, forklarer, for første gang er det vist at OCT4 ikke er essensiell, som tidligere antatt. Det kanskje viktigste, legger CMRB-forskeren til, er at det allerede er noen forbindelser som er i stand til å modulere disse traséene, slik at de allerede jobber med muligheten for å lage iPS-celler fra medisiner som virker på de samme genene som nå er oppdaget.
Det andre målet for Izpisúa og teamet hans er å prøve å omprogrammere iPS som er oppnådd til ethvert vev i kroppen. Faktisk kunngjør den uten å ville gå inn på detaljer ("fordi den ennå ikke er publisert") de jobber allerede med å lage et komplekst organ produsert fra disse embryonale laboratorieceller; "Fordi disse pluripotensielle cellene har vist seg å være like plastiske som de som er generert av Yamanaka-ruten."
Kilde:
