Mandag 17. februar 2014. -I Laboratory of Energy Metabolism of Institute of Neurobiology (INb) i UNAM (Mexico) studerte teamet av Carmen Aceves Velasco på en integrert måte effekten av flere joderte forbindelser (tironiner, jodolipider og forskjellige kjemiske former for jod) i utviklingen, funksjonen og patologien til noen organer og vev som feller den, for eksempel brystkjertelen, prostata, eggstokken og nervevevet.
Funnet tillot registrering av to patenter: ett før det meksikanske instituttet for intellektuell eiendom (IMPI), og det andre før patentsamarbeidstraktaten (PCT), for internasjonal dekning.
Den første er for godartet prostatahyperplasi, som fikk registrering hos IMPI i 2010 og med PCT i 2011; og den andre for kjemoresistante svulster (bryst, prostata og nevroblastom), med nasjonal registrering i 2012 og internasjonal i 2013.
Dette er en verdensomspennende forløperundersøkelse - startet for rundt 13 år siden - angående de godartede effektene av molekylært jod (I2) i behandlingen av kreft, og er den eneste gruppen som er dedikert til bryst og prostata.
Arbeidet til universitetsstudentene - forskeren rapporterte på en mediekonferanse sammen med Raúl Paredes Guerrero, direktør for INb, og Ramiro Pérez Campos, president for styret på Juriquilla campus på UNAM - er kunngjort i omtrent åtte publikasjoner voldgitt internasjonale forskere.
Brenda Anguiano Serrano deltar også i dette arbeidet; María Guadalupe Delgado akademisk teknikk, samt forskjellige leger fra helsesektoren til Querétaro og studenter og studenter.
Aceves Velasco forklarte at I2 bare kan fås i ferske, brune tang, som Wakame og Kelp; Det er ufarlig opp til visse grenser. Hvis det konsumeres i overkant kan det ha bivirkninger på skjoldbruskkjertelen, så det må administreres under medisinsk tilsyn. I mellomtiden har jodidet som inneholder saltet ingen effekt, så på ingen måte bør inntaket økes.
Bryst- og prostatakjertlene - organer eksklusivt for pattedyr - utvikler seg i puberteten, og deres differensiering og funksjon avhenger av kjønnshormoner. Begge vevene er mottakelige for å generere godartede patologier (brystfibrose og prostatahyperplasi) og ondartet (kreft). Det er kjent at reproduktiv historie, så vel som kostholdsmiljøfaktorer, er relatert til forekomsten av disse sykdommene.
Det er bevis på at den kjemiske formen som jod inntas i, har konsekvenser for organspesifikke effekter. Dermed er jodid (I) mer effektiv når det gjelder å reversere veksten av skjoldbruskkjertelen (struma) forbundet med kostholdsmangelen til dette elementet; mens det er i brystkjertelen, ser det ut til at det aktive elementet er molekylært jod.
Viktigheten av I2 i fysiologien til bryst- og prostatakjertlene fremgår av epidemiologiske rapporter. I asiatiske populasjoner har det store forbruket av tang blitt assosiert med den lave forekomsten (tre til fem ganger mindre sammenlignet med resten av verden) av brystfibrose, prostatahyperplasi og kreft i begge vevene.
Tang er rik på jod (de inneholder 30 tusen ganger mer enn noe annet levende vesen) og akkumulerer det i forskjellige kjemiske former (I, I2, proteinbundet jod, etc.), så asiater bruker omtrent 25 ganger mer enn Element enn vestlige.
Hos pasienter med kreft i skjoldbruskkjertelen reduserer administrering av jod størrelsen på svulsten, og denne effekten ser ut til å være avhengig av dannelsen av joderte lipider, for eksempel 6-jodolakton (6-IL). Lignende effekter er funnet i bryst- og prostatapatologier.
Data fra INb Energy Metabolism Laboratory viser at kronisk administrering av I2 reduserer forekomsten av brystkreft generert av kjemiske kreftfremkallende stoffer i dyremodeller. Denne beskyttelsen kommer ikke med tilskudd av jodid eller skjoldbruskhormoner. I mammary, prostatic og neuroblastoma tumorcellekulturer fant I2 at I2 induserer programmert celledød (apoptose), ved å indusere og aktivere caspaser (spesifikke proteiner).
Sistnevnte er enzymer som er ansvarlige for fragmentering av det genetiske materialet i cellen (DNA), noe som resulterer i dens død og kondensasjon og tillater eliminering av immunsystemet. Universitetsstudenter har beskrevet at i tilfelle av brystkreft genererer I2-tilskuddet jodolipider som ligner 6-IL, og at dette lipidet kan utøve antitumoreffekter gjennom sin spesifikke binding med kjernefysiske reseptorer kjent som peroksisomaktiverte reseptorer (PPAR, for dets forkortelse på engelsk).
6-IL-PPRL-bindingen fremmer apoptose, reduksjon av faktorer relatert til dannelse av blodkar og metastase, og i noen tilfeller celledifferensiering.
Siden kosttilskuddet til I2 ikke gir noen uheldige bivirkninger, både i skjoldbruskkjertelfysiologi og generelt helse, startet UNAM-gruppen, i samarbeid med noen enheter i helsesektoren i Querétaro (IMSS regionale og generelle sykehus av ISSSTE), kliniske protokoller rettet mot behandling med I2 av pasienter med bryst- og prostatapatologier, både godartede og ondartede. Studiene ble godkjent av etikkomiteene til helsedepartementet og INb.
Resultatene oppnådd hos pasienter med brystkreft viser at jod har antiøstrogen effekt (det viktigste kvinnelige hormonet); de reduserer ankomsten av østrogen til kjernen i cellene (atomtranslokasjon), som hormonet ikke virker på alfa-reseptorene med. Dette reduserer spredning av tumor og vaskularisering.
I tillegg ble samtidig administrering av jod og klassiske antineoplastiske medikamenter (antracykliner) ledsaget av en synergistisk respons (større reduksjon i tumorstørrelse) på cellegift hos alle kvinner, og i 30 prosent av tilfellene ble en total remisjon påvist, noe som antyder at handlingen inkluderer mekanismer som forhindrer utvikling av cellegift. I tillegg til det ovennevnte, forhindrer bruken av den med antracykliner hjerteskader hos kvinner, som observert i dyremodeller, så forskere har foreslått bruken som en terapeutisk strategi.
Når det gjelder human godartet prostatahyperplasi (utvidelse), har universitetsstudenter vist at jodtilskuddet reduserer symptomene og størrelsen på kjertelen betydelig, noe som gjenspeiles i en nedgang i sirkulerende nivåer av antigenet prostata og en markant forbedring i hastigheten på urinstrømmen.
Studier i tumorceller i nervesystemet, som nevroblastom, har vist at tilskuddet av molekylært jod i tillegg til retinsyre sensibiliserer celler for denne siste komponenten, som tillater celledifferensiering og induserer død ved apoptose. Selv om disse funnene er innledende, ville studier kunne starte hos barn der 90 prosent av disse svulstene forekommer, for behandling uten bruk av mer aggressive kjemoterapier.
Kilde:
Tags:
Familie Nyheter Diett-Og-Ernæring
Funnet tillot registrering av to patenter: ett før det meksikanske instituttet for intellektuell eiendom (IMPI), og det andre før patentsamarbeidstraktaten (PCT), for internasjonal dekning.
Den første er for godartet prostatahyperplasi, som fikk registrering hos IMPI i 2010 og med PCT i 2011; og den andre for kjemoresistante svulster (bryst, prostata og nevroblastom), med nasjonal registrering i 2012 og internasjonal i 2013.
Dette er en verdensomspennende forløperundersøkelse - startet for rundt 13 år siden - angående de godartede effektene av molekylært jod (I2) i behandlingen av kreft, og er den eneste gruppen som er dedikert til bryst og prostata.
Arbeidet til universitetsstudentene - forskeren rapporterte på en mediekonferanse sammen med Raúl Paredes Guerrero, direktør for INb, og Ramiro Pérez Campos, president for styret på Juriquilla campus på UNAM - er kunngjort i omtrent åtte publikasjoner voldgitt internasjonale forskere.
Brenda Anguiano Serrano deltar også i dette arbeidet; María Guadalupe Delgado akademisk teknikk, samt forskjellige leger fra helsesektoren til Querétaro og studenter og studenter.
Aceves Velasco forklarte at I2 bare kan fås i ferske, brune tang, som Wakame og Kelp; Det er ufarlig opp til visse grenser. Hvis det konsumeres i overkant kan det ha bivirkninger på skjoldbruskkjertelen, så det må administreres under medisinsk tilsyn. I mellomtiden har jodidet som inneholder saltet ingen effekt, så på ingen måte bør inntaket økes.
Bryst- og prostatakjertlene - organer eksklusivt for pattedyr - utvikler seg i puberteten, og deres differensiering og funksjon avhenger av kjønnshormoner. Begge vevene er mottakelige for å generere godartede patologier (brystfibrose og prostatahyperplasi) og ondartet (kreft). Det er kjent at reproduktiv historie, så vel som kostholdsmiljøfaktorer, er relatert til forekomsten av disse sykdommene.
Det er bevis på at den kjemiske formen som jod inntas i, har konsekvenser for organspesifikke effekter. Dermed er jodid (I) mer effektiv når det gjelder å reversere veksten av skjoldbruskkjertelen (struma) forbundet med kostholdsmangelen til dette elementet; mens det er i brystkjertelen, ser det ut til at det aktive elementet er molekylært jod.
Viktigheten av I2 i fysiologien til bryst- og prostatakjertlene fremgår av epidemiologiske rapporter. I asiatiske populasjoner har det store forbruket av tang blitt assosiert med den lave forekomsten (tre til fem ganger mindre sammenlignet med resten av verden) av brystfibrose, prostatahyperplasi og kreft i begge vevene.
Tang er rik på jod (de inneholder 30 tusen ganger mer enn noe annet levende vesen) og akkumulerer det i forskjellige kjemiske former (I, I2, proteinbundet jod, etc.), så asiater bruker omtrent 25 ganger mer enn Element enn vestlige.
Hos pasienter med kreft i skjoldbruskkjertelen reduserer administrering av jod størrelsen på svulsten, og denne effekten ser ut til å være avhengig av dannelsen av joderte lipider, for eksempel 6-jodolakton (6-IL). Lignende effekter er funnet i bryst- og prostatapatologier.
Data fra INb Energy Metabolism Laboratory viser at kronisk administrering av I2 reduserer forekomsten av brystkreft generert av kjemiske kreftfremkallende stoffer i dyremodeller. Denne beskyttelsen kommer ikke med tilskudd av jodid eller skjoldbruskhormoner. I mammary, prostatic og neuroblastoma tumorcellekulturer fant I2 at I2 induserer programmert celledød (apoptose), ved å indusere og aktivere caspaser (spesifikke proteiner).
Sistnevnte er enzymer som er ansvarlige for fragmentering av det genetiske materialet i cellen (DNA), noe som resulterer i dens død og kondensasjon og tillater eliminering av immunsystemet. Universitetsstudenter har beskrevet at i tilfelle av brystkreft genererer I2-tilskuddet jodolipider som ligner 6-IL, og at dette lipidet kan utøve antitumoreffekter gjennom sin spesifikke binding med kjernefysiske reseptorer kjent som peroksisomaktiverte reseptorer (PPAR, for dets forkortelse på engelsk).
6-IL-PPRL-bindingen fremmer apoptose, reduksjon av faktorer relatert til dannelse av blodkar og metastase, og i noen tilfeller celledifferensiering.
Siden kosttilskuddet til I2 ikke gir noen uheldige bivirkninger, både i skjoldbruskkjertelfysiologi og generelt helse, startet UNAM-gruppen, i samarbeid med noen enheter i helsesektoren i Querétaro (IMSS regionale og generelle sykehus av ISSSTE), kliniske protokoller rettet mot behandling med I2 av pasienter med bryst- og prostatapatologier, både godartede og ondartede. Studiene ble godkjent av etikkomiteene til helsedepartementet og INb.
Resultatene oppnådd hos pasienter med brystkreft viser at jod har antiøstrogen effekt (det viktigste kvinnelige hormonet); de reduserer ankomsten av østrogen til kjernen i cellene (atomtranslokasjon), som hormonet ikke virker på alfa-reseptorene med. Dette reduserer spredning av tumor og vaskularisering.
I tillegg ble samtidig administrering av jod og klassiske antineoplastiske medikamenter (antracykliner) ledsaget av en synergistisk respons (større reduksjon i tumorstørrelse) på cellegift hos alle kvinner, og i 30 prosent av tilfellene ble en total remisjon påvist, noe som antyder at handlingen inkluderer mekanismer som forhindrer utvikling av cellegift. I tillegg til det ovennevnte, forhindrer bruken av den med antracykliner hjerteskader hos kvinner, som observert i dyremodeller, så forskere har foreslått bruken som en terapeutisk strategi.
Når det gjelder human godartet prostatahyperplasi (utvidelse), har universitetsstudenter vist at jodtilskuddet reduserer symptomene og størrelsen på kjertelen betydelig, noe som gjenspeiles i en nedgang i sirkulerende nivåer av antigenet prostata og en markant forbedring i hastigheten på urinstrømmen.
Studier i tumorceller i nervesystemet, som nevroblastom, har vist at tilskuddet av molekylært jod i tillegg til retinsyre sensibiliserer celler for denne siste komponenten, som tillater celledifferensiering og induserer død ved apoptose. Selv om disse funnene er innledende, ville studier kunne starte hos barn der 90 prosent av disse svulstene forekommer, for behandling uten bruk av mer aggressive kjemoterapier.
Kilde: