Naclof®

Handling

Ikke-steroide antiinflammatoriske medikamenter i form av et oftalmisk preparat. Det fungerer også for å lindre smerte. Virkningsmekanismen er basert på inhibering av syntesen av prostaglandiner (mediatorer av den inflammatoriske prosessen). Legemidlet hemmer pupillenes innsnevring under kataraktkirurgi og reduserer betennelse og smerte forbundet med skade på hornhinneepitel etter visse kirurgiske prosedyrer. Maksimal konsentrasjon av diklofenak i hornhinnen og konjunktiva oppstår omtrent 30 minutter etter administrering. Legemidlet elimineres raskt og nesten fullstendig innen 6 timer.

Dosering

Voksne. Øyekirurgi og komplikasjoner derav: før operasjon - 1 dråpe i konjunktivsekken i det berørte øyet / øyene 5 ganger innen 3 timer; etter operasjon - 1 dråpe 3 ganger om dagen etter operasjonen, i de påfølgende dagene 1 dråpe 3-5 ganger om dagen så lenge som nødvendig. Fremgangsmåte i tilfeller av smerte og fotofobi: 1 dråpe hver 4.-6. Time. Hvis smertene er et resultat av kirurgi, brukes 1-2 dråper i løpet av en time før inngrepet, 1-2 dråper innen 15 minutter etter inngrepet og 1 dråpe hver 4.-6. Time. 6 timer innen 3 dager etter operasjonen. Spesielle pasientgrupper. Dosejustering er ikke nødvendig hos eldre pasienter. Preparatet anbefales ikke til bruk hos barn; bare begrensede data fra kliniske studier av strabismuskirurgi hos barn er tilgjengelig. Måte å gi. Etter instillasjon av legemidlet anbefales det å trykke nasolakrimalkanalen eller lukke øyelokkene i 5 minutter for å begrense absorpsjonen av stoffet i blodet. Hvis pasienten bruker mer enn ett øyemedisin, bør hvert av disse legemidlene administreres med minst 5 minutters mellomrom.

Indikasjoner

Postoperativ betennelse etter kataraktkirurgi og andre kirurgiske prosedyrer. Forebygging av cystisk makulaødem etter kataraktoperasjon med linseimplantasjon. Posttraumatisk betennelse i tilfelle skader uten perforering av øyeeplet. Inhibering av miosis under kataraktoperasjon. Motvirke symptomene på smerte og fotofobi.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor et eller flere av hjelpestoffene. Legemidlet er kontraindisert hos pasienter med astma, urtikaria eller rhinitt etter inntak av acetylsalisylsyre eller andre stoffer som hemmer prostaglandinsyntesen (pasienter med overfølsomhet overfor acetylsalisylsyre kan være overfølsomme for fenyleddikesyrederivater og andre NSAIDs - kryssoverfølsomhet).

Forholdsregler

NSAIDs kan maskere infeksjonens begynnelse og / eller progresjon. I tilfelle en infeksjon eller risikoen for at den oppstår, bør et passende antibakterielt legemiddel brukes samtidig med preparatet. Det er en mulighet for at forverring av blodkoagulasjonsforstyrrelser kan forekomme etter bruk av diklofenak hos pasienter som tar medisiner som forlenger blødningstiden eller hos pasienter med en historie med hemostaseforstyrrelser. Forsiktighet bør utvises når NSAIDs brukes sammen med topiske steroider. Dråpene inneholder benzalkoniumklorid, som kan forårsake øyeirritasjon og misfarge myke kontaktlinser. fjern kontaktlinser før instillasjon; de kan settes tilbake på 15 minutter etter innpodering.

Uønsket aktivitet

Svært vanlig: øyesmerter. Vanlige: øyeirritasjon. Mindre vanlige: øye-kløe, okulær hyperemi, tåkesyn, punktat keratitt. Sjeldne: Hornhinneforstyrrelser, ulcerøs keratitt, hornhinnehyperplasi, hornhinnetynning, hornhinneepiteldefekter, hornhinneødem, synsforstyrrelser, konjunktival hyperemi, allergisk konjunktivitt, øyelokkirritasjon, øyeallergi, øyenlokkødem, forverring av astmasymptomer, dyspné. Ikke kjent: overfølsomhet, kløe i øyelokk, hoste, rhinitt, urtikaria, utslett, eksem, erytem, pruritus.

Graviditet og amming

Skal ikke brukes i tredje trimester av svangerskapet på grunn av risikoen for tidlig lukking av arteriekanalen i fosteret og mulig hemming av livmor sammentrekninger hos moren. Dyrestudier har ikke vist noen risiko for fosteret i første og andre trimester av svangerskapet, men det er ingen kontrollerte studier hos gravide kvinner. Oralt administrert diklofenak i spormengder skilles ut i morsmelk, risikoen for bivirkninger hos det ammede barnet er lav. Bruk av konjunktival diklofenak anbefales ikke under amming, med mindre de forventede fordelene oppveier risikoen.