Trippelprøven er en ikke-invasiv prenatal test. Testresultatet svarer ikke på spørsmålet om babyen er sunn. Imidlertid vurderer den om du er i en gruppe med økt risiko for å utvikle en genetisk defekt hos fosteret. Hvordan utføres trippelprøven og hvordan tolker man resultatene?
Trippelprøven er en prenatal test som måler nivåene av HCG, AFP og estriol (uE3). Trippelprøven utføres for å vurdere risikoen for å utvikle kromosomale abnormiteter (trisomi) hos fosteret - Downs syndrom (trisomi 21), Edwards syndrom (trisomi 18) og nevralrørsdefekter som spina bifida eller en tilstand som kalles anencefali. Trisomi 13, eller Pataus syndrom, kan ikke påvises ved trippeltesten.Trippeltesten anbefales primært for kvinner som ikke tidligere har utført noen tester for å vurdere risikoen for fødselsskader. Sensitiviteten til trippeltesten er lavere enn PAPP-A-testen. Trippelprøven oppdager 6 av 10 fostre med ett av syndromene.
Trippel test: kjørelengde
Trippelprøven utføres i andre trimester av svangerskapet - mellom uke 17 og 20. Du trenger ikke å forberede deg på det. Det er trygt for deg og babyen din. Blod tas fra en blodåre i albuen. Deretter måler det nivået av tre stoffer: alfa-fetoprotein (AFP), koriongonadotropin (beta hCG) og østriol. Testresultatene, din alder og vekt legges inn i datamaskinen. Et spesielt program sammenligner disse dataene med dataene fra tusen sunne polske kvinner.
Trippel test: tolkning av resultater
Når testresultatene er normale, er risikoen for å få et sykt barn veldig lav. Eventuelle abnormiteter er et signal om at barnets risiko for å utvikle sykdommen er høy, og når den er større enn 1: 200, bestiller legen vanligvis en fostervannsprøve.
- en reduksjon i AFP- og uE3-nivåer og en økning i HCG-nivåer indikerer risikoen for Downs syndrom
- senking av alle østrogener indikerer risikoen for Edwards syndrom
Trippeltesten: hva påvirker påliteligheten til testen?
Påliteligheten til testresultatene avhenger veldig av om fostrets alder er riktig bestemt. Å utføre en trippel test (i tillegg til en dobbel test eller PAPP-A) for tidlig eller for sent kan forvride (blåse eller senke) resultatene. Også i tilfelle tvillingsvangerskap er det vanskelig å beregne risikoen for Down-Edwards syndrom. Resultatene påvirkes imidlertid ikke av prøvetiden, eller når testene utføres på tom mage eller etter å ha spist.
Trippel test: hva kan oppdages?
Testresultatet svarer ikke på spørsmålet om babyen er sunn. Imidlertid vurderer den om du er i en gruppe med økt risiko for å utvikle en genetisk defekt hos fosteret. Feil (sammenlignet med friske kvinner) konsentrasjon av noen av de testede stoffene er forbundet med en høyere risiko for forekomst, f.eks. Down syndrom, Edwards ', Turner eller obstruktiv uropati (utstrømningen av urin fra blæren er vanskelig, noe som resulterer i f.eks. Alvorlig nyreskade).
Les også: Prenatal diagnose oppdager hjertefeil. Hvilke tester vil oppdage feilen ... Cordocentesis: invasiv prenatal undersøkelse Vurdering av fosterets nukle gjennomskinnelighet - ikke-invasiv prenatal undersøkelse