Vet du hvordan varulvssyndrom (Hypertrichosis), elefantiasis, Bloom eller Cockayne syndrom, Treacher Collins eller Proteus syndrom, Apert syndrom, arhinia, polydactyly og beslektet syndactyly manifesterer seg? Vil du vite livet til barn som har blitt rammet av progeria eller Patau syndrom?
Heldigvis skjer det slik at sykdommer som permanent deformerer ansiktet eller kroppen er blant de sjeldneste i verden. Bringer det lettelse til en syk person med lemmer på størrelse med et elefantbein eller et treben, til små barn hvis kropp eldes med lysets hastighet, eller til de hvis kropp og ansikt er mer som en varulv på grunn av overdreven hår, spesielt ansiktet? Selvfølgelig ikke, desto mer som de defekte genene som ligger til grunn for disse sykdommene, ikke er lett mottatt av forskere. Eller for å være mer presis - de vet mer eller mindre hvilket gen som er skyld i sykdommen, men som oftest er de ikke i stand til å svare på spørsmålet hvorfor det ble mutert og hvordan de kan fikse feil gen og kurere sykdommen.
I galleriet finner du bilder og beskrivelser av de sjeldneste sykdommene som irreversibelt deformerer ansiktet og kroppen.