Vanlige aborter og koagulasjonsproblemer i familien

Problemet mitt er å holde graviditeten, jeg har hatt vanlige spontanaborter bak meg. Gynekologen min spredte hendene, så jeg leter etter årsaken selv. Siden faren min hadde problemer med blodpropp og han døde på grunn av det, begynte jeg med disse studiene: protein C - 112,05%, protein S - 56,35%, antistoffer / Chlamydia trachomatis IgG - 9,84 RU / ml, antistoffer / Chlamydia trachomatis IgM negativ, antitrombin III - 104,0%, lupus antikoagulant DRVVT negativ, Homocystein (Homocyst-a) 10,4 umol / l, P-kropper p / kardiolipin ACA IgM - 2,89 PL-IgM-U / ml , P-body p / cardiolipin ACA IgG - 2,74 PL-IgG-U / ml, protrombintid - 9,8 sek, INR - 0,93, TSH (s) - 1,55 uIU / ml, FT4 (s ) 1.1 ng / dl, FT3 (s) - 2.64 pg / ml, totalt kolesterol - 5.64 mmol / l, HDL - 2.35 mmol / l, LDL - 3.03 mmol / l, triglyserider - 0,57 mmol / l, kreatinin - 63,0 mmol / l, glukose - 5,69 mmol / l, CRP <0,1 mg / dl, HGB glykol. - 5,26%, alkalisk fosfatase - 52,5 U / l, ESR - 5 mm / t, WBC - 5,49, RBC - 4,52, HB - 12,7, HCT - 37,6%, MCV - 83,2, MCH - 28,1, MCHC - 33,8, RDW - 14,2%, PLT - 199, MPV - 12, PDW - 15,2, P-LCR - 41,1%, PCT - 0, 24%

På grunn av problemer med å opprettholde graviditet (alderen din kan også være viktig), vil det være tilrådelig å utføre genetiske tester, spesielt - hvis det var problemer med koagulering (men jeg har ikke detaljerte data) - tester for medfødt trombofili (Leiden-faktor, mutasjoner i protrombingenet , muligens MTHFR og PAI-1) og karyotypeanalyse (for deg og din ektefelle); dessuten er det viktig å analysere stamtavlen for andre helseproblemer / lidelser.

Husk at ekspertens svar er informativt og vil ikke erstatte et besøk hos legen.

Han har spesialisert seg på klinisk genetikk i flere år. For tiden er han førsteamanuensis ved Children's Memorial Health Institute i Warszawa. Permanent tilknyttet Silesia hvor bl.a. i samarbeid med testDNA Laboratorium Sp. dyrehage. gir telefonkonsultasjoner til pasienter som ønsker å diskutere resultatene av genetiske tester eller snakke om overføring av genetiske sykdommer i familien. I praksis tar han for seg diagnosen genetiske årsaker til fødselsskader, utviklingsforstyrrelser og graviditetssvikt.

Pasienter har muligheten til å innhente informasjon om effekten av et gitt DNA-testresultat, behovet for å ta forebyggende tiltak og indikere tester som er nødvendige for å utføre og deretter diagnostisere sykdommen. Docent blir verdsatt ikke bare for sin kunnskap og profesjonalitet, men også for en hyggelig disposisjon overfor pasienter, som ofte ble understreket av dem på internettfora.