Blemmer på føtter og hender - er det en genetisk defekt?

Jeg har et problem med overdreven svetting av håndflatene og hele kroppen generelt. Jeg vet at det er normalt for en person å svette, men jeg svetter mer enn andre. Hva henger sammen med det? Jeg husker det fra veldig liten alder, dvs. fra omtrent 4 år eller enda tidligere, jeg har blemmer på føttene og hendene. Det er væske i midten av blæren hver gang jeg må punktere med en desinfisert nål, denne blæren helles ut med væske og jeg dekker den med støv (Dermatol). Det hjelper ikke for mye, men det er bedre enn ingenting. Forskjellen i bobler er at det noen ganger er blod i en boble i stedet for væske, og de med blod tørker raskt, og de med gjennomsiktig væske i veldig lang tid ... Spesielt føler jeg bobler etter trening, etter en lang tur eller løping, og spesielt i arbeid. Jobben min er en montør av stålkonstruksjoner, så mye klatrestillas, ujevnt underlag, tunge arbeidssko, og dette er forbundet med svette føtter og hender og spratt bobler ... Det gjør veldig vondt ... Det verste om sommeren er høy temperatur høyere svetter fortsatt og det hender bare at jeg ofte tar en uke fri, fordi tilstanden på føttene og fingrene er slik at jeg må gå på knærne, jeg må tørke bena. Noen ganger hender det at jeg ikke en gang tar en gaffel i hånden fordi jeg har blemmer over hele hånden ... Når jeg danser i bryllup eller på fest, blir jeg allerede syk, og dagen etter har jeg ikke sko i det hele tatt, du må gå på fanget mitt. Problemet er også at alt dette tilsynelatende er forårsaket av en genetisk defekt, for faktisk har søsknene til faren min og søskenbarnene mine det samme, men for å være ærlig, ikke alle og noen av dem, hvis de hadde det, ikke har det lenger ... Leger fra området, sier hudleger for meg at genetikk ikke vil kurere meg, og jeg må slite med det resten av livet.Jeg tror det er noen som vil ta vare på kroppen min og foreta undersøkelser ...

Dessverre, i tilfelle flere sykdommer, inkludert de som er genetisk bestemt, er det foreløpig bare symptomatisk behandling mulig, som består i å lindre pasientens plager, men ikke eliminere årsakene til deres forekomst. Heldigvis er det eksempler på nye og mer effektive behandlinger for sykdommer når vi lærer mer om genetikk og fysiologi til forskjellige sykdommer.

Ofte skyldes en genetisk sykdom en abnormitet i en av flere forskjellige gener. Å forstå den genetiske årsaken til en sykdom, dvs. å oppdage en spesifikk defekt i et spesifikt gen, er vanligvis det første trinnet i å identifisere pasientgruppen som vil delta i kliniske studier hvis en ny behandling blir tilgjengelig. Når det gjelder kostnadene - takket være introduksjonen av nye teknikker, har kostnadene ved å utføre en genetisk test i diagnosen visse sykdommer blitt betydelig redusert. Et besøk til en genetisk klinikk er absolutt verdt å vurdere. Jeg anbefaler også å kontakte Debra-foreningen (debra-kd.pl).

Husk at ekspertens svar er informativt og vil ikke erstatte et besøk hos legen.

Krystyna Spodar - spesialist innen klinisk genetikk ved NZOZ Genomed, ul. Ponczowa 12, 02-971 Warszawa, www.nzoz.genomed.pl, e-post: [email protected]

Eksperten svarer på spørsmål om genetiske sykdommer og medfødte misdannelser, arv og prenatal diagnose.