Prenatale tester lar deg sjekke om det er risiko for genetiske defekter hos fosteret. Ultralyd med vurderingen av fosterets nukle gjennomskinnelighet anbefales av det polske gynekologiske samfunnet, noe som betyr at enhver gravid kvinne skal få det utført.
Hvorfor er nøkkelgjennomskinnelig testing så viktig?
Under undersøkelsen vurderer legen væskebeholderen på fostrets nakke, dvs. foster nuchal translucency (NT). På dette grunnlag er det mulig å nøyaktig bestemme risikoen for genetiske defekter hos fosteret (Down syndrom, Edwards syndrom, Patau syndrom). Studien identifiserer så mye som 75 prosent. tilfeller av Downs syndrom, og hvis det tas hensyn til tilstedeværelsen eller fraværet av et neseben - opptil 90%! Videre er det en ikke-invasiv test, helt trygg for en kvinne og et barn.
Når skal en gjennomgangstest gjennomføres?
Nakkal gjennomsiktighet blir vurdert under en ultralyd utført mellom 11. og 14. uke av svangerskapet (opp til 13. uke og 6. svangerskapsdag for å være nøyaktig), når fostrets parietalsittende lengde (CRL) varierer fra 45 til 84 mm. En tidlig eller sen vurdering av gjennomsiktig gjennomsiktighet er upålitelig. Undersøkelsen skal utføres av riktig trente leger og ved hjelp av ultralydutstyr av høy klasse - målingene må foretas med en nøyaktighet på 0,1 mm! Gjennomskinneligheten i nakken blir vurdert ved hjelp av den tradisjonelle 2D-teknikken. 3D eller 4D ultralyd er ikke nyttig her.
Les også: Coombs 'test: PTA og BTA tester
Hva er nulens gjennomsiktighetstest?
Det er en ultralyd utført av transabdominal rute. Legen måler ikke bare nukle-gjennomskinnelighet, men også føtal parietal-setelengde (CRL) og hjertefrekvens. På grunnlag av disse parametrene og alderen til den gravide kvinnen, kan den numeriske risikoen for genetiske defekter beregnes (hvis legen har et sertifikat fra Fetal Medicine Foundation i henhold til metoden til Prof. Kypros Nicolaides, skaperen av denne metoden). Når det ikke er mulig å kvantifisere risikoen for mangler, er verdien av nuklegjennomskinneligheten gitt i mm.
Les også: Prenatale tester: hva er de og når skal de gjøres?
Hvor kan denne prenatale testen gjøres?
I offentlige institusjoner og private klinikker, hvor det koster fra 150 til 300 PLN. Ingen henvisning er nødvendig. For gravide over 35 år refunderes denne undersøkelsen (på fasiliteter som har signert en kontrakt med Nasjonalt helsefond).
Hva sier resultatene av gjennomsiktighetstest?
Risikoen for genetiske defekter anses å være økt hvis den er over 1/300 (numerisk risikovurdering) eller når halsens gjennomsiktighet overstiger 3 mm. Et feil resultat er ikke en dom. Det indikerer ikke fostersykdom, men økt risiko - for eksempel utvikler 70 prosent av babyene med et resultat mellom 3 og 4,5 mm normalt! Økt NT-verdi kan verifiseres ved fostervannsprøve, som vil ekskludere eller bekrefte kromosomavvik i fosteret (det utføres fra 15. til 19. uke av svangerskapet.) Hvis ytterligere tester ikke bekrefter genetiske defekter, er det nødvendig å utføre hjerte-ekko og foster-ultralyd i den 20. uken av svangerskapet. . Økt nattlig gjennomsiktighet er ofte forbundet med hjertefeil.
månedlig "M jak mama"
---normy-w-badaniu-biochemicznym.jpg)
