I anledningen til å bytte fra et papirdokument til e-ordre, prøver National Health Fund å pålegge nødvendigheten av å ha en fullmakt for innsamling av medisinsk utstyr som skal betales månedlig.
Medlemmer av Association of People fra NTM UroConti er bekymret for bestemmelsene i utkastet til forordninger til presidenten for det nasjonale helsefondet om vilkårene for å inngå og gjennomføre kontrakter som tjenester for levering av medisinsk utstyr. De er redde for at selv om endringene skulle lette eldre, syke, avhengige og deres familier, så går de faktisk i motsatt retning.
Absurd fullmaktkrav
Utkastet til ordre ble publisert 19. september i år. og utløste straks kontrovers. Spesiell bekymring for pasienter med urininkontinens ble reist av bestemmelsene i paragraf 13 i forordningen, ifølge hvilken ordren bare kan utføres på stedet der tjenestene leveres, og bekreftelse på mottak av medisinsk utstyr er gjort av brukeren eller en person som handler på hans vegne, på grunnlag av en skriftlig autorisasjon utstedt av mottakeren eller en lege selv, når pasientens helsetilstand gjør det umulig å uavhengig utstede et dokument. Dette gjelder samlingen av hjelpeprodukter som utføres hver måned (bleiebukser, absorberende bukser, liners, stomiposer, engangskateter osv.)
- Å innføre plikten til å ha fullmakt for pasienter som kjøper medisinsk utstyr hver måned, er en ny ide om National Health Fund, som vi anser som en annen byråkratisk hindring - sier Elżbieta Żukowska, sekretær i hovedstyret i UroConti. - Moren min er en avhengig person, så langt har det blitt utført bestillinger for hjelpestoffer av barnevakten hennes, men nå vet jeg ikke hvordan det skal se ut. Må jeg fremdeles komme tilbake til moren min for å få fullmakt etter å ha besøkt lege og skrevet en ordre? Når vi legger til dette behovet for å bekrefte papirversjonen av bestillingen ved den masoviske avdelingen av National Health Fund på ul. Chałubiński, der mange timer venter i køen, vil vi få en ordentlig pine. Jeg er redd for hvordan vår verge vil reagere på alt dette, som også utførte pålegg om andre anklager. Det er vanskelig å forestille seg hvor vanskelig det vil være for folk fra småbyer hvor det ikke er fondssalg i det hele tatt. Har noen tenkt på dem?
Pasientens kommentarer skal bestilles
Inntil nå gjaldt ikke kravet om fullmakt for personer som samler inn sykliske midler, hvis beløp vanligvis tilbakebetales med flere titalls zloty per måned. Utkastet til ordinasjon til presidenten for det nasjonale helsefondet endrer denne regelen ved å slette ordene: "med unntak av medisinsk utstyr som skal betales månedlig". Styret i UroConti sendte sine kommentarer til fondet til fondet for tre uker siden. De gjaldt hovedsakelig kravet til fullmakt når de utførte ordrer på refusjonerte hjelpemidler, som pasienter regelmessig kjøper.
- Vi forstår ikke hvorfor folk som kjøper medisinsk utstyr hver måned, inkludert absorberende produkter, må utstede fullmakt til omsorgspersoner og familie, mens folk i samme prosedyre får resept på medisiner, ofte mange ganger dyrere enn bleiebukser eller absorberende bukser, De har ikke et slikt krav - Anna Sarbak, president for UroConti Association, er overrasket. - Situasjonen vil bli enda tyngre når pasienten ikke vil kunne gi fullmakt av helsemessige årsaker og må skaffe seg en passende medisinsk attest fra en lege. Og likevel er det mennesker med Parkinsons sykdom, lammelse eller avansert demens som ikke vil signere en slik fullmakt. Er det mulig at presidenten for det nasjonale helsefondet, ved å multiplisere byråkratiske barrierer, hadde til hensikt å fraråde oss å bruke refusjonen?
