Onsdag 12. februar 2014. - Som det ofte er i vitenskapen, var oppdagelsen av M-proteinet, som er beskrevet i tidsskriftet Science, praktisk talt tilfeldig. Det forskerne fra flere sentre, ledet av Scripps Research Institute, ment å forstå, var opprinnelsen til multippelt myelom, en type karsinom som har sin opprinnelse i B-celler og er kjent for å være assosiert med kroniske infeksjoner av organismer som f.eks. Escherichia coli, Helicobacter pylori og hepatitt C. Viruset, men det de fant var et underlig protein som trosser evolusjonslover og kunne skjule responsen på kroniske infeksjoner.
For å prøve å forstå denne proliferative prosessen og dens forbindelse med kroniske infeksjoner, studerte forskere ledet av Richard Lemer mycoplasma, en parasitt som smitter mennesker kronisk og har en preferanse for celleoverflate. En av forskerne analyserte antistoffprøver fra blodet fra flere myelompasienter, for å se om de responderte på en rekke mycoplasma-arter.
Et av proteinene som antistoffene anerkjente var av en spesifikk type mycoplasma, Mycoplasma genitalium, som forårsaker seksuelt overførbare infeksjoner hos mennesker. Det morsomme er at uavhengig av prøven som skal behandles, reagerte alle antistoffer på proteinet, noe som fikk forskere til å mistenke at de ikke sto overfor et normalt protein, som selektivt holder seg til hvilke antistoffer.
Det de trodde var et normalt M. genitalium, viste seg å ha utviklet seg til en type 'ukokt' protein, som holdt seg til ethvert antistoff det fant. Konsekvensene for organismen og spesielt for immunforsvaret var i det minste underlige. Normalt er antistoffresponser designet for å svare på invaderende patogener med angrep på fjernkontrollen spesielt for dem. Dermed velger kroppen antistoff som skal distribueres før et angrep. Slik er systemet designet og dette nye proteinet snu opp ned, forklarer forfatterne, alt etablert ovenfor.
Et protein som fester seg til et hvilket som helst antistoff kan fungere som et universelt agn, og dermed avbryte kroppens reaksjoner på patogener, siden antistoffene vil gå til det proteinet i stedet for hvor de skulle gå.
Dermed kan dette merkelige og nye proteinet, oppdaget nesten ved en tilfeldighet og at forskere har døpt som Protein M, kunne true hele immunforsvaret. Eller se det på den lyse siden, det kan være et kraftig våpen mot infeksjoner. Hvis det skulle være kjent, vurderer forskerne, og en farmakologisk strategi ble utviklet for å beseire eller blokkere det, ville det samme stoffet bli brukt til å behandle et stort antall forskjellige infeksjoner. Det er vanskelig å sette en dato, om et år kan du starte med dette søket.
"Det ser ut til at det er en elegant evolusjonsløsning for å løse problemet med mycoplasma når jeg unngår immunforsvaret, " la Grover til.
Forskerne forklarer at hvis denne egenskapen til universal protein agn av protein M antistoffer bekreftes, kan den ikke bare bli et terapeutisk mål for nye medisiner som vil gjøre det lettere å behandle kroniske og stille infeksjoner, men også kunne bli genetisk modifisert slik at målrette spesifikke grupper av B-celler, selv for å behandle visse typer lymfomer.
Det er ikke den eneste applikasjonen som spår for dette funnet. "I dag er antistoffer en viktig terapeutisk familie. M-proteinet tilbyr nytt materiale for storstilt antistoffforskning og -rensing. Det kan være den mest nyttige antistoffrenseanordningen som er funnet hittil, " la Grover vekt på. Kvaliteten på antistoff agn kan gi Protein M en annen interessant rolle: å bli en jeger av fremmede antistoffer som demonstrerer biomarkører av forskjellige sykdommer, la forskeren ved Scripps Institute til.
Imidlertid avklarer de at det er tidlig for spekulasjoner, men uten tvil er arbeidet med vitenskap lovende, og det er ikke risikabelt å forutsi at protein M vil gi mye å snakke om.
Kilde:
Tags:
Ordliste Annerledes Cut-And-Barn
For å prøve å forstå denne proliferative prosessen og dens forbindelse med kroniske infeksjoner, studerte forskere ledet av Richard Lemer mycoplasma, en parasitt som smitter mennesker kronisk og har en preferanse for celleoverflate. En av forskerne analyserte antistoffprøver fra blodet fra flere myelompasienter, for å se om de responderte på en rekke mycoplasma-arter.
Et av proteinene som antistoffene anerkjente var av en spesifikk type mycoplasma, Mycoplasma genitalium, som forårsaker seksuelt overførbare infeksjoner hos mennesker. Det morsomme er at uavhengig av prøven som skal behandles, reagerte alle antistoffer på proteinet, noe som fikk forskere til å mistenke at de ikke sto overfor et normalt protein, som selektivt holder seg til hvilke antistoffer.
Det de trodde var et normalt M. genitalium, viste seg å ha utviklet seg til en type 'ukokt' protein, som holdt seg til ethvert antistoff det fant. Konsekvensene for organismen og spesielt for immunforsvaret var i det minste underlige. Normalt er antistoffresponser designet for å svare på invaderende patogener med angrep på fjernkontrollen spesielt for dem. Dermed velger kroppen antistoff som skal distribueres før et angrep. Slik er systemet designet og dette nye proteinet snu opp ned, forklarer forfatterne, alt etablert ovenfor.
Et protein som fester seg til et hvilket som helst antistoff kan fungere som et universelt agn, og dermed avbryte kroppens reaksjoner på patogener, siden antistoffene vil gå til det proteinet i stedet for hvor de skulle gå.
Dermed kan dette merkelige og nye proteinet, oppdaget nesten ved en tilfeldighet og at forskere har døpt som Protein M, kunne true hele immunforsvaret. Eller se det på den lyse siden, det kan være et kraftig våpen mot infeksjoner. Hvis det skulle være kjent, vurderer forskerne, og en farmakologisk strategi ble utviklet for å beseire eller blokkere det, ville det samme stoffet bli brukt til å behandle et stort antall forskjellige infeksjoner. Det er vanskelig å sette en dato, om et år kan du starte med dette søket.
"Det ser ut til at det er en elegant evolusjonsløsning for å løse problemet med mycoplasma når jeg unngår immunforsvaret, " la Grover til.
Forskerne forklarer at hvis denne egenskapen til universal protein agn av protein M antistoffer bekreftes, kan den ikke bare bli et terapeutisk mål for nye medisiner som vil gjøre det lettere å behandle kroniske og stille infeksjoner, men også kunne bli genetisk modifisert slik at målrette spesifikke grupper av B-celler, selv for å behandle visse typer lymfomer.
Det er ikke den eneste applikasjonen som spår for dette funnet. "I dag er antistoffer en viktig terapeutisk familie. M-proteinet tilbyr nytt materiale for storstilt antistoffforskning og -rensing. Det kan være den mest nyttige antistoffrenseanordningen som er funnet hittil, " la Grover vekt på. Kvaliteten på antistoff agn kan gi Protein M en annen interessant rolle: å bli en jeger av fremmede antistoffer som demonstrerer biomarkører av forskjellige sykdommer, la forskeren ved Scripps Institute til.
Imidlertid avklarer de at det er tidlig for spekulasjoner, men uten tvil er arbeidet med vitenskap lovende, og det er ikke risikabelt å forutsi at protein M vil gi mye å snakke om.
Kilde:
