Onsdag 4. juni 2014.- Pneumokokk-konjugatvaksine 10 (PVC10) er effektiv for å redusere antall nye tilfeller av ervervet bakteriell lungebetennelse hos barn i Latin-Amerika, ifølge en studie publisert i PLoS Medicine. Xavier Sáez-Llorens og kollegene hans fra avdeling for infeksjonssykdommer i Panama oppdaget at vaksinen reduserte antallet nye tilfeller med 22 prosent sammenlignet med de som hadde fått kontrollvaksinen.
Forskerne nådde denne konklusjonen ved å gjennomføre en randomisert dobbeltblind kontrollert studie som involverte 23 821 barn som bodde i urbane områder i Argentina, Panama og Colombia. Halvparten av barna fikk tilfeldig vaksinen etter to, fire og seks måneders levetid og en boosterdose ved 15 eller 18 måneder. Den andre halvparten fikk en hepatittkontrollvaksine med samme intervaller.
På slutten av studien (med en gjennomsnittlig oppfølging på 30 måneder) var antallet nye tilfeller 18, 2 prosent lavere i protokollanalysen hos de som mottok vaksinen sammenlignet med kontrollgruppen. Vaksinen reduserte også akutt mellomørebetennelse med 16, 1 prosent; i 67, 1 prosent akutt otitis media av vaksine serotyper; 65 prosent av enhver invasiv pneumokokk sykdom og 100 prosent invasiv pneumokokk sykdommer i vaksineserotyper.
På den annen side ble det registrert alvorlige bivirkninger hos omtrent en femtedel av barna, med lignende antall i begge grupper, slik at de ikke anser dem som kan tilskrives vaksinen.
Styrken til dette funnet kan imidlertid være begrenset av tilbaketrekking av studien av 14 prosent av deltakerne, mest på grunn av negativ mediedekning i 2007 og 2008 på grunn av rykter om et årsakssammenheng mellom vaksinen og spedbarnsdødelighet og det lave antallet tilfeller av akutt medie i otitis. Imidlertid viser disse resultatene at denne vaksinen er effektiv mot pneumokokk sykdommer som ofte rammer barn i Latin-Amerika.
Kilde:
Tags:
Familie Nyheter Medisiner
Forskerne nådde denne konklusjonen ved å gjennomføre en randomisert dobbeltblind kontrollert studie som involverte 23 821 barn som bodde i urbane områder i Argentina, Panama og Colombia. Halvparten av barna fikk tilfeldig vaksinen etter to, fire og seks måneders levetid og en boosterdose ved 15 eller 18 måneder. Den andre halvparten fikk en hepatittkontrollvaksine med samme intervaller.
På slutten av studien (med en gjennomsnittlig oppfølging på 30 måneder) var antallet nye tilfeller 18, 2 prosent lavere i protokollanalysen hos de som mottok vaksinen sammenlignet med kontrollgruppen. Vaksinen reduserte også akutt mellomørebetennelse med 16, 1 prosent; i 67, 1 prosent akutt otitis media av vaksine serotyper; 65 prosent av enhver invasiv pneumokokk sykdom og 100 prosent invasiv pneumokokk sykdommer i vaksineserotyper.
På den annen side ble det registrert alvorlige bivirkninger hos omtrent en femtedel av barna, med lignende antall i begge grupper, slik at de ikke anser dem som kan tilskrives vaksinen.
Styrken til dette funnet kan imidlertid være begrenset av tilbaketrekking av studien av 14 prosent av deltakerne, mest på grunn av negativ mediedekning i 2007 og 2008 på grunn av rykter om et årsakssammenheng mellom vaksinen og spedbarnsdødelighet og det lave antallet tilfeller av akutt medie i otitis. Imidlertid viser disse resultatene at denne vaksinen er effektiv mot pneumokokk sykdommer som ofte rammer barn i Latin-Amerika.
Kilde:
