Disse resultatene, publisert torsdag i 'Cell Stem Cell', gir en plattform for fremtidig utvikling av pasientspesifikke stamceller og mer differensierte blodprodukter for celleerstatningsterapi.
Forskerne fra Mount Sinai undersøkte en gruppe av 18 genetiske faktorer for induksjon av bloddannelsesaktivitet og identifiserte en kombinasjon av fire transkripsjonsfaktorer, Gata2, Gfi1b, cFos og Etv6 som tilstrekkelige til å generere blodkarforløperceller med etterfølgende utseende av hematopoietiske celler. Forløperceller uttrykker en human reporter av CD34, Sca1 og Prominin1 i et globalt endotel-transkripsjonsprogram.
"Cellene som vokste i en petriskål er identiske i uttrykket av gener som finnes i musembryoet og til slutt kunne generere kolonier av modne blodceller, " sa studiens første forfatter, Carlos Filipe Pereira, postdoktor i utviklings- og regenerativ biologi ved Icahn School of Medicine.
"Kombinasjonen av genetiske faktorer vi har brukt var ikke helt sammensatt av de mest åpenbare eller forventede proteiner, " sa Ihor R. Lemischka, professor i utviklings- og regenerativ biologi, farmakologi og terapeutiske systemer og direktør for 'The Black Family Stem' Cell Institute 'ved Mount Sinai Medical Center. Dermed spesifiserte han at i stedet for embryonale stamceller, brukte teamet hans modne musfibroblaster.
"Denne oppdagelsen er bare begynnelsen på noe nytt og spennende, og jeg håper det kan brukes til å identifisere en behandling for blodsykdommer, " sa Dennis S. Charney, dekan ved Icahn School of Medicine på Mount Sinai og visepresident. Akademiske saker ved Mount Sinai Medical Center.
Kilde: www.DiarioSalud.net
---przyczyny-objawy-i-leczenie.jpg)
