I samsvar med gjeldende lov om beskyttelse av personopplysninger, blir data for transplantasjon av pasienter og interesserte personer kun samlet inn og behandlet etter å ha fått forhåndssamtykke fra den potensielle giveren. Disse dataene lagres med maksimale sikkerhetstiltak. Databehandling er bare mulig hvis det er nødvendig for gjennomføring av transplantasjonen.
Personopplysninger om den potensielle giveren og mottakeren av det transplanterte organet er konfidensielle og beskyttet i henhold til bestemmelsene om profesjonell og profesjonell konfidensialitet for leger og sykepleiere og i bestemmelsene om medisinsk dokumentasjon som oppbevares av medisinske enheter.
Disse dataene lagres med maksimale sikkerhetstiltak. Vanligvis er slike midler pansrede skap eller datasikkerhet med et passord, blokkert automatisk etter at den kompetente personen forlater datamaskinen.
Hvilke data samles inn i anledning transplantasjon?
Overvåking og helsevurdering av levende givere som et organ for transplantasjon er fjernet fra, gjennomføres gjennom et sentralt register over levende givere, kjent som "levende donorregister". I dette registeret inkluderer kompetente personer som fører medisinske journaler følgende data:
1) navnet og etternavnet til en levende giver; 2) den levende giverens fødselsdato og fødested; 3) adressen til den levende giverens bosted; 4) PESEL-nummer til en levende giver, hvis noen; 5) dato og sted for anskaffelse av organer; 6) organet som er fjernet; 7) navn og adresse på den medisinske enheten der organet ble fjernet; 8) navn og etternavn på legen som utførte samlingen; 9) annen medisinsk informasjon av vesentlig betydning, dvs. informasjon uten hvilken hele transplantasjonsprosessen kan være dømt til å mislykkes.
Benmarg og hematopoietisk celletransplantasjon - et eget giverregister
Det er verdt å vite at for å transplantere benmarg, hematopoietiske celler og ledningsblod fra ikke-relaterte givere, etableres et sentralt register over ikke-relaterte potensielle givere av ledningsmarg og ledningsblod, kalt "registeret over ledningsmarg og ledningsblod". Ledningsmarg og blodregister er en database med potensielle givere av allogen marg, perifert blod og hematopoietiske celler fra ledningsblod. Den består av to deler:
1) register over potensielle givere av benmarg og perifere blodceller; 2) ledningsblodregister. Registeret inneholder følgende data om en potensiell giver av benmarg og perifere blodceller: 1) navn og etternavn; 2) fødselsdato og fødested; 3) adresse til bostedet; 4) eventuelt PESEL-nummer; 5) informasjon om histokompatibilitetsantigener; 6) angivelse av enheten som utførte histokompatibilitetsantigen-testen; 7) annen medisinsk informasjon av vesentlig betydning.
Når er det mulig å behandle giver- og mottakerdata?
Alle har rett til beskyttelse av personopplysninger om ham. Behandlingen av personopplysninger kan skje av hensyn til det offentlige, den registreredes interesse eller tredjeparters interesse. Databehandling er tillatt når det er nødvendig for gjennomføring av transplantasjonen. Legepersonell har rett til å utveksle informasjon om helsestatus for både givere og mottakere. Dette er spesielle omstendigheter der utveksling av data må skje til det gode som transplantasjonen bærer med seg. Det er verdt å understreke at beskyttelsen av personopplysninger om givere og mottakere i transplantasjonsprosedyren ikke er klart definert. Virkeligheten er alltid mer kompleks enn de lovbestemte reglene, som bærer standarden for generell oppførsel, der velferden til giveren og mottakeren står på spill.
Hvilke data om givere og mottakere kan ikke behandles?
I henhold til lovens bestemmelser (Persondatabeskyttelsesloven) er det forbudt å behandle data som avslører rase eller etnisk opprinnelse, politiske meninger, religiøs eller filosofisk tro, religiøs, parti- eller fagforeningstilhørighet, samt data om helse, genetisk kode, avhengighet eller seksualliv og data om domfellelse, straffeavgjørelser og bøter, så vel som andre avgjørelser som er utstedt i rettslige eller administrative prosedyrer.
Konklusjon
I følge forskriften er det umulig å få informasjon om mottakeren eller mottakerne av organer for transplantasjon. I tilfelle muligheten for å skaffe informasjon om organdonasjon, er situasjonen en annen. Selv om legen som utfører organdonasjonen fra den avdøde ikke er forpliktet til å be familien om samtykke hvis pasienten ikke motsetter seg, blir familien (f.eks. Foreldre eller ektefelle) informert om slik handling av etiske grunner.
Rettslig grunnlag: Lov om beskyttelse av personopplysninger (Journal of Laws of 2002, nr. 101, punkt 926, med endringer). Lov om innsamling, lagring og transplantasjon av celler, vev, organer (Journal of Laws of 2005, nr. 169, punkt 14 11)
