Torsdag 5. juni 2014.- For 15% av pasientene med en type lungekreft preget av mutasjoner i EGFR, kan noen data gi en endelig bekreftelse på at sykdommen deres ikke behandles med cellegift, men med en oral pille, som Det har vist for første gang en forbedring av overlevelsen på flere måneder.
Disse pasientene, omtrent 3000 av de 25 000 tilfellene av lungekreft som diagnostiseres hvert år i Spania, hadde så langt to målrettede medisiner (erlotinib og gefitinib, tyrosinkinasehemmere) til disposisjon, selv om ingen av dem hadde vist overlegenhet med hensyn til cellegift når det gjelder overlevelse; men i det som kalles tid til progresjon, det vil si månedene det tar å få tilbakefall av sykdommen.
I en studie presentert denne uken på den årlige kongressen til American Society of Clinical Oncology (ASCO), har det nye stoffet (afatinib) vist at det er i stand til å forlenge overlevelsen til pasienter med EGFR-positiv lungekreft nesten tre måneder, noe som betyr en reduksjon i dødeligheten på 19%.
Hos 50% av pasientene med en spesifikk EGFR-mutasjon (kalt sletting 19), når fordelen med stoffet nesten ett års overlevelse med hensyn til cellegift, ifølge Dr. James Chin-Hsin Yang, en onkolog ved universitetet. fra Taipei (Taiwan) og en av de viktigste etterforskerne av arbeidet.
Kilder fra medikamentfremstillingslaboratoriet, Boheringer ingelheim (som EL MUNDO har reist invitert til Chicago), tydeliggjør at stoffet har vært autorisert i Europa siden i fjor sommer, selv om Spania fremdeles venter på at helsedepartementet skal sette sin pris. Selv om de sier at det kan være tilgjengelig "i løpet av de neste ukene", har de ikke ønsket å spesifisere hva prisen på behandlingen vil være.
Dr. Yang erkjente overfor EL MUNDO at den naturlige sammenligningen av stoffet for tiden ville være mot de to målrettede legemidlene som allerede er autorisert mot samme mutasjon (gefitinib og erlotinib), men som ennå ikke var tilgjengelige da afitinib-forsøk ble startet.
Selskapet avklarer selv for denne avisen at disse studiene, der effekten av den nye behandlingen blir sammenlignet og de som for tiden brukes rutinemessig for denne subtypen av lungekreft, vil være tilgjengelige mellom dette året og neste år.
I denne forstand forsikret Dr. Rafael Rosell, direktør for programmet for presisjon og biologi for kreft ved Catalan Institute of Oncology (ICO), tilknyttet tyskerne Trias og Pujol Hospital i Badalona, i et møte med flere spanske journalister at disse dataene representerer definitiv slutt på cellegift mot lungesvulster med mutasjoner i EGFR (hyppigere i asiatisk befolkning og ikke-røykere).
Rosell trekker spesielt frem den afatinib fordelen som er blitt observert hos halvparten av pasientene (med sletting i 19). "I den undergruppen er forbedringen i overlevelse overveldende, og virkningen er overveldende med hensyn til cellegift, " forklarer han.
Den katalanske onkologen var nettopp en av oppdagerne av EGFR-mutasjonen og en av de sterkeste aktivistene, slik at denne analysen - som tar omtrent to dager - utføres rutinemessig på de fleste spanske sykehus før behandlingen av noen pasient startet med lungekreft Inntil nå, erkjenner han, har legemiddelindustrien spilt en viktig rolle i økonomisk støtte slik at denne testen kan utføres, selv om arbeidet som utføres av samfunnene Oncology and Pathological Anatomy med Helsedepartementet selv er i retning av at det opprettes en offentlig plattform, uavhengig av bransjen.
På den samme kongressen er det kjent data fra et annet eksperimentelt medikament, designet for å redde pasienter med denne typen kreft som utvikler resistens. Som forklart av Dr. Enriqueta Felip -oncolog ved Vall d'Hebrón sykehus i Barcelona til EL MUNDO, utvikler omtrent 50% av pasientene med positive EGFR-svulster en sekundær resistensmutasjon (T790M), noe som vil forklare hvorfor de etter en tid forlater av å svare på tyrosinkinasehemmere. Legemidlet AZD9291 (for øyeblikket i fase I) oppnådde svar hos mer enn 60% av disse pasientene, data som må fortsette å bekrefte i fremtiden.
Kilde:
Tags:
seksualitet Ernæring Annerledes
Disse pasientene, omtrent 3000 av de 25 000 tilfellene av lungekreft som diagnostiseres hvert år i Spania, hadde så langt to målrettede medisiner (erlotinib og gefitinib, tyrosinkinasehemmere) til disposisjon, selv om ingen av dem hadde vist overlegenhet med hensyn til cellegift når det gjelder overlevelse; men i det som kalles tid til progresjon, det vil si månedene det tar å få tilbakefall av sykdommen.
I en studie presentert denne uken på den årlige kongressen til American Society of Clinical Oncology (ASCO), har det nye stoffet (afatinib) vist at det er i stand til å forlenge overlevelsen til pasienter med EGFR-positiv lungekreft nesten tre måneder, noe som betyr en reduksjon i dødeligheten på 19%.
Hos 50% av pasientene med en spesifikk EGFR-mutasjon (kalt sletting 19), når fordelen med stoffet nesten ett års overlevelse med hensyn til cellegift, ifølge Dr. James Chin-Hsin Yang, en onkolog ved universitetet. fra Taipei (Taiwan) og en av de viktigste etterforskerne av arbeidet.
Kilder fra medikamentfremstillingslaboratoriet, Boheringer ingelheim (som EL MUNDO har reist invitert til Chicago), tydeliggjør at stoffet har vært autorisert i Europa siden i fjor sommer, selv om Spania fremdeles venter på at helsedepartementet skal sette sin pris. Selv om de sier at det kan være tilgjengelig "i løpet av de neste ukene", har de ikke ønsket å spesifisere hva prisen på behandlingen vil være.
Dr. Yang erkjente overfor EL MUNDO at den naturlige sammenligningen av stoffet for tiden ville være mot de to målrettede legemidlene som allerede er autorisert mot samme mutasjon (gefitinib og erlotinib), men som ennå ikke var tilgjengelige da afitinib-forsøk ble startet.
Selskapet avklarer selv for denne avisen at disse studiene, der effekten av den nye behandlingen blir sammenlignet og de som for tiden brukes rutinemessig for denne subtypen av lungekreft, vil være tilgjengelige mellom dette året og neste år.
I denne forstand forsikret Dr. Rafael Rosell, direktør for programmet for presisjon og biologi for kreft ved Catalan Institute of Oncology (ICO), tilknyttet tyskerne Trias og Pujol Hospital i Badalona, i et møte med flere spanske journalister at disse dataene representerer definitiv slutt på cellegift mot lungesvulster med mutasjoner i EGFR (hyppigere i asiatisk befolkning og ikke-røykere).
Rosell trekker spesielt frem den afatinib fordelen som er blitt observert hos halvparten av pasientene (med sletting i 19). "I den undergruppen er forbedringen i overlevelse overveldende, og virkningen er overveldende med hensyn til cellegift, " forklarer han.
Den katalanske onkologen var nettopp en av oppdagerne av EGFR-mutasjonen og en av de sterkeste aktivistene, slik at denne analysen - som tar omtrent to dager - utføres rutinemessig på de fleste spanske sykehus før behandlingen av noen pasient startet med lungekreft Inntil nå, erkjenner han, har legemiddelindustrien spilt en viktig rolle i økonomisk støtte slik at denne testen kan utføres, selv om arbeidet som utføres av samfunnene Oncology and Pathological Anatomy med Helsedepartementet selv er i retning av at det opprettes en offentlig plattform, uavhengig av bransjen.
På den samme kongressen er det kjent data fra et annet eksperimentelt medikament, designet for å redde pasienter med denne typen kreft som utvikler resistens. Som forklart av Dr. Enriqueta Felip -oncolog ved Vall d'Hebrón sykehus i Barcelona til EL MUNDO, utvikler omtrent 50% av pasientene med positive EGFR-svulster en sekundær resistensmutasjon (T790M), noe som vil forklare hvorfor de etter en tid forlater av å svare på tyrosinkinasehemmere. Legemidlet AZD9291 (for øyeblikket i fase I) oppnådde svar hos mer enn 60% av disse pasientene, data som må fortsette å bekrefte i fremtiden.
Kilde:
