Les på portugisisk
(SAÚDE) - Et team av forskere fra USA og Sør-Korea har oppnådd en enestående prestasjon: modifiser den genetiske informasjonen i et embryo for å eliminere arvelig byrde og dermed redusere risikoen for hypertrofisk kardiomyopati, en type hjertepatologi som vanligvis er Det utvikler seg i stillhet og forekommer hovedsakelig blant unge mennesker og voksne.
Denne patologien manifesterer seg i en ubalanse av dannelsen av hjertet: en fortykning av myokardiet som gjør regelmessig blodpumping vanskelig. Forskerne som var ansvarlige for studien, hvis resultater ble publisert i tidsskriftet Nature (på engelsk), rapporterer at de brukte teknikken for genetisk redigering CRISPR-Cas9 for å korrigere en mutasjon som overføres fra foreldre til barn, og som er ansvarlig for dette illebefinnende.
I 50% av tilfellene overføres denne kardiomyopatien fra foreldre til barn. Mot dette viser den nylig spredte studien at det er mulig å stoppe den arvelige multiplikasjonen av denne hjertesykdommen, som ikke vurderer andre hjertepatologier utviklet av dårlige spisevaner, blant andre faktorer. Hovedforfatteren av studien, Juan Izpisua Belmonte, uttaler at flere etiske spørsmål må vurderes, så det er fortsatt for tidlig å forestille seg implementeringen av denne nye teknikken. Han er imidlertid overbevist om at oppdagelsen kan tillate å handle på mutasjonene som er ansvarlige for flere sykdommer og dermed forbedre livene til millioner av mennesker.
Sergey Nivens - 123RF.com
.jpg)
