Chorionic villus sampling (trophoblast) er en invasiv prenatal test som utføres tidlig i svangerskapet. Chorionic villus prøvetaking kan oppdage noen genetiske defekter. Denne testen har en høyere risiko enn fostervannsprøve. Hvordan utføres prøvetaking av korion Villus?
Chorionic villus sampling (CVS) eller chorionic villus sampling (CVS) utføres enten transabdominalt eller transvaginalt.
Når utføres korion villus prøvetaking?
Kan utføres tidlig i svangerskapet - mellom 9 og 11 uker. Det anbefales vanligvis:
- når en kvinne er 35 år eller eldre på grunn av økt risiko for å få et barn med genetiske defekter, hovedsakelig Downs syndrom,
- når et eldre barn har en genetisk sykdom
- tidligere tester (ultralyd, blodprøver eller nattlig gjennomsiktig vurdering 0 indikerer økt risiko for å få et barn med en genetisk sykdom)
Les også: Coombs 'test: PTA og BTA tester
Hva er chorionic villus sampling?
Ved å bruke en spesiell nål gjennom bukveggen (under lokalbedøvelse) eller med et kateter gjennom livmorhalskanalen, tas en del av korionen, dvs. den ytre membranen som omgir embryoet. Den er laget av samme vev som fosteret. Det tar kort tid (1-3 dager) for resultatene. Selve testen tar flere minutter. Trofoblastbiopsi er forbundet med dobbelt så stor risiko for komplikasjoner enn fostervannsprøve. Det er først og fremst reservert for pasienter som for eksempel allerede har født et barn med en genetisk defekt. Derfor vil legen undersøke fosteret tidlig og få resultatet av analysen raskt.
Les også: Biopsi: typer biopsi og løpet av undersøkelsen
Hva kan prøvetaking av korion villus oppdage?
På grunnlag av laboratorietester av korionceller kan det oppdages noen genetiske sykdommer, for eksempel muskelatrofi (Duchenne dystrofi), sigdcelleanemi, cystisk fibrose og Downs syndrom. Chorionic villus prøvetaking utføres når sykdommen har en historie i familien eller når foreldrene er kjent for å være bærere.
Prøvetaking av korionvillus: risiko
Etter prøvetaking av korionvillus er det en risiko for mindre blødninger, immunisering (når mor er Rh-), lekkasje av fostervann og spontan abort.
Les også: Genetiske sykdommer. Er abort mulig i tilfelle av en genetisk sykdom Behandling av hjertefeil i livmoren. Hva er prenatal behandling for hjertefeil? Fostervannsprøve: invasiv prenatal undersøkelse. Indikasjoner og løpet av fostervannsprøve. Vurdering av fosterets nukle gjennomsiktighet - ikke-invasiv prenatal undersøkelse