Www.zbadajbrca.pl-plattformen er lansert, beregnet på kvinner som lider av eggstokkreft og de som har risiko for å utvikle sykdommen på grunn av sykdommens tilstedeværelse i familien. Nettstedet informerer om hvorfor det er så viktig å teste for BRCA1- og BRCA2-mutasjoner - både for kvinner og deres familier.
Nettstedet www.zbadajbrca.pl er ment for kvinner som lider av eggstokkreft og for personer som mistenkes for å ha en genetisk mutasjon på grunnlag av en familiehistorie. Tidlig diagnose av eggstokkreft er vanskelig ettersom den utvikler seg over lang tid uten symptomer eller er uspesifikk.
Kvinner med BRCA1- eller BRCA2-mutasjonen er mest utsatt - i dem lar genetisk testing deg planlegge tiltak for å forhindre utvikling av sykdommen, justere det optimale behandlingsregimet og beskytte slektninger til en genetisk belastet person (inkludert sønner - hvis de arver mutasjonen fra moren, kan de utvikle en annen type ondartet sykdom). kreft).
Informasjonen på plattformen er derfor ment for både kvinner med eggstokkreft og de som ønsker å teste for BRCA1- og BRCA2-mutasjonene profylaktisk. Hvorfor er det så viktig? En person som allerede har fått diagnosen sykdommen, vil gjøre det mulig å tilpasse behandlingen til deres behov og iverksette tiltak som vil redusere risikoen for å utvikle en ny kreft assosiert med disse mutasjonene - brystkreft. Videre vil omsorgen for den genetiske klinikken omfatte pasientens nærmeste familie, og prosedyrer vil bli implementert for å redusere risikoen for å utvikle sykdommen av de pårørende til kvinnen.
Les også: Ovariecancer - symptomer, diagnose, behandling.Ovarian cancer: dens utvikling kan hemmes av anti-angiogenic behandling.Ovarian cancer: vinn med eggstokkreftI hvilke situasjoner er det verdt å gå til en genetisk konsultasjon? Når en person utvikler kreft tidlig og en person har mer enn en kreft. Genetisk konsultasjon for BRCA1- og BRCA2-mutasjoner anbefales også hos friske mennesker: når 3 eller flere pårørende led av kreft i familien, og når sykdommen oppstod i de neste generasjonene.
På www.zbadajbrca.pl kan du få blant andre informasjon om henvisningsprosedyre og gentest, behandlingsplanlegging, sykdomsforebygging.
Verdt å viteBilateral fjerning av vedleggene, dvs. eggstokkene og egglederne, og det omkringliggende vevet hos friske mennesker som imidlertid har blitt funnet å ha en BRCA1- eller BRCA2-mutasjon reduserer risikoen for eggstokkreft med 96 prosent og brystkreft med 53 prosent.