Fostergenetisk ultralyd er en ikke-invasiv genetisk test som lar deg vurdere risikoen for genetiske defekter, for eksempel Down's, Pateau eller Edwards syndromer. Det gjør det også mulig å oppdage medfødte hjertefeil, nevralrørsdeformasjoner og, blant andre, ganespalte. Når utføres genetisk ultralyd? Hvordan utføres testen?
Genetisk ultralyd er en ikke-invasiv prenatal test som utføres fra uke 11 til uke 13 og dag 6 av svangerskapet. Undersøkelsen kan utføres hvis føtal parietal lengde er mellom 45 og 84 mm.
Genetisk ultralyd: hvordan fungerer det?
Genetisk ultralyd av fosteret utføres med en transabdominal transduser (bare i tilfelle av betydelig fedme - transvaginal). Ultralydssonden er plassert mot underlivet til den liggende kvinnen. Før du starter undersøkelsen, påføres en spesiell gel på magen for å øke ultralydstrømmen.
Les også: Prenatale tester: hva er de og når skal de gjøres?
Les også: Fostervannsprøve: invasiv prenatal screening. Indikasjoner og løpet av fostervannsprøve Trippel test: ikke-invasiv prenatal undersøkelse Vurdering av fosterets nukle gjennomskinnelighet - ikke-invasiv prenatal undersøkelseGenetisk ultralyd: hva er det til?
Genetisk ultralyd inkluderer en foreløpig vurdering av alle organer i fosteret, men mest av alt vurderer legen gjennomskinneligheten i nakken (NT) og tilstedeværelsen av nesebenet (NB). En utvidelse av NT over 2,5 mm indikerer at fosteret kan ha en eller annen sykdom: en kromosomavvik (f.eks. Down, Edwards, Turner syndromer), en hjertefeil eller en defekt i et annet organ. I tillegg utfører legen, som utfører genetisk ultralyd,:
- livmorevaluering
- vurdering av fosteret: hode, torso, lemmer
- vurdering av fosterbevegelser
- måling av hodestolen og to-oktav avstand
- vurdering av hjertefrekvensen med beregning av antall slag per minutt
- evaluering av strømningsspekteret i venøs kanal - Dopplerundersøkelse - ca. 80 prosent av barn med Downs syndrom har unormal strøm i venøs kanal
- evaluering av trikuspidalklaffen i spektral doppler - omtrent 50 prosent av fostrene med Downs syndrom har hjertefeil, det er den tredje markøren for tidlig fangst
- måle blærens lengde
- måle lengden på kjevebenet
- plasseringen av korionen
Les også: Coombs 'test: PTA og BTA tester
Genetisk ultralyd: hva kan du oppdage?
Genetisk ultralyd lar deg nøyaktig vurdere om et barn har en genetisk defekt som Downs, Edwards eller Turners syndromer og utviklingsdefekter - for eksempel et nevralrør eller en kløft. Tatt etter den 20. uken av svangerskapet, kan det bidra til påvisning av medfødte hjertefeil, som dannes av den 43. graviditetsdagen, men bare på slutten av den femte måneden er store nok til å bli undersøkt med ultralyd. Etter 27-28 ukers svangerskap gjør det utviklende skjelettet og lungene det vanskelig for lettelsen å nå fosterets hjerte.
Genetisk ultralyd: refusjon og pris
Genetisk ultralydundersøkelse refunderes hvis henvisningen utstedes av en lege som har kontrakt med Nasjonalt helsefond. Pris uten refusjon: ca. PLN 250.
Vi anbefaler e-guiden
Forfatter: Pressemateriell
I guiden vil du lære:
- hva er den nåværende kalenderen for alle graviditetstester anbefalt av eksperter
- hva er normene for urintester og blodtelling for gravide
- hva glukosebelastningstesten er for og hvordan du leser resultatene
- Når må tre viktige ultralydundersøkelser gjøres, og hva kan du lære av dem
- hva er ikke-invasive og invasive prenatalundersøkelser og hva de er for.
.jpg)
