Onsdag 14. november 2012.- Gynekologieksperter presenterte denne helgen i Sevilla en ny teknikk for å studere fosterkromosomer i mors blod, som kan erstatte den allerede kjente fostervannsprøven, en invasiv test med en liten risiko av svangerskapstap.
Dr. Antonia Gomar, koordinator for II Day of Prenatal Diagnosis organisert av Ginemed Clinics og Ginemed Foundation og holdt på NISA Hospital Sevilla-Aljarafe har understreket at denne nye teknikken studerer gratis foster-DNA, i mors blod.
"Analysen av foster-DNA er bare mulig hvis sekvensen som skal studeres er til stede i fosteret, men ikke hos moren, " sa spesialisten, som husket at foster-DNA oppdages i mors blod fra den femte uken. graviditet, noe som vil tillate fosterkromosomale studier veldig tidlig.
"På samme måte forsvinner foster-DNA fra mors blod minutter etter fødselen, " heter det i en uttalelse fra disse medisinske dagene. Avtalen, der gynekologer, familieleger, MIR for fødselshjelp og gynekologi, sykepleiere og jordmødre har deltatt, har som mål å få spesialistene til å kjenne og anvende riktig teknikk for å utføre første trimester ultralyd, samt gi Kjenne alle mulighetene som tilbys av denne ikke-invasive testen når det gjelder påvisning av medfødte misdannelser.
Inntil nylig tjente ultralyden av den sjette, ellevte og trettende uken ganske enkelt til å bestemme fosterets levedyktighet, antall embryoer per graviditet og måling av størrelse (CRL) og nuchal translucens (relatert til sannsynligheten for å presentere Downs syndrom) og andre kromosomopatier), la han til.
Ultralydsskannere med høy oppløsning kan oppdage fra mangelen på en del av lemmene, til en hjertesykdom, hos fostre mindre enn 8 centimeter, men de nye ultralydmarkørene oppdager med større følsomhet muligheten for en kromosomopati som syndromet Nede, ifølge denne legen.
"Hvis vi legger til denne ultralyden til risikoberegningen for Downs syndrom (test som tar hensyn til mors alder, noen proteiner i mors blod og verdiene til nevnte ultralyd), når vi en deteksjonshastighet som overstiger nitti prosent, " understreket han Dr. Gomar.
Denne nye teknikken overgår deteksjonssystemene som ble brukt tidligere, for eksempel fostervannsprøve, hvis deteksjonshastighet var mellom femti og seksti prosent, forklarte han.
Kilde:
Tags:
Cut-And-Barn seksualitet Skjønnhet
Dr. Antonia Gomar, koordinator for II Day of Prenatal Diagnosis organisert av Ginemed Clinics og Ginemed Foundation og holdt på NISA Hospital Sevilla-Aljarafe har understreket at denne nye teknikken studerer gratis foster-DNA, i mors blod.
"Analysen av foster-DNA er bare mulig hvis sekvensen som skal studeres er til stede i fosteret, men ikke hos moren, " sa spesialisten, som husket at foster-DNA oppdages i mors blod fra den femte uken. graviditet, noe som vil tillate fosterkromosomale studier veldig tidlig.
"På samme måte forsvinner foster-DNA fra mors blod minutter etter fødselen, " heter det i en uttalelse fra disse medisinske dagene. Avtalen, der gynekologer, familieleger, MIR for fødselshjelp og gynekologi, sykepleiere og jordmødre har deltatt, har som mål å få spesialistene til å kjenne og anvende riktig teknikk for å utføre første trimester ultralyd, samt gi Kjenne alle mulighetene som tilbys av denne ikke-invasive testen når det gjelder påvisning av medfødte misdannelser.
Inntil nylig tjente ultralyden av den sjette, ellevte og trettende uken ganske enkelt til å bestemme fosterets levedyktighet, antall embryoer per graviditet og måling av størrelse (CRL) og nuchal translucens (relatert til sannsynligheten for å presentere Downs syndrom) og andre kromosomopatier), la han til.
Ultralydsskannere med høy oppløsning kan oppdage fra mangelen på en del av lemmene, til en hjertesykdom, hos fostre mindre enn 8 centimeter, men de nye ultralydmarkørene oppdager med større følsomhet muligheten for en kromosomopati som syndromet Nede, ifølge denne legen.
"Hvis vi legger til denne ultralyden til risikoberegningen for Downs syndrom (test som tar hensyn til mors alder, noen proteiner i mors blod og verdiene til nevnte ultralyd), når vi en deteksjonshastighet som overstiger nitti prosent, " understreket han Dr. Gomar.
Denne nye teknikken overgår deteksjonssystemene som ble brukt tidligere, for eksempel fostervannsprøve, hvis deteksjonshastighet var mellom femti og seksti prosent, forklarte han.
Kilde:
