Moderne genetikk tillater bruk av flere metoder som gjør det mulig å etablere farskap uten farens direkte involvering. For dette formål testes farens DNA på grunnlag av genetisk materiale som er igjen på hverdagsgjenstander; Y-kromosomanalyse (når det gjelder guttens far); undersøkelse av pårørende til den avdøde faren (når det gjelder jentas far).
Gjør dødsfallet til en potensiell far det umulig å nå sannheten? Nei, fordi dagens genetiske teknikker tillater bruk av prøver som en gang tilhører den avdøde, eller inkluderer de nærmeste medlemmene av hans familie i studien.
Slike problemer blir ofte møtt av mødre som ikke har klart å løse de juridiske spørsmålene knyttet til å etablere farskapet til barnet sitt. Med mindre det er begravd, er saken ikke så komplisert ennå, da materiale kan tas direkte fra den avdøde mannen for undersøkelse, for eksempel en kinnpinne, hår revet ut med røtter eller et stykke vev. Senere ville det være nødvendig med en oppgravning for å kunne bruke materialet direkte fra den avdøde faren. Prosessen er imidlertid ganske komplisert, for eksempel med tanke på juridiske formaliteter.
Derfor tillater moderne genetikk bruk av flere metoder som gjør det mulig å etablere farskap uten farens direkte involvering:
1. Analyse av farens prøver som potensielt inneholder hans DNA
Denne metoden for å etablere farskap ble opprinnelig beskrevet i begynnelsen av artikkelen. Ofte, etter en persons død, er familien i besittelse av forskjellige materialer som en gang tilhørte den avdøde, for eksempel tannbørster, barberhøvel eller vev med blodflekker på. Fra slike materialer er det mulig å hente ut fars DNA og deretter sammenligne det med barnets DNA. Dette er en typisk farskapstest, med den forskjellen at en atypisk prøve fra faren er inkludert i testen (en standard utstryk tas fra innsiden av kinnet for farskapstester).
2. Studie av Y-kromosomet tilstede hos menn
Hvis barnet er mannlig og det er mannlige familiemedlemmer til den avdøde, kan en analyse av Y-kromosomet, som bare finnes hos menn, utføres.
Metoden som bruker Y-kromosomanalyse er basert på prinsippet om at hver mann overfører Y-kromosomet til sønnen, som igjen gir det videre til sønnen. Og slik går det fra generasjon til generasjon. Y-kromosomet gjennomgår noen endringer veldig sakte, og når man analyserer det genetiske materialet til bestefaren og det potensielle barnebarnet, bør man oppnå identiske Y-kromosomprofiler hvis mennene virkelig er i slekt med hverandre.
Y-kromosomanalyse utføres ikke når farskap er etablert mellom to brødre, fordi hver av dem har samme Y-kromosom, akkurat som det testede barnet.
3. Inkludert slektninger til den avdøde faren i undersøkelsen
Kjønnet til barnet som blir undersøkt er veldig viktig med tanke på å velge metoden laboratoriet vil bruke for å etablere farskap. Hvis barnet er kvinne, er det ikke mulig å bruke Y-kromosomanalyse, da det bare er tilstede hos menn. I dette tilfellet inkluderer studien materiale fra de nærmeste familiemedlemmene til den avdøde faren, uavhengig av kjønn. Det kan være mor, søster eller annet barn til den avdøde. Jo flere personer som er med i testen, desto større er sannsynligheten for at resultatet oppnås.
Denne metoden består først i å bestemme de genetiske profilene til forsøkspersonene - som det er tilfelle med klassiske farskapstester, og deretter gjennomføre spesialisert statistisk analyse for å estimere sannsynligheten for slektskap mellom testpersonene. Svært høy følsomhet av resultatet oppnås ved undersøkelse av begge foreldrene til den avdøde faren og et potensielt barnebarn.
-przyczyny-objawy-leczenie.jpg)
