De har viljen til å handle, lidenskaper og en stor vilje til å leve, men de har noe annet til felles - multippel sklerose. Diagnosen av en kronisk sykdom ble en motivasjon for dem å lete etter sin egen livsstil. De deler sine erfaringer med å bekjempe sykdommen som en del av "P.S. Jeg har MS. " I anledningen av World Multiple Sclerosis Day, bli med medlemmene i Positive Group og fortell oss hva din #NaSM-måte er.
Det anslås at det er omtrent 50000 mennesker som lider av multippel sklerose i Polen. Det er en av de vanligste kroniske nevrologiske sykdommene. Det rammer vanligvis mennesker mellom 20 og 40 år, men kan også ramme barn og eldre.
- En slik diagnose kommer vanligvis med et sjokk. Unge, profesjonelt og sosialt aktive mennesker må plutselig møte konsekvensene av sykdommen, som lemparese, sensoriske forstyrrelser, synsforstyrrelser eller balanseforstyrrelser. Mange mennesker i slike øyeblikk tror at de må gi opp sitt nåværende liv og vaner, mens sykdommen ikke trenger å bety å gi opp drømmer, arbeid eller hverdagslige aktiviteter - understreker Izabela Czarnecka-Walicka, president for NeuroPozytywni Foundation og initiativtaker til "P.S. Jeg har MS. "
Gjør frykt til handling
Eliza Szymańska fikk vite om sykdommen ved et uhell. Bare en måned før diagnosen sto hun på pallen og tok tredjeplassen i kvinnenes 5k-løp. Dette fikk henne til å ønske seg enda mer intensivt. Hun var ikke forberedt på det hun ville høre.
- Jeg trodde verden var åpen for meg. Jeg var 36 og det var to små barn som ventet på meg hjemme. Jeg gjentok tanken i hodet - hva nå? Hvordan leve med det? Følelsene var forskjellige, fordi jeg ikke visste så mye om sykdommen, og da jeg begynte å lete etter informasjon, virket bildet av MS nesten demonisk - sier Eliza Szymańska.
Imidlertid ble hun gradvis vant til diagnosen. Hun strakte seg etter spesialistlitteratur, deltok i pasientfora, spurte leger om sykdommens handlingsforløp eller tilgjengelige terapeutiske alternativer. Til slutt innså hun at mens det å leve med kronisk sykdom ville være litt annerledes, kunne det være like interessant. "Hvis noen ville komme opp til meg på gaten i dag og si" Jeg har MS ", vil jeg fortelle dem at det er tusenvis av løsninger, sier hun.
Behandling er nøkkelen - det lar deg tømme sykdommen og redusere antall tilbakefall som negativt påvirker fysisk form og sansearbeidet. For noen år siden var terapeutiske alternativer i Polen svært begrensede, nå har pasienter med MS samme tilgang til innovative og varierte terapier som i andre EU-land.
- Det første trinnet etter å ha hørt diagnosen var å få behandling. Jeg ble registrert i legemiddelprogrammet tre måneder etter diagnosen av sykdommen. Injeksjonsterapien var vanskelig for kroppen min, men jeg prøvde ydmykt å ta behandlingen. Etter fem år kom nok et kast. Da foreslo legen å bytte til orale medisiner. Det var en lettelse for meg. I dag har vi mange muligheter for en moderne og effektiv behandling, det viktigste er at den er riktig valgt - understreker Eliza.
Eliza forteller også om sine erfaringer med MS og hennes aktive holdning til sykdommen i filmen til P.S. Jeg har SM: https://youtu.be/XKNdDNGnnOY
Ved å utdype kunnskapen om sykdommen, verifiserer Eliza Szymańska all informasjon nøye, for som hun hevder, er ikke alt vi kan lese på Internett om multippel sklerose, sant. Når hun har en dårlig dag, vender hun seg til bøker og musikk som hjelper til med å berolige følelsene hennes. - Diagnosen MS gjorde at jeg kunne ta mer hensyn til mine behov, hva jeg liker, hva mine lidenskaper er. Før var det fortsatt ikke nok tid til det, nå finner jeg det både til avslapning og mine egne aktiviteter. Jeg begynte også å føre en sunn livsstil, introduserte et riktig kosthold og ta vare på meg selv. Dette er min måte å håndtere MS på - legger han til.
Bli med på handlingen
I anledning World Multiple Sclerosis Day, 30. mai, inviterer NeuroPozytywni Foundation alle mennesker som lider av MS og deres pårørende til sin Facebook-profil og oppfordrer dem til å bli med i # WayNaSM-kampanjen.
Profillink: https://www.facebook.com/NeuroPozytywni/
Nettkampanjen # WayNaSM er en del av "P.S.Jeg har MS ", som har som hovedmål å bryte stereotyper om å leve med en kronisk sykdom som multippel sklerose. Initiativtakerne til prosjektet er representanter for NeuroPositive Foundation.
- Stiftelsens oppgave er å oppmuntre alle de som er syke til å utvikle sine lidenskaper og gjøre drømmene deres oppfylt. Vi støtter mennesker med MS ved å fremme positive eksempler blant de som er rammet av sykdommen. Vi vil at andre skal vite at sykdommen ikke trenger å være hele vår verden, og det er verdt å leve så aktivt som mulig - understreker Izabela Czarnecka-Walicka.
Verdt å viteMer informasjon om aktivitetene til NeuroPozytywni Foundation og P.S. Jeg har MS kan bli funnet på www.neuropozytywni.pl
