Opplæringsmøte for mennesker med skjoldbruskkjertelkreft

8. april 2016 (fredag) kl 16:00 på Oncology Center i Warszawa på ul. Roentgena 5, det første pedagogiske møtet for mennesker som sliter med skjoldbruskkreft vil bli avholdt. Under møtet vil du kunne lære mer om stadiene i skjoldbruskkreftbehandling, snakke med legen din og møte mennesker som har opplevd kreft.

Skjoldbruskkreft er den niende vanligste ondartede svulsten hos kvinner. Det anslås at hvert år diagnostiseres så mange som 2,5 tusen pasienter i Polen (ifølge data fra National Cancer Registry fra 2011). Ifølge statistikk kan skjoldbruskkjertelkreft i 90% av tilfellene bli vellykket, noe som gjør den ansett som en relativt godartet svulst. Men for folk som hører diagnosen, er det ganske enkelt kreft - en livstruende sykdom.

Viktig

Opplæringsmøte for mennesker med skjoldbruskkjertelkreft

Møtet vil finne sted på Oncology Center - Institute of Maria Skłodowskiej Curie, på ul. Roentgena 5, hovedinngang A. For møtet, gå til utdannings- og terapisenteret, som er på slutten av hovedkorridoren, til høyre bak glasspartisjonen. På møtet vil prof. Marek Dedecjus, leder for avdeling for onkologisk endokrinologi og nuklerana medisin, avdelingssykepleier og pasienter som vil snakke om sine erfaringer med skjoldbruskkreft.

“Jeg husker jeg gikk til avtalen min for biopsiresultatet. Jeg var veldig nervøs. Jeg husker også tydelig øyeblikket da legen fortalte meg at jeg hadde kreft. Han sa - kreft. Jeg spurte om det var ondsinnet. Han bekreftet. Jeg brast med tårer med en gang. Den var sterkere. Så fortalte han meg kort hva de neste trinnene var, men jeg forstod ikke. Jeg tenkte bare på det jeg nettopp hadde hørt "- husker Justyna Cyran-Waksmundzka, visepresident for Projan Foundation, partner i kampanjen" Butterflies under protection "

Behandling av skjoldbruskkjertelkreft skiller seg fra vanlig oppfatning av kreftterapi. Dette er prosessen som starter en operasjon for delvis eller fullstendig å fjerne skjoldbruskkjertelen. Deretter gjennomgår pasientene radioaktiv jodbehandling, som er forbundet med en streng prosedyre - opphold på en lukket avdeling og spesiell karantene. For resten av livet tar pasienter også kunstige skjoldbruskkjertelhormoner som har forsvunnet fra kroppen sammen med den kutte kjertelen.

“Omtrent en måned etter operasjonen ble jeg henvist til radiojodbehandling. Og det var en ubehagelig overraskelse. Jeg ante absolutt ikke hva det betydde. Jeg visste ikke at jeg ikke ville være i stand til å forlate rommet på noen dager, og hvis jeg prøvde å forlate avdelingen, ville alarmen gå. Jeg visste heller ikke at alt jeg tok med til avdelingen ville bli kastet. Det var skremmende. Og alt på grunn av en liten pille, svelget i et spesielt rom, hentet fra en spesiell beholder og gitt til meg på en strengt definert måte. I en slik overraskelse føler en person seg svak og virkelig syk, ”husker Justyna Cyran-Waksmundzka.

- Dessverre kan leger sjelden på sykehus bruke nok tid til en bestemt pasient for å forberede dem på hele behandlingsprosessen. Det er naturlig å se på antall pasienter på klinikker og sykehusavdelinger. Fra pasientens perspektiv lar slik informasjon deg bevisst gå gjennom sykdommen, lære om de neste stadiene i behandlingen, forberede deg på dem og reagere på effekten av sykdommen. All denne informasjonen bidrar til komforten til enhver person som er rammet av sykdommen ”- understreker Elżbieta Kozik.

Verdt å vite

Som en del av kampanjen sommerfugler under beskyttelse ble det opprettet en spesiell guide for pasienter som kan lastes ned fra foreningens nettsider. Detaljert informasjon om kampanjen er tilgjengelig på: www.ruchspoleczny.org.pl