Hvorfor er det så ofte at foreldre har Rh + blod og barn Rh-?
Om vi er "Rh-positive" eller "Rh-negative" bestemmes av tilstedeværelsen eller fraværet av et protein kalt D-antigen på henholdsvis overflaten av de røde blodcellene (røde blodcellene). RHD-genet, som ligger på den korte armen av det første kromosomet, er ansvarlig for dannelsen av D-antigenproteinet. Vi har to eksemplarer av det første kromosomet - en fra vår far og den andre fra vår mor. For dannelsen av et protein - D-antigen, det vil si for oss å være "Rh +", trenger vi bare en fungerende kopi av RHD-genet (såkalt dominerende arv). Dermed er "Rh-positive" både personer som arver det første kromosomet med en fungerende kopi av RHD-genet fra begge foreldrene, og personer som arver det første kromosomet med en fungerende kopi av RHD-genet fra bare en av foreldrene (hvite mennesker fra den andre forelderen får vanligvis det første kromosomet, som ikke har noe RHD-gen i det hele tatt, så det blir slettet). Det følger av ovenstående at i en situasjon der hver av "Rh +" -partnerne har en fungerende kopi av RHD-genet bare på en av de to kromosomene i det første paret, vil noen av barna deres (25%) arve et kromosom fra både far og mor uten en fungerende kopi det genet kommer til å være "Rh-". Det skal legges til at mødre-fosterkonflikten oppstår når en gravid kvinne "Rh-" produserer antistoffer mot fosterets D-antigen "Rh +".
Husk at ekspertens svar er informativt og vil ikke erstatte et besøk hos legen.
Krystyna SpodarKrystyna Spodar - spesialist innen klinisk genetikk ved NZOZ Genomed, ul. Ponczowa 12, 02-971 Warszawa, www.nzoz.genomed.pl, e-post: [email protected]
Eksperten svarer på spørsmål om genetiske sykdommer og medfødte misdannelser, arv og prenatal diagnose.