Mennesker bærer i gjennomsnitt 10-20 gener som disponerer dem for alvorlige sykdommer. Det betyr imidlertid ikke at du må bli syk. Imidlertid, hvis noen av dine slektninger har hatt kreft - vær årvåken og besøk en genetisk klinikk. Genetiske tester vil vise om du er i fare for å utvikle kreft som er forårsaket av genene dine.
Hvor vanlig er arvelig kreft? Hvem er i fare? Kreft og gener - hva trenger du å vite? Nesten alle kreftformer har genetisk bakgrunn. Før sykdommen kan utvikle seg, må et spesifikt gen bli skadet. En genetisk defekt får cellene til å formere seg ukontrollert, og mekanismen som stopper denne veksten utløses ikke.
Dette betyr imidlertid ikke at dårlige gener bare kan bli funnet i genetisk materiale arvet fra forfedre. Noen ganger blir de skadet som følge av for eksempel røyking eller innånding av giftige damper (lungekreft) eller for ofte å spise rødt kjøtt (tykktarmskreft). Risikoen for å utvikle sykdommen hos personer under 30 år er 0,5%. Så - til fylte 65 år - øker den til 12%, og i enda eldre alder når den 23%.
Den såkalte livstidsrisikoen for å utvikle kreft hos alle mennesker, uavhengig av familiebyrden, er estimert til 33%. På den annen side kan arvelige forhold snakkes om omtrent 5 prosent. alle kreps.
Kreftarv: tre viktige gener
Onkogener, suppressorgener og gener som er ansvarlige for å reparere DNA-skader er involvert i arvingen av svulster. Onkogener får celler til å dele seg og formere seg ukontrollert. Mer enn 50 slike gener har blitt beskrevet så langt. De stammer fra mutasjoner av proto-onkogener, dvs. normale gener som hver celle har.
Suppressorgener fører tilsyn med cellevekst og divisjon. De er ikke farlige i seg selv. Bare deres skade som følge av mutasjon forårsaker nedsatt funksjon, og dette fremmer dannelsen av kreft. Reparasjonsgener er ansvarlige for rekonstruksjonen av skadet DNA, f.eks. Under påvirkning av stråling.
Når de er funksjonshemmede, muteres genene deres, noe som kan føre til kreftutvikling. Vi vil finne ut på den genetiske klinikken om det er familiebelastning i vårt spesielle tilfelle. Slike anlegg opererer på onkologiske sentre.
Les også: Tumormarkører (tumorantigener) - stoffer som er tilstede i blodet av sykdommer ... Tidlige symptomer på gastrointestinale svulster: kreft i bukspyttkjertelen, mage, trans ... Mammografi: indikasjoner og løpet av undersøkelsenArvelige svulster: besøk til den genetiske klinikken
Det vil være mer fruktbart hvis vi forbereder oss godt på det. Under det første besøket (den såkalte innledende konsultasjonen) analyserer legen stamtavlen til pasientens familie.
Mennesker som har fått kreft er markert på den. Det er derfor verdt å samle informasjon om hvem av de første og andre grads slektninger som var syke, i hvilken alder de var på den tiden, hvem av de som lider av ondartede svulster er i live, og om de kan besøke klinikken.
Det er også en god ide å fastslå hvilket sykehus den pårørende er behandlet på, og om mulig gi en medisinsk historie eller utskrivning fra sykehuset. Du bør ta med deg resultatene av dine egne kontroller, for eksempel mammografi, lungerøntgenstråler eller cervical smear.
Det er verdt å huske at jo mer informasjon vi samler inn om familien vår, desto mer nøyaktig vil risikoen for å utvikle en genetisk bestemt kreft være mer nøyaktig. Ofte er det slik at den aller første konsultasjonen gir svaret om pasienten har økt risiko eller ikke.
Hvis vi ikke gir nok informasjon, vil legen be deg om å komme på en oppfølgingskonsultasjon. Under neste besøk diskuterer legen vår stamtavle og indikerer hvilke genetiske tester som anbefales. Vi trenger ikke bli enige om å gjennomføre dem. Men hvis vi bestemmer oss for å utføre dem, gjør legen en avtale for neste møte, og blod samles inn i laboratoriet for testing. Hvis vi, på grunnlag av analysen av testresultatene, blir klassifisert som en høyrisikogruppe, vil spesialisten presentere en forebyggende handlingsplan og indikere personer fra familien vår som også bør gjennomgå testene. Det vil også sette en dato for oppfølgingskonsultasjonen.
Vurdering av kreftrisiko er kanskje ikke mulig når våre slektninger har dødd på en unaturlig måte, for eksempel de døde i en ulykke, eller når vi ikke kjenner familiens helsehistorie, for eksempel når det gjelder adopterte mennesker.
Sjekk hvilket kosthold som reduserer risikoen for kreft
ViktigMiljø og arv av kreft
Selv om sigarettrøyking er den viktigste årsaken til lungekreft, er det også en genetisk disposisjon for sykdommen. Forskere fra flere forskningssentre i USA undersøkte genetisk materiale til familier med flere tilfeller av lungekreft og isolerte RGS17-genet. Det samme genet er overaktiv på 60 prosent. pasienter med ikke-arvelig lungekreft. Derav forslaget om at noen negative miljøfaktorer kan være ansvarlige for operasjonen av RGS17-genet.
Kreftforebygging: regelmessige undersøkelser
Konsultasjon ved en genetisk klinikk er ikke synonymt med å utføre genetiske tester (bare noen pasienter er kvalifisert for dem). Det er heller ikke ment å diagnostisere en neoplastisk sykdom og er ikke en erstatning for et besøk hos en onkolog hvis forstyrrende symptomer oppstod. Et besøk på en genetisk klinikk er heller ikke unntatt fra regelmessige kontroller, for eksempel cytologi, mammografi hos kvinner, PSA-nivåer hos menn og i begge kjønn - lungerøntgen, koloskopi og fekale okkulte blodprøver.
Kreft: Viktig tidlig diagnose
Virkelig profylakse for å forebygge kreft er fortsatt i begynnelsen. Derfor er grunnlaget for effektiviteten av kreftbehandling hos genetisk belastede mennesker det samme som i ikke-arvelige tilfeller, dvs. rask påvisning av sykdommen. Den eneste forskjellen er at når det gjelder personer med familiebyrde, begynner programmet med forebyggende undersøkelser mye tidligere, noe som bør utføres unntaksvis systematisk.
Ofte kan du begrense deg til nøye observasjon av bare visse organer - selvfølgelig når det er kjent at den genetiske disposisjonen øker risikoen for å utvikle bare utvalgte svulster. Til slutt er det noen ganger behov for spesielle observasjonsmønstre som aldri brukes i den generelle befolkningen. Dette er tilfelle hvis vi arver en tendens til en svært sjelden svulst, som medullær skjoldbruskkjertelkreft.
Deretter er det ingen ofte brukte ordninger for tidlig diagnose. Noen ganger utføres også profylaktiske operasjoner for å fjerne det truede organet, for eksempel skjoldbruskkjertelen eller tykktarmen (i tilfeller av den såkalte familiære polyposen), fordi det å forlate det vanligvis vil føre til utvikling av en neoplastisk sykdom.
Uønsket arv
Her er de vanligste kreftformene i familier:
- Brystkreft - risikoen for å utvikle sykdommen er 5-10% når den ble påført av bestemor, mor eller søster.
- Ovariecancer - arvelig er 5-10 prosent. saker.
- Tykktarmskreft - 10-20 prosent tilfeller forekommer i familier.
- Prostatakreft - ca. 9 prosent det har en genetisk bakgrunn, men brødrene har høyere risiko for å utvikle sykdommen enn sønnene sine.
- Lungekreft - når ett gen er skadet, er risikoen 30%, når to - det øker til 80%.
- Nyrekreft - arves i 4 prosent. tilfeller og påvirker vanligvis begge nyrene.
Hvem skal besøke en genetisk klinikk?
Hvis det har vært tilfeller av kreft i familien din, kan du besøke et genetisk rådgivningssenter. Gjør dette, spesielt når neoplastiske sykdommer gjentatte ganger har angrepet unge mennesker og har dukket opp i flere generasjoner av nærmeste slektninger, eller hvis de har oppstått på begge sider i tilfelle parrede organer.
Genetiske klinikker opererer på alle kreftsentre i landet. Du trenger ikke henvisning fra lege for å registrere deg der. Noen av spørsmålene som må besvares før de blir tatt opp på en genetisk klinikk er:
- om familien fikk kreft diagnostisert i tidlig alder;
- hvis mer enn én person i morens eller (i) fars familie hadde kreft;
- hvis mer enn én person led av ondartede svulster i mors og fars familie, så skjedde kreften i forskjellige generasjoner;
- om det er en familiehistorie av bilateral kreft, for eksempel nyre, eggstokkreft;
- om den samme personen i familien hadde mer enn en type kreft;
- hvis noen pårørende har genetisk skade som øker risikoen for å utvikle kreft
månedlig "Zdrowie"
