Protelos: indikasjoner, dosering og bivirkninger

Protelos er et medisin indikert i behandling av osteoporose, en sykdom som hovedsakelig rammer kvinner i overgangsalderen og manifesteres av en reduksjon i beinmasse. Denne nedgangen i beinmasse forårsaker stor skjørhet i skjelettet og øker risikoen for brudd.
Protelos markedsføres i form av gule granuler for oral suspensjon.

indikasjoner

Protelos er foreskrevet til menopausale menn og kvinner som lider av alvorlig osteoporose. Forbruket av dette legemidlet bidrar til reduksjon i risikoen for brudd (spesielt i hofte og ryggvirvler) forbundet med denne sykdommen.
Det er viktig å nevne at Protelos inneholder strontiumranelat, et stoff som kan ha ytterligere risikoeffekter. Av denne grunn bør en god evaluering av risikoen og fordelene ved behandling med Protelos gjennomføres før du begynner å konsumere den.
Den anbefalte dosen er en konvolutt på 2 gram / dag i et enkelt separat måltid.

Kontra

Protelos er kontraindisert i:

• mennesker som er overfølsomme for strontiumranelat eller andre komponenter i Protelos-formelen;
• personer med dårlig kontrollert hypertensjon;
• personer med en historie med venøs trombose (dannelse av en blodpropp i en blodåre),
• personer med lungeemboli (blodpropp inne i lungen);
• personer med visse hjerte- og karsykdommer (nåværende eller tidligere);
• pasienter som har hatt en lang periode med immobilisering.

Bivirkninger

Flere studier har vist at strontiumranelat kan forårsake uønskede effekter som hodepine (hodepine), hukommelsestap, bevissthetsforstyrrelser, diaré, kvalme, hudtilstander (dermatitt, eksem, etc.), hjerteinfarkt og tromboemboliske ulykker .

Handlingsmekanisme

Strontium ranelate gjenoppretter balansen i benmetabolismen, noe som øker bendannelsen og bremser benresorpsjonen.