Torsdag 24. oktober 2013.- Forskere ved Whitehead Institute for Biomedical Research, i Cambridge, Massachusetts, USA, har oppdaget at influensavirus er i stand til å infisere verten ved å drepe de første cellene i immunsystemet som faktisk er det beste utstyrt for å nøytralisere viruset, ifølge forskningen hans, publisert i 'Nature'.
Overfor et skadelig virus fungerer immunforsvaret for å generere celler som er i stand til å produsere antistoffer som tilpasser seg perfekt til å binde og avvæpne den fiendtlige inntrengeren. Disse spesifikke B-cellene sprer seg, og utskiller antistoffene som sakte og til slutt eliminerer viruset, og en populasjon av disse cellene beholder den informasjonen som er nødvendig for å nøytralisere viruset, og legger seg i lungen for å stoppe sekundær infeksjon ved å bli eksponert for viruset gjennom inhalasjon. .
På overflaten av disse såkalte minne B-celler er virusspesifikke reseptorer med høy affinitet som binder seg til viruspartikler for å redusere virusspredning. Selv om disse cellene må tjene som kroppens første forsvarslinje, viser det seg at influensavirus utnytter cellemottakernes spesifisitet, ved å bruke dem for å kunne komme inn, avbryte produksjonen av antistoffer og til slutt ødelegge cellene.
På denne måten, ved å sende fiender, er viruset i stand til å replikere effektivt slik at immunforsvaret må montere en ny forsvarsbølge. "Nå kan vi legge til en ny måte til den voksende listen over måter influensavirus har for å etablere infeksjon, " sa en av studiens forskere, Joseph Ashour, en postdoktor ved Whiteheads laboratorium.
"På denne måten får viruset fotfeste og målretter minnecellene i lungen, noe som gjør det mulig å etablere infeksjonen, selv om immunsystemet har sett denne influensa før, " legger Stephanie Dougan, også forfatter av studien.
Oppdagelsen av denne virusdynamikken var ikke en lett oppgave, delvis fordi B-celler finnes i ekstremt små mengder og er svært vanskelige å isolere. For å gjøre dette brukte forskerne en proteinmerkingsteknologi som binder en fluorescerende markør til influensavirus, slik at influensaspesifikke B-celler kan identifiseres ved deres interaksjon med fluorescerende influensa miceller.
Sannsynligvis er den smittefarlige prosessen som er oppdaget ikke eksklusiv for influensavirus, ifølge forfatterne. "Vi kan nå lage veldig effektive immunologiske modeller for en rekke patogener, " sa Dougan. "Det er virkelig en ideell modell for studier av hukommelsesimmunceller." "Dette er forskning som kan hjelpe rasjonell utforming av mer effektive vaksiner mot sesonginfluensa og til og med foreslå nye strategier for å gi immunitet, " konkluderte Ashour.
Kilde:
Tags:
Helse Nyheter Regenerering
Overfor et skadelig virus fungerer immunforsvaret for å generere celler som er i stand til å produsere antistoffer som tilpasser seg perfekt til å binde og avvæpne den fiendtlige inntrengeren. Disse spesifikke B-cellene sprer seg, og utskiller antistoffene som sakte og til slutt eliminerer viruset, og en populasjon av disse cellene beholder den informasjonen som er nødvendig for å nøytralisere viruset, og legger seg i lungen for å stoppe sekundær infeksjon ved å bli eksponert for viruset gjennom inhalasjon. .
På overflaten av disse såkalte minne B-celler er virusspesifikke reseptorer med høy affinitet som binder seg til viruspartikler for å redusere virusspredning. Selv om disse cellene må tjene som kroppens første forsvarslinje, viser det seg at influensavirus utnytter cellemottakernes spesifisitet, ved å bruke dem for å kunne komme inn, avbryte produksjonen av antistoffer og til slutt ødelegge cellene.
På denne måten, ved å sende fiender, er viruset i stand til å replikere effektivt slik at immunforsvaret må montere en ny forsvarsbølge. "Nå kan vi legge til en ny måte til den voksende listen over måter influensavirus har for å etablere infeksjon, " sa en av studiens forskere, Joseph Ashour, en postdoktor ved Whiteheads laboratorium.
"På denne måten får viruset fotfeste og målretter minnecellene i lungen, noe som gjør det mulig å etablere infeksjonen, selv om immunsystemet har sett denne influensa før, " legger Stephanie Dougan, også forfatter av studien.
Oppdagelsen av denne virusdynamikken var ikke en lett oppgave, delvis fordi B-celler finnes i ekstremt små mengder og er svært vanskelige å isolere. For å gjøre dette brukte forskerne en proteinmerkingsteknologi som binder en fluorescerende markør til influensavirus, slik at influensaspesifikke B-celler kan identifiseres ved deres interaksjon med fluorescerende influensa miceller.
Sannsynligvis er den smittefarlige prosessen som er oppdaget ikke eksklusiv for influensavirus, ifølge forfatterne. "Vi kan nå lage veldig effektive immunologiske modeller for en rekke patogener, " sa Dougan. "Det er virkelig en ideell modell for studier av hukommelsesimmunceller." "Dette er forskning som kan hjelpe rasjonell utforming av mer effektive vaksiner mot sesonginfluensa og til og med foreslå nye strategier for å gi immunitet, " konkluderte Ashour.
Kilde:
