Analyseteknikken, kalt neste generasjons sekvensering (NGS), er blitt definert av forfatterne som noe som "lover å revolusjonere utvalget av embryoer av IVF", noe som faller sammen med den vitenskapelige direktøren IVI. Carlos Simón, som forklarer til ELMUNDO.ES at dette senteret også validerer denne typen tester (faktisk samarbeid med det britiske senteret) og har til hensikt å anvende den om noen måneder.
Å vite hvilket embryo som vil bli vellykket når man implanterer seg i livmoren, er det maksimale ønsket fra enhver assistent reproduksjonsspesialist. Imidlertid overstiger suksessraten aldri 50% (graviditet oppnås vanligvis 30-40% av tiden), og til nå var det ingen metode for å forutsi hvilke embryoer som skulle være i den gruppen achiever.
Som Simón forklarer, er det som er gjort så langt (bare i visse tilfeller) karyotypestudien, som omlag 12 000 gener er evaluert med. "Tallet øker til hundretusener med fullstendig genomisk sekvensering, " sier den valensianske forskeren. Men i tillegg vil det nå være mulig å analysere genomiske og kromosomale defekter i samme teknikk. "Det er et kvantitativt skritt til en ny teknologi, " sier forskeren.
Kandidatpar
For å teste den nye teknikken brukte de engelske forskerne først cellelinjer med kromosomavvik, genetiske defekter og mitokondrielle DNA-mutasjoner. NGS bekreftet hvilke andre teknikker som allerede hadde diagnostisert. I tillegg ble 45 embryoceller analysert blindt, noe som viste at teknikken var ekstremt effektiv i diagnosen.
Men lakmustesten skjedde i overføringen til klinisk praksis. To par som var under IVF ga etterforskerne tillatelse til å fjerne en celle fra sine syv dager gamle embryoer (allerede i eksplosjonsstatus). Mødrene var 35 og 39 år gamle, da ble de ansett som gamle, en av risikofaktorene for embryonimplantasjon. Et av ekteskapene hadde fått en abort før inngrepet.
Forskere ledet av Dagan Wells identifiserte tre sunne sprengninger i det første paret og to i det andre, og overførte dem derfra til moren hver for seg, noe som resulterte i to normale graviditeter. Den første av dem resulterte i fødselen av et perfekt sunt barn i mai, hvis sak nettopp ble presentert på den årlige kongressen til European Society of Human Reproduction and Embryology, som arrangeres i London.
I følge Simón vil den utbredte implementeringen av denne testen føre til forbedrede resultater og lavere kostnader. Selv om teoretisk sett er testen dyrere enn karyotypeanalysen etter matrise, er sistnevnte teknikk utført med selskaper som tar betalt for deres tjenester, mens NGS kan gjøres i selve senteret, som vil investere mye penger for å skaffe teknologien, men så kan du bruke det mange ganger.
Den nye teknikken vil bare bli brukt på noen pasienter, spesielt kvinner over 39 år, på de som allerede har fått barn med kromosomavvik, de som har opplevd gjentatt implantasjonssvikt eller gjentatte aborter og de parene der den mannlige faktoren er veldig endret, så vel som de som presenterer spesifikke mutasjoner.
Simón påpeker at prosedyren krever en teknisk variasjon og et høyt trent personell, spesifikt innen molekylær medisin.
Kilde: www.DiarioSalud.net
