Helsedepartementet har publisert en forskrift som spesifiserer måte og fremgangsmåte for utstedelse av medisinske resepter. Etter ikrafttredelsen av den nye refusjonsloven, dvs. etter 1. januar 2012, vil nye reseptformler gjelde i samsvar med forordningen.
En nyhet på reseptskjemaet vil være informasjon om pasientens betaling for medisiner, som skal plasseres på høyre side av utskriften, i form av: 100%, 50%. eller 30 prosent for betaling.
For medisiner som utleveres gratis, vil betegnelsen "B" bli oppført, for medisiner som utleveres for et engangsbeløp - "R". Navnet på legemidlet skal angis til venstre for reseptet.
Forordningen trer i kraft 1. januar 2012. Imidlertid vil de eksisterende reseptformlene være tilgjengelige frem til 30. juni 2012.
Forordningen klargjør også prosedyren i tilfelle resepten ikke inneholder det angitte refusjonsnivået. I en slik situasjon vil den som disponerer stoffet på apoteket ha rett til å supplere disse dataene ved å plassere et passende notat og signatur på baksiden av resepten. Når det gjelder et medikament som er oppført på listen over refusjonerte medisiner med mer enn ett betalingsnivå, er farmasøyten forpliktet til å utstede stoffet "for den høyeste betalingen spesifisert i denne listen".
Som før må resepten inneholde data som pasientens adresse, PESEL-nummer, ID for Nasjonalt helsefond (NFZ) -avdelingen som er kompetent for pasientens bosted, utstedelsesdato og levering, og detaljer om personen som utsteder resepten.
Forordningen regulerer også spørsmålet om forskrivning til seg selv eller for familien. Når en skriver ut en slik resept, er legen forpliktet til å legge til merknaden "pro auctore" eller "pro familia".
De nye reseptformlene ble stilt spørsmålstegn ved og protestert av det medisinske samfunnet. Fram til 25. februar stanset NRL avgjørelsen om å utstede kun fullbetalte resepter. La oss minne deg på at leger ikke vil spesifisere nivået på refusjon av legemiddel på resept, fordi dette er hva tjenestemenn skal ha ansvaret for. Inntil da skal et team bestående av representanter for NRL, farmasøyter og Helsedepartementet jobbe, som skal utvikle forslag til endringer i regelverket i den nye refusjonsloven.
-wskazania-i-przebieg-badania.jpg)
