Hundrevis av leger, som hver gir noe annet, og du vet ikke hvem du skal lytte til, hvilken behandlingsmetode du skal velge for en kjær, syk person, om du skal være i landet, eller selge ut og ta dem til utlandet. Og når den syke ikke ønsker å bli fortalt om sykdommen, er du helt alene. Karol Strasburger snakker om problemene til omsorgspersoner for kronisk syke mennesker.
Karol Strasburger, en utmerket teater-, film- og tv-skuespiller, siden 1994 programleder for det populære spillprogrammet "Familiada" (TVP2), opplevde to ganger i livet ansvaret for å ta vare på en nær, kronisk syk person. Den første av dem var faren Edward og den andre kona Irena, som de i mange år dannet et av de mest kompatible og kjærlige ekteskapene i polsk showbusiness. Det ser ut til at for en person som er så gjenkjennelig og likt som Mr. Karol, vil det bli enklere og enklere å navigere i det polske helsevesenet.
- Ikke sant - sier Karol Strasburger. - Det var like vanskelig for meg, og i noen henseender enda vanskeligere, enn for ugjenkjennelige mennesker.
Les også: NUTRIDRINKI - typer, indikasjoner og kontraindikasjoner for bruk Enteral ernæring - hva er det? Medisinsk ernæring i kreftFor å gjøre oppmerksom på behovene til omsorgspersoner for syke mennesker, deltok Karol i programmet "Hverdagens helter", som tok opp dette sosiale problemet, gjennomført som en del av utdanningskampanjen "Medisinsk ernæring - Dine måltider i kampen mot sykdom". Hva er, ifølge Mr. Karol, de viktigste problemene hos omsorgspersoner som bestemmer prosessen med medisinsk behandling og mental støtte til pasienter?
Hvilken lege å stole på?
Sykdommen begynner, så du går fra lege til lege for å finne ut noe spesifikt: hva er diagnosen, hvordan og hvor du skal behandle sykdommen, hvordan hjelpe de syke? Dette er det minste du forventer av en medisinsk fagperson. I mellomtiden sier hver lege noe annerledes, tolker testresultatene på en annen måte og anbefaler forskjellige behandlinger. Hvem skal bestemme valg av behandling, anlegg, terapeutisk metode? Enten den syke eller hans verge, det vil si mennesker som er helt uvitende om det. Den syke er ofte for svak fysisk og psykisk, så denne oppgaven faller på omsorgspersonen. Så du må først velge hvem du skal stole på, hvem du skal betro livet til noen du er glad i. Og hva bør du vurdere når du velger? Med professorat, vitenskapelige prestasjoner, meninger på Internett, eller kanskje en tilnærming til pasienter?
Jeg har levd det to ganger. Denne usikkerheten: hvem å følge, hvem å stole helt på? Og jeg vet hvilke interne tragedier omsorgspersoner gjennomgår når de må ta slike avgjørelser. Det er som å balansere på et tynt tau mellom skyskrapere - hvert trinn kan være falskt. Og når du stoler på noen ved å lytte til intuisjonen din, så må du ...
Finn ut alt om sykdommen. Men hvor?
- Selvfølgelig, fra legen - ber tankene om det mest logiske svaret. Men dette svaret er bare tilsynelatende klart. Faktisk klarer polske leger vanligvis ikke å formidle sin medisinske kunnskap til pasienter og deres pårørende. De bruker spesialisert ordforråd for å utdype inntrykket av deres ekspertise, men det er for vanskelig for pasienten og hans pårørende hvis de ikke har noe med medisin å gjøre. I tillegg møtte jeg leger som var frekke og tørre, som bare ville avslutte samtalen raskt. Hva er igjen? Andre pasienter med lignende erfaringer, frivillige organisasjoner som jobber for bestemte pasientgrupper og Internett. Og når du først har funnet en lege som kan snakke med deg, står du overfor et annet dilemma ...
Hvilken behandlingsmetode å velge?
I stedet for en klar indikasjon: "vi gjør dette og da og da", lærer du at du kan gjøre "dette eller dette, da eller da" men hva effekten av "dette eller det" vil være er ukjent. Og plutselig viser det seg at det er du, og ikke legen, som må ta ansvar for å velge en medisinsk institusjon og formelen for å behandle en syk person. Og vær klok mann og velg: medisiner, behandlinger, steder. Det er ikke så ille hvis den syke er forsikret og medisinene han får eller operasjonene han må gjennomgå refunderes. Og hvis håp bare gis ved behandling som ikke er subsidiert av staten, hva da? Du må selge deg ut og flytte den syke til utlandet?
Hvem å klage til?
Omsorgspersonen til en syk person i Polen må være en god "informasjonssøker" for å ha størst mulig kunnskap om sykdommen til en elsket og en god arrangør og logistikkekspert for å etablere en plan: hvor, når, hvilke besøk, konsultasjoner, tester, behandlinger, hvordan man kan unngå kø på kontoret hvordan du kan bli syk. Men mest av alt må vaktmesteren til en syk være ekstremt mentalt sterk.
Anbefalt artikkel:
Pleierstressforstyrrelse - Hva er det? Årsaker, symptomer og behandling av syndromet ...Jeg, som mange mennesker, var i en vanskeligere situasjon at min kone ville at vi skulle holde sykdommen hennes hemmelig. Både foran familien og vennene våre, så vel som fremmede. Min kone ønsket ikke å bli behandlet som en alvorlig syk person, vi levde med håp om at hun ville komme seg fra sykdommen, og vi gjorde alt for å få det til. Vi var også redde for at denne informasjonen skulle "lekke" til media og at våre helt personlige forhold ville bli offentliggjort. Vi ønsket ikke å inkludere fremmede i livene våre.
Så vi lot som alt var bra. Men det var meg som måtte komme med svar på følgende spørsmål: hvorfor ikke kona mi jobber, hvorfor går vi ikke på fester, hvorfor går vi ikke med venner, hvorfor reiser vi ikke, hvorfor blir vi mest hjemme?
Så jeg satt helt alene med mange saker, avgjørelser, problemer, følelser. Jeg savnet noen jeg når som helst kunne ringe for å klage, gi råd, høre ettertrykkelig: lytt, du må gjøre dette og så, og jeg vet med sikkerhet at det vil være bra. Vi lurer ikke oss selv: mennesker, selv empatiske, med hjertene i hendene, har bare et øyeblikk for oss. Bare for å håndhilse, for en kort samtale, for å forsikre deg: Jeg tror på deg, du kan gjøre det.
I viktige øyeblikk er vi, pleierne, alene og vi må løse dilemmaene våre selv. Da ønsket jeg virkelig å få støtte fra en lege, noen på telefonen som ville si: ikke vær nervøs, kom, vi sjekker hva som skjer, vi vil gjøre noe med det. Men leger svarte vanligvis ikke på anrop, unngikk meg og svarte på spørsmålene mine og løp konstant fra pasient til pasient. Jeg forstår dem til og med. Det er for mange mennesker de må hjelpe. Men det ville være nyttig å ha et anlegg der omsorgspersonene ville få betydelig hjelp, spesielt i krisesituasjoner, og mentalt støttet. Mennesker som må ha styrken større enn de syke til å overvinne både sykdommen og sine egne svakheter.
Jeg var ikke en tålmodighetsengel. Jeg ble også overveldet av: sinne, anger, tristhet. Jeg var også nervøs. Jeg vet at du sannsynligvis opplever det samme. Et slikt opprør: hvorfor meg, hvorfor har dette skjedd med meg? Men det går etter hvert. Fornuft, kjærlighet, omtanke for en annen person - vinn. Jeg ønsker deg, kjære verger, at de første øyeblikkene er så få som mulig, og sistnevnte så mange som mulig.
-przyczyny-czynniki-ryzyka-rozwoju-otpienia-po-udarze-mzgu.jpg)
-resekcja-odka-wady-i-zalety-film-z-operacji.jpg)
---przyczyny-objawy-leczenie.jpg)
