Intrinsa: indikasjoner, dosering og bivirkninger

Intrinsa er en eksklusiv medisin for kvinner og foreskrevet i tilfelle nedsatt seksuell lyst etter operasjonen. Dette legemidlet leveres i forbindelse med en østrogenbasert behandling (kjønnshormoner).

indikasjoner

Intrinsa er foreskrevet hos kvinner som er rammet av tap av libido etter en operasjon på nivå med reproduktive system, spesielt etter en bilateral ovariotomi (ablasjon av eggstokkene) eller en hysterotomi (ablasjon av en del eller hele livmoren). Dette legemidlet er kombinert med østrogenbehandling for å behandle disse pasientene. Intrinsa presenteres i form av en transdermal enhet (lapp).

Kontra

Intrinsa er kontraindisert i:

• kvinner som er overfølsomme overfor deres aktive substans overfor ethvert stoff som er tilstede i deres sammensetning,
• kvinner som følger en behandling av hestesulfokonjugat østrogener (ekstrahert fra hopper),
• kvinner med en historie med brystkreft eller kvinner som for tiden lider av denne sykdommen,
• Alle kvinner som lider av en sykdom uforenlig med østrogenforsyning.

Denne medisinen er eksklusiv for voksne kvinner; Det skal ikke forskrives til tenåringer eller jenter. Det er også viktig å merke seg at dette legemidlet inneholder testosteron. Av denne grunn er Intrinsa kontraindisert hos gravide eller ammende kvinner.

Bivirkninger

De hyppigste bivirkningene inkluderer: erytem, ​​nummenhet på nivået med applikasjonsområdet (i 30% av tilfellene) og en ganske merkbar hårfetthet (hirsutisme). Andre bivirkninger er: søvnløshet, migrene, stemmeendring (hes stemme), kviser, vektøkning og smerter på brystnivå.

Hvordan bruke

Det anbefales å konsumere en dose testosteron på 300 mikrogram per dag. Konvolutten skal åpnes og enheten påføres huden i underlivet. Deretter bør et trykk på 10 sekunder utøves for å sikre at lappen er festet til kroppen. Hver enhet må forbli i kroppen i en periode på 4 dager. Fjerning av en lapp innebærer umiddelbar plassering av en annen i et annet område.
Avhengig av det spesifikke tilfellet for hver pasient, blir resultatene som ble oppnådd evaluert mellom tredje og sjette dag etter behandlingsstart.