Hypertelorisme er den overdrevent økte avstanden mellom de parrede organene i menneskekroppen. Det mest synlige og merkbare for miljøet er okulær hypertelorisme, dvs. bred avstand mellom øyehullene. I mange kretser antas okulær hypertelorisme hos kvinner å øke deres seksuelle attraktivitet.
Innholdsfortegnelse
- Okulær hypertelorisme - årsaker
- Okulær hypertelorisme - symptomer
- Okulær hypertelorisme - diagnose
- Okulær hypertelorisme - behandling
Okulær hypertelorisme ble først beskrevet av David Greig i 1924. Det blir vurdert på grunnlag av mange målinger, spesielt avstanden mellom elevene. Okulær hypertelorisme forekommer ofte med andre forhold som for eksempel:
- Loeys-Dietz syndrom
- Edwards syndrom
- Turners syndrom
- Zellwegers syndrom
Okulær hypertelorisme - årsaker
Endringen er forårsaket av en defekt struktur i hodeskallen. Det er flere teorier som forklarer utviklingen av okulær hypertelorisme.
Den første av disse understreker rollen som å hemme veksten av vingene til det større sphenoidbenet under fosterstadiet. Som en konsekvens er de mindre vingene plassert bredere, slik at veggene i øyekontaktene er lenger fra hverandre.
En annen teori tar hensyn til spalter i bane og hodeskalle.
Enda en annen tilnærming identifiserer årsaken til denne medfødte defekten som for tidlig fusjon (forening) av kraniale suturer, noe som fører til underutvikling i underflaten (hypoplasia) og innsnevring av hodeskallen (craniostenosis).
Les også: Brusk hos spedbarn: hele sannheten om leddene som forbinder hodeskallen
Okulær hypertelorisme kan variere i alvorlighetsgrad. En endring oppstår når avstanden mellom elevene er større enn gjennomsnittsverdien som er karakteristisk for representanter for en gitt alder og etnisk gruppe med to standardavvik.
For eksempel er bredden på øyelokkgapet og avstanden mellom de ytre vinklene hos hvite babyer mindre sammenlignet med svarte babyer, mens avstanden mellom de indre vinklene på øyelokkgapet er lik.
Les også: Annisokoria, eller ulik elever
Okulær hypertelorisme - symptomer
Øyekontakter med stort mellomrom er det viktigste symptomet på hypertelorisme. Denne tilstanden kan også være ledsaget av andre symptomer, inkludert:
- grunnere øyekontakter
- forskyvning av øyeepler fremover (proptose)
- tørke ut av bindehinnen og hornhinnen
- oppstøting av øyelokkene
- hevelse i optisk plate
- eksotropi
- øyebevegelsesforstyrrelser
Oftalmisk hypertelorisme kan være en isolert medfødt anomali eller utvikle seg, ganske sjelden, som et resultat av ansikts traumer. Denne formen for sykdommen er kjent som sekundær hypertelorisme.
Øyekontakter med store mellomrom kan forekomme i andre kraniofaciale syndromer. Okulær hypertelorisme kan være en del av det kliniske bildet av slike enheter som:
- ned syndrom
- Turners syndrom
- Crouzons syndrom kraniofacial dysostose
- Aperta syndrom
- Edwards syndrom
- triploidi (tilstedeværelsen av et ekstra sett med kromosomer i cellen)
- Wolf-Hirschhorn syndrom
Okulær hypertelorisme - diagnose
Diagnosen av okulær hypertelorisme er hovedsakelig basert på følgende målinger:
- bredden på øyelokkgapet
- avstand mellom elevene
- avstanden mellom de indre vinklene på øyelokkgapet
- avstanden mellom de ytre vinklene på øyelokkgapet
og beregningen av Farkas-indeksen, der en verdi større enn 42 indikerer hypertelorisme.
Andre unormale dysmorfe funksjoner i ansiktet kan bidra til feildiagnostisering av okulær hypertelorisme, inkludert:
- flat nesebro
- eksotropi
- kantete rynker
- fremtredende øyenbryn
- telecanthus (økt avstand mellom øynens indre vinkler)
- smale øyelokkgap
Okulær hypertelorisme - behandling
Kirurgisk behandling er den mest effektive terapeutiske løsningen i tilfelle okulær hypertelorisme.
En av de mest brukte metodene er Tessier-operasjonen. Under prosedyren kuttes overflødig vev i orbitalområdet ut.
Behandlingen forbedrer ansiktsutseendet betydelig.
Isolert, lett okulær hypertelorisme forekommer relativt ofte, og i tilfeller av kvinner regnes det som en funksjon som øker seksuell attraktivitet.
Om forfatteren
Les flere artikler av denne forfatteren
