Funnet har tillatt å påvise 4 målproteiner i brystsvulster. Resultatene fra studien, finansiert av BBVA Foundation, er publisert i Plos One.
MicroRNA er i stand til å regulere uttrykk for hundrevis av gener. Spesifikt er det i dag kjent at mer enn halvparten av alle genene i genomet vårt er regulert av mikroRNA, så deres studie er mer enn obligatorisk, og alle hypotesene peker på deres nøkkelrolle i tumorigenese-prosessen. Forskning er fortrinnsvis fokusert på den biologiske og funksjonelle karakteriseringen av mikroRNA hvis uttrykk er veldig forskjellig når man sammenligner normalt og tumorvev hos de samme pasientene.
VHIR-teamet har jobbet i årevis med å studere mikroRNA som uttrykker seg annerledes i normalt og svulstvev i forskjellige typer svulster. Bare med uttrykksmønsteret til disse små mikroRNA-molekylene kan forskere forutsi blindt uten å vite om opprinnelsesvevet, hvis det er tumorvev. Nytten av mikroRNA er ikke bare begrenset til prognose, men også til diagnose og terapi.
Arbeidet som ble utført i Vall d'Hebron har som sitt siste mål å karakterisere terapeutiske mikroRNA for å utrydde de ondartede prosessene. Gruppen har kommet til å identifisere opptil 35 forskjellige mikroRNA i brystkreft. Dette er kjeder av genetisk materiale som ifølge Dr. Lleonart "representerer en molekylær signatur, og derfor er dens uttrykk i seg selv representativt for malignitet, siden det er flere gener de virker på."
Denne forskningsgrensen initierte eksperimentelt arbeid fra humane svulster, og miR-125b var den mest differensierte når man sammenligner tumorvev med normalt brystvev. Deretter ble effekten av miR-125b på forskjellige brystkreftcellelinjer med ulik grad av tumorogenisitet sammenlignet. På denne måten ble de fire genene -CK2-?, ENPEP, CCNK og MEGF9- oppdaget som miR-125b er i stand til å virke og som produserer målproteiner i brystkreftprosesser.
De er gener som spenner fra ukjente membranreseptorer, til universelle kinaseproteiner. Hva miR-125b gjør er å hemme proteinene som er resultatet av ekspresjonen av disse genene.
Til dags dato er det mer enn hundre terapeutiske mål som undersøkes i prekliniske og kliniske studier, men bare effektiviteten til to mål i brystkreft er påvist: medisiner som hemmer overuttrykk av HER2-reseptorer og hormonelle reseptorer Med resultatene fra denne studien konkluderer Dr. Lleonart at "de fire nye målproteinene identifisert med cellelinjer in vitro har vist seg å ha en relevant rolle i brystsvulster in vivo, noe som åpner døren for studiet av nye terapeutiske veier på proteinene identifiserte, de fleste av dem ukjente til nå. " Spesielt er ett av disse proteinene, CK2-?, Blitt identifisert som en prognostisk faktor i brystkreft, hvis uttrykk kan hjelpe klinikere med å bestemme aggressiviteten til brystsvulster.
Kilde: www.DiarioSalud.net
