Mandag 18. november 2013.- Gruppen for molekylær onkologi og patologi ved Forskningsinstituttet på Vall d'Hebron universitetssykehus (VHIR), ledet av Dr. Matilde Lleonart, har oppdaget den fremtredende rollen som et mikroRNA eller kjede av genetisk materiale, miR-125b, i ferd med å produsere svulster relatert til brystkreft.
Funnet har tillatt å påvise 4 målproteiner i brystsvulster. Resultatene fra studien, finansiert av BBVA Foundation, er publisert i Plos One.
MicroRNA er i stand til å regulere uttrykk for hundrevis av gener. Spesifikt er det i dag kjent at mer enn halvparten av alle genene i genomet vårt er regulert av mikroRNA, så deres studie er mer enn obligatorisk, og alle hypotesene peker på deres nøkkelrolle i tumorigenese-prosessen. Forskning er fortrinnsvis fokusert på den biologiske og funksjonelle karakteriseringen av mikroRNA hvis uttrykk er veldig forskjellig når man sammenligner normalt og tumorvev hos de samme pasientene.
VHIR-teamet har jobbet i årevis med å studere mikroRNA som uttrykker seg annerledes i normalt og svulstvev i forskjellige typer svulster. Bare med uttrykksmønsteret til disse små mikroRNA-molekylene kan forskere forutsi blindt uten å vite om opprinnelsesvevet, hvis det er tumorvev. Nytten av mikroRNA er ikke bare begrenset til prognose, men også til diagnose og terapi.
Arbeidet som ble utført i Vall d'Hebron har som sitt siste mål å karakterisere terapeutiske mikroRNA for å utrydde de ondartede prosessene. Gruppen har kommet til å identifisere opptil 35 forskjellige mikroRNA i brystkreft. Dette er kjeder av genetisk materiale som ifølge Dr. Lleonart "representerer en molekylær signatur, og derfor er dens uttrykk i seg selv representativt for malignitet, siden det er flere gener de virker på."
Denne forskningsgrensen initierte eksperimentelt arbeid fra humane svulster, og miR-125b var den mest differensierte når man sammenligner tumorvev med normalt brystvev. Deretter ble effekten av miR-125b på forskjellige brystkreftcellelinjer med ulik grad av tumorogenisitet sammenlignet. På denne måten ble de fire genene -CK2-?, ENPEP, CCNK og MEGF9- oppdaget som miR-125b er i stand til å virke og som produserer målproteiner i brystkreftprosesser.
De er gener som spenner fra ukjente membranreseptorer, til universelle kinaseproteiner. Hva miR-125b gjør er å hemme proteinene som er resultatet av ekspresjonen av disse genene.
Til dags dato er det mer enn hundre terapeutiske mål som undersøkes i prekliniske og kliniske studier, men bare effektiviteten til to mål i brystkreft er påvist: medisiner som hemmer overuttrykk av HER2-reseptorer og hormonelle reseptorer Med resultatene fra denne studien konkluderer Dr. Lleonart at "de fire nye målproteinene identifisert med cellelinjer in vitro har vist seg å ha en relevant rolle i brystsvulster in vivo, noe som åpner døren for studiet av nye terapeutiske veier på proteinene identifiserte, de fleste av dem ukjente til nå. " Spesielt er ett av disse proteinene, CK2-?, Blitt identifisert som en prognostisk faktor i brystkreft, hvis uttrykk kan hjelpe klinikere med å bestemme aggressiviteten til brystsvulster.
Kilde:
Tags:
Regenerering Sjekk Ut Medisiner
Funnet har tillatt å påvise 4 målproteiner i brystsvulster. Resultatene fra studien, finansiert av BBVA Foundation, er publisert i Plos One.
MicroRNA er i stand til å regulere uttrykk for hundrevis av gener. Spesifikt er det i dag kjent at mer enn halvparten av alle genene i genomet vårt er regulert av mikroRNA, så deres studie er mer enn obligatorisk, og alle hypotesene peker på deres nøkkelrolle i tumorigenese-prosessen. Forskning er fortrinnsvis fokusert på den biologiske og funksjonelle karakteriseringen av mikroRNA hvis uttrykk er veldig forskjellig når man sammenligner normalt og tumorvev hos de samme pasientene.
VHIR-teamet har jobbet i årevis med å studere mikroRNA som uttrykker seg annerledes i normalt og svulstvev i forskjellige typer svulster. Bare med uttrykksmønsteret til disse små mikroRNA-molekylene kan forskere forutsi blindt uten å vite om opprinnelsesvevet, hvis det er tumorvev. Nytten av mikroRNA er ikke bare begrenset til prognose, men også til diagnose og terapi.
Arbeidet som ble utført i Vall d'Hebron har som sitt siste mål å karakterisere terapeutiske mikroRNA for å utrydde de ondartede prosessene. Gruppen har kommet til å identifisere opptil 35 forskjellige mikroRNA i brystkreft. Dette er kjeder av genetisk materiale som ifølge Dr. Lleonart "representerer en molekylær signatur, og derfor er dens uttrykk i seg selv representativt for malignitet, siden det er flere gener de virker på."
Denne forskningsgrensen initierte eksperimentelt arbeid fra humane svulster, og miR-125b var den mest differensierte når man sammenligner tumorvev med normalt brystvev. Deretter ble effekten av miR-125b på forskjellige brystkreftcellelinjer med ulik grad av tumorogenisitet sammenlignet. På denne måten ble de fire genene -CK2-?, ENPEP, CCNK og MEGF9- oppdaget som miR-125b er i stand til å virke og som produserer målproteiner i brystkreftprosesser.
De er gener som spenner fra ukjente membranreseptorer, til universelle kinaseproteiner. Hva miR-125b gjør er å hemme proteinene som er resultatet av ekspresjonen av disse genene.
Til dags dato er det mer enn hundre terapeutiske mål som undersøkes i prekliniske og kliniske studier, men bare effektiviteten til to mål i brystkreft er påvist: medisiner som hemmer overuttrykk av HER2-reseptorer og hormonelle reseptorer Med resultatene fra denne studien konkluderer Dr. Lleonart at "de fire nye målproteinene identifisert med cellelinjer in vitro har vist seg å ha en relevant rolle i brystsvulster in vivo, noe som åpner døren for studiet av nye terapeutiske veier på proteinene identifiserte, de fleste av dem ukjente til nå. " Spesielt er ett av disse proteinene, CK2-?, Blitt identifisert som en prognostisk faktor i brystkreft, hvis uttrykk kan hjelpe klinikere med å bestemme aggressiviteten til brystsvulster.
Kilde:
