Fredag 8. august 2014.- En test som utføres gjennom neseborene, kunne diagnostisere Creutzfeldt-Jakob (ECJ) sykdommer, en uhelbredelig nevrodegenerativ patologi som forårsaker død raskere og nøyaktig, ifølge en studie av forskere Amerikanere og italienere.
For forskningen, publisert i New England Journal of Medicine, ble neseprøver fra 32 pasienter med CJD og 43 deltakere med andre nevrologiske sykdommer eller uten patologi analysert. Arbeidsteamet ved Universitetet i Verona (Italia), ledet av Gianluigi Zanusso, hadde ansvaret for å utvikle en ny prosedyre for innsamling av prøver av luktnevroner koblet til hjernen, og fikk tilgang til innsiden av nesen.
Når prøvene ble samlet, i Caughey-laboratoriet i Montana (USA), ble de analysert, og identifisert 30 pasienter med CJD av de 31 som led av det, med 97 prosent suksess, og oppdaget negative resultater hos alle pasienter som ikke presenterte sykdommen, med 100 prosent spesifisitet.
Til dags dato krevde en endelig diagnose av CJD hjernevævetester som bare kunne utføres når pasienten døde eller ved biopsi. Derfor vil en brukervennlig diagnostisk test tillate leger å tydelig skille prionsykdommer fra andre patologier i hjernen. "Denne fremgangen forbedrer utførelsen av diagnostiske tester for CJD, siden de eksisterende hittil var mindre pålitelige, vanskeligere å tolerere for pasienter og krevde mer tid for å oppnå resultater, " forklarte Anthony S. Fauci, direktør for Nasjonalt institutt for allergi og infeksjonssykdommer (NIAID).
Selv om det ennå ikke er en spesifikk behandling for denne sykdommen, kan man gjennom en mer tidlig og nøyaktig diagnose gjøre fremskritt i utviklingen av nye prosedyrer. I tillegg oppgir forfatterne av studien at en test som er i stand til å identifisere personer med forskjellige prion-patologier, kan bidra til å forhindre spredning av dem.
Kilde:
Tags:
Medisiner Ernæring seksualitet
For forskningen, publisert i New England Journal of Medicine, ble neseprøver fra 32 pasienter med CJD og 43 deltakere med andre nevrologiske sykdommer eller uten patologi analysert. Arbeidsteamet ved Universitetet i Verona (Italia), ledet av Gianluigi Zanusso, hadde ansvaret for å utvikle en ny prosedyre for innsamling av prøver av luktnevroner koblet til hjernen, og fikk tilgang til innsiden av nesen.
Når prøvene ble samlet, i Caughey-laboratoriet i Montana (USA), ble de analysert, og identifisert 30 pasienter med CJD av de 31 som led av det, med 97 prosent suksess, og oppdaget negative resultater hos alle pasienter som ikke presenterte sykdommen, med 100 prosent spesifisitet.
Til dags dato krevde en endelig diagnose av CJD hjernevævetester som bare kunne utføres når pasienten døde eller ved biopsi. Derfor vil en brukervennlig diagnostisk test tillate leger å tydelig skille prionsykdommer fra andre patologier i hjernen. "Denne fremgangen forbedrer utførelsen av diagnostiske tester for CJD, siden de eksisterende hittil var mindre pålitelige, vanskeligere å tolerere for pasienter og krevde mer tid for å oppnå resultater, " forklarte Anthony S. Fauci, direktør for Nasjonalt institutt for allergi og infeksjonssykdommer (NIAID).
Selv om det ennå ikke er en spesifikk behandling for denne sykdommen, kan man gjennom en mer tidlig og nøyaktig diagnose gjøre fremskritt i utviklingen av nye prosedyrer. I tillegg oppgir forfatterne av studien at en test som er i stand til å identifisere personer med forskjellige prion-patologier, kan bidra til å forhindre spredning av dem.
Kilde:
