Tirsdag 12. februar 2013.- Ved seks måneders alder har barn med høy risiko for å utvikle autisme allerede noen hjerneforskjeller. Dette avsløres av et team av eksperter fra University of North Carolina (USA) i en artikkel publisert i 'American Journal Psychiatry'.
I følge konklusjonene deres observeres avvik knyttet til mengden og organisasjonen av det hvite stoffet og hjerneforbindelser i løpet av tidlig barndom. "Det hadde aldri blitt studert hos barn så unge og med en to års oppfølging for å se hvordan de utvikler seg, " sier Mara Parellada, barne- og ungdomspsykiater og koordinator for AMI-TEA-enheten i Gregorio Marañón sykehus i Madrid.
Siden symptomene på autisme vanligvis viser seg etter to års levetid, ønsket forfatterne av denne forskningen å sjekke om hjernen "skjuler" noen ledetråder som kan indikere før risikoen for å utvikle denne lidelsen. For å gjøre dette valgte de 92 barn som hadde eldre søsken med autisme (en høy risikofaktor). Mens de sov, gjennomgikk de spesifikke magnetiske resonansavbildningstester, seks måneder og etter 24 år. I tillegg gjennomgikk de også feiringsskannere ved 12 og 24 måneder.
På slutten av studien, det vil si at etter to år 28 barn (30%) oppfylte kriteriene for å diagnostisere en autismespekterforstyrrelse. Resten, 70%, overholdt ikke. Som forskerne påpekte, var forskjellen mellom de som endelig utviklet lidelsen og de som ikke gjorde det, i "omfanget av hvite substansfibre (traséene som forbinder de sentrale regionene) målt ved fraksjonell anisotropi (AF).
Studien undersøkte 15 forskjellige fiberkanaler og fant signifikante forskjeller hos 12 av dem når det gjaldt barn med autisme. Hos barna som presenterte lidelsen, var hastigheten hvitstoffet ble organisert lavere.
For hovedsjef for forskningen, Jason Wolff, "dette beviset tyder på at autisme påvirker hele hjernen, ikke isolert fra noe bestemt område." I tillegg legger han til, "dette lovende funnet er et første skritt mot muligheten for å utvikle en biomarkør for risiko som forbedrer vår nåværende evne til å diagnostisere autisme." Dette vil øke sjansene for å "avbryte prosessen med målrettede intervensjoner."
På samme måte forklarer den spanske spesialisten at "jo tidligere risikoen for autisme blir oppdaget, jo raskere kan barnets hjerneutvikling gripes inn og formes". Vi må ikke glemme at "den er veldig avhengig av den vitale opplevelsen (jo yngre, jo mer plastisk har den), og ved å stimulere den riktig, kan evolusjonen endres. Det er mer og mer bevis på at det å identifisere barn med utviklingsforstyrrelser før og etter intervenerer intensivt, det er flere barn som ikke oppfyller autismekriterier. "
Kilde:
Tags:
Regenerering Familie Medisiner
I følge konklusjonene deres observeres avvik knyttet til mengden og organisasjonen av det hvite stoffet og hjerneforbindelser i løpet av tidlig barndom. "Det hadde aldri blitt studert hos barn så unge og med en to års oppfølging for å se hvordan de utvikler seg, " sier Mara Parellada, barne- og ungdomspsykiater og koordinator for AMI-TEA-enheten i Gregorio Marañón sykehus i Madrid.
Siden symptomene på autisme vanligvis viser seg etter to års levetid, ønsket forfatterne av denne forskningen å sjekke om hjernen "skjuler" noen ledetråder som kan indikere før risikoen for å utvikle denne lidelsen. For å gjøre dette valgte de 92 barn som hadde eldre søsken med autisme (en høy risikofaktor). Mens de sov, gjennomgikk de spesifikke magnetiske resonansavbildningstester, seks måneder og etter 24 år. I tillegg gjennomgikk de også feiringsskannere ved 12 og 24 måneder.
På slutten av studien, det vil si at etter to år 28 barn (30%) oppfylte kriteriene for å diagnostisere en autismespekterforstyrrelse. Resten, 70%, overholdt ikke. Som forskerne påpekte, var forskjellen mellom de som endelig utviklet lidelsen og de som ikke gjorde det, i "omfanget av hvite substansfibre (traséene som forbinder de sentrale regionene) målt ved fraksjonell anisotropi (AF).
Studien undersøkte 15 forskjellige fiberkanaler og fant signifikante forskjeller hos 12 av dem når det gjaldt barn med autisme. Hos barna som presenterte lidelsen, var hastigheten hvitstoffet ble organisert lavere.
For hovedsjef for forskningen, Jason Wolff, "dette beviset tyder på at autisme påvirker hele hjernen, ikke isolert fra noe bestemt område." I tillegg legger han til, "dette lovende funnet er et første skritt mot muligheten for å utvikle en biomarkør for risiko som forbedrer vår nåværende evne til å diagnostisere autisme." Dette vil øke sjansene for å "avbryte prosessen med målrettede intervensjoner."
På samme måte forklarer den spanske spesialisten at "jo tidligere risikoen for autisme blir oppdaget, jo raskere kan barnets hjerneutvikling gripes inn og formes". Vi må ikke glemme at "den er veldig avhengig av den vitale opplevelsen (jo yngre, jo mer plastisk har den), og ved å stimulere den riktig, kan evolusjonen endres. Det er mer og mer bevis på at det å identifisere barn med utviklingsforstyrrelser før og etter intervenerer intensivt, det er flere barn som ikke oppfyller autismekriterier. "
Kilde:
---przyczyny.jpg)
