27. mai vurderte Transparency Council som opererte ved Agency for Health Technology Assessment and Tariffication, offentlig finansiering av nivolumab under legemiddelprogrammet "Adjuvant behandling av hud eller slimhinne melanom med nivolumab (ICD-10 C 43)" som berettiget. Uttalelsen fra Transparency Council ble fulgt av en positiv anbefaling fra presidenten for Agency for Health Technology Assessment and Tariffs. Dette betyr at polske pasienter bare er et skritt unna å ha tilgang til adjuverende melanombehandling.
Hjelpestoffer er den såkalte adjuvanser, som brukes etter kirurgisk behandling for å eliminere metastaser, reduserer risikoen for lokal tilbakefall og fjerne metastaser, og forbedrer dermed pasientens prognose. Studier har vist at nivolumab brukt i adjuverende terapi reduserer risikoen for sykdomsgjenfall betydelig.
- Immunterapi i behandlingen av melanom har allerede forårsaket en reell revolusjon, fordi den har forlenget overlevelsen til pasienter med avansert, ubrukelig melanom flere ganger - sier prof. dr hab. n. med. Piotr Rutkowski, leder for avdelingen for svulster av myke vev, bein og Czerniakow ved Oncology Center - Institute i Warszawa. - Nå er neste trinn adjuverende behandling, som allerede brukes av flere RDTL-pasienter (akutt tilgang til medikamentell behandling). Derfor er den positive anbefalingen fra AOTMiT om å gjøre nivolumab tilgjengelig som adjuverende behandling for pasienter etter kirurgisk fjerning av melanom veldig gode nyheter for oss. Bruk av slik behandling kan redusere risikoen for tilbakefall med 20%. Legemiddelprogrammet er derfor viktig for at flere pasienter skal ha nytte. Vi mener at helseministeren, etter AOTMiT, positivt tar opp refusjonen av nivolumab i adjuverende behandling av pasienter med melanom.
-to-problem-prawie-poowy-szk.jpg)
