Torsdag 13. mars 2014.- Å tro på toppen av verden og så føle den dypeste av fortvilelse. Dette er den typen ekstreme humørsvingninger som mennesker med bipolar lidelse lider, en sykdom som er preget av tilbakevendende perioder med mani og depresjon.
Et internasjonalt team av eksperter fra Hospital of University of Bonn, Central Institute of Mental Health i Mannheim (begge i Tyskland) og Hospital of University of Basel (Sveits) har oppdaget to nye regioner av gener som er relatert til denne sykdommen. . I tillegg klarte forskerne å bekrefte tre ekstra mistenkte gener. Resultatene er publisert i tidsskriftet «Nature Communications».
«1% av befolkningen lider av bipolar eller manisk-depressiv lidelse. Pasienter gjennomgår en ekte berg- og dalbane av følelser, forklarer Sinc Sven Cichon, hovedforfatter og forsker ved det sveitsiske sykehuset. Under disse ekstreme endringene opplever de maniske faser med vrangforestillinger om storhet, økt seksuell lyst og redusert søvnbehov, samt depressive faser med veldig deprimert humør som til og med kan føre til selvmordstanker.
"Selv om årsakene til sykdommen ennå ikke er fullstendig forstått, i tillegg til de psykososiale triggere, spiller genetiske faktorer en viktig rolle, " legger Cichon til.
De siste årene var eksperter allerede involvert i avkoding av flere gener assosiert med bipolar lidelse. Det forfatterne sier pionerene i dette arbeidet er imidlertid prøvestørrelsen, siden det er den største studien på bipolar lidelse.
"Forskning på det genetiske grunnlaget for bipolar lidelse i denne skalaen er til dags dato unik i verden, " sier Marcella Rietschel fra det tyske instituttet for mental helse.
Nye genetiske data ble innhentet fra 2 266 pasienter med manisk-depressiv lidelse, og 5 028 kontrollpersoner, og ble slått sammen med eksisterende datasett. Totalt ble data om arvestoffet fra 9 777 pasienter sammenlignet med data fra 14 278 friske mennesker.
Men letingen etter gener involvert i manisk-depressiv lidelse er som å lete etter en nål i en høystakk. "Bidragene fra et enkelt gen er så små at de normalt ikke kan identifiseres blant 'bakgrunnsstøyen' av genetiske forskjeller, " sier Cichon.
Først når DNA fra et stort antall pasienter med bipolar lidelse sammenlignes med arvestoffet til et like stort antall friske mennesker, kan forskjellene bekreftes statistisk. Og det er de mistenkelige regionene - som indikerer en sykdom - som er kjent for forskere som 'kandidatgener'.
Ved hjelp av automatiserte analysemetoder registrerte forskerne omtrent 2, 3 millioner forskjellige regioner i henholdsvis arvestoffet til pasientene og kontrollene. Etterfølgende evaluering ved bruk av biostatistiske metoder avslørte totalt fem risikoregioner i DNA assosiert med bipolar lidelse. To av disse regionene er en ny oppdagelse: ADCY2-genet på kromosom fem og regionen kalt MIR2113-POU3F2 på kromosom seks. I sin tur var risikoregionene ANK3, ODZ4 og TRANK1 allerede beskrevet i tidligere studier.
Disse tre genregionene ble imidlertid statistisk bedre bekreftet i vår forskning. Nå er forbindelsen med bipolar lidelse blitt enda tydeligere, sier Markus M. Nöthen, en annen av forfatterne ved Universitetet i Bonn.
Forskere er spesielt interessert i regionen til det nyoppdagede ADCY2-genet, siden det koder for et enzym som deltar i ledningen av signaler i nerveceller. «Kunnskapen om det biologiske grunnlaget for denne sykdommen kan være et utgangspunkt for nye behandlingsformer. Disse funnene kan øke vår forståelse av de biologiske mekanismene som ligger til grunn for utviklingen av bipolar lidelse, avslutter Cichon.
Kilde:
Tags:
Diett-Og-Ernæring velvære Regenerering
Et internasjonalt team av eksperter fra Hospital of University of Bonn, Central Institute of Mental Health i Mannheim (begge i Tyskland) og Hospital of University of Basel (Sveits) har oppdaget to nye regioner av gener som er relatert til denne sykdommen. . I tillegg klarte forskerne å bekrefte tre ekstra mistenkte gener. Resultatene er publisert i tidsskriftet «Nature Communications».
«1% av befolkningen lider av bipolar eller manisk-depressiv lidelse. Pasienter gjennomgår en ekte berg- og dalbane av følelser, forklarer Sinc Sven Cichon, hovedforfatter og forsker ved det sveitsiske sykehuset. Under disse ekstreme endringene opplever de maniske faser med vrangforestillinger om storhet, økt seksuell lyst og redusert søvnbehov, samt depressive faser med veldig deprimert humør som til og med kan føre til selvmordstanker.
"Selv om årsakene til sykdommen ennå ikke er fullstendig forstått, i tillegg til de psykososiale triggere, spiller genetiske faktorer en viktig rolle, " legger Cichon til.
De siste årene var eksperter allerede involvert i avkoding av flere gener assosiert med bipolar lidelse. Det forfatterne sier pionerene i dette arbeidet er imidlertid prøvestørrelsen, siden det er den største studien på bipolar lidelse.
"Forskning på det genetiske grunnlaget for bipolar lidelse i denne skalaen er til dags dato unik i verden, " sier Marcella Rietschel fra det tyske instituttet for mental helse.
Nye genetiske data ble innhentet fra 2 266 pasienter med manisk-depressiv lidelse, og 5 028 kontrollpersoner, og ble slått sammen med eksisterende datasett. Totalt ble data om arvestoffet fra 9 777 pasienter sammenlignet med data fra 14 278 friske mennesker.
Men letingen etter gener involvert i manisk-depressiv lidelse er som å lete etter en nål i en høystakk. "Bidragene fra et enkelt gen er så små at de normalt ikke kan identifiseres blant 'bakgrunnsstøyen' av genetiske forskjeller, " sier Cichon.
Først når DNA fra et stort antall pasienter med bipolar lidelse sammenlignes med arvestoffet til et like stort antall friske mennesker, kan forskjellene bekreftes statistisk. Og det er de mistenkelige regionene - som indikerer en sykdom - som er kjent for forskere som 'kandidatgener'.
Nye behandlinger
Ved hjelp av automatiserte analysemetoder registrerte forskerne omtrent 2, 3 millioner forskjellige regioner i henholdsvis arvestoffet til pasientene og kontrollene. Etterfølgende evaluering ved bruk av biostatistiske metoder avslørte totalt fem risikoregioner i DNA assosiert med bipolar lidelse. To av disse regionene er en ny oppdagelse: ADCY2-genet på kromosom fem og regionen kalt MIR2113-POU3F2 på kromosom seks. I sin tur var risikoregionene ANK3, ODZ4 og TRANK1 allerede beskrevet i tidligere studier.
Disse tre genregionene ble imidlertid statistisk bedre bekreftet i vår forskning. Nå er forbindelsen med bipolar lidelse blitt enda tydeligere, sier Markus M. Nöthen, en annen av forfatterne ved Universitetet i Bonn.
Forskere er spesielt interessert i regionen til det nyoppdagede ADCY2-genet, siden det koder for et enzym som deltar i ledningen av signaler i nerveceller. «Kunnskapen om det biologiske grunnlaget for denne sykdommen kan være et utgangspunkt for nye behandlingsformer. Disse funnene kan øke vår forståelse av de biologiske mekanismene som ligger til grunn for utviklingen av bipolar lidelse, avslutter Cichon.
Kilde:
