Tirsdag 18. mars 2014.- Forskere fra Bioengineering Institute of Catalonia (IBEC) og Global Health Institute of Barcelona (CRESIB-ISGlobal) har for første gang i verden laget en tredimensjonal milt på en chip som er i stand til oppføre seg som dette menneskelige organet og filtrere røde blodlegemer.
Som rapportert av ISGlobal i dag, har forskere oppnådd denne oppnåelsen ved å gjenskape mikroskala fysiske egenskaper og hydrodynamiske krefter i den funksjonelle enheten til den røde massen i milten.
Ideen om dette vitenskapelige gjennombruddet, som kan brukes til å oppdage mulige medikamenter mot malaria og andre hematologiske sykdommer, oppstod fra forskningsgruppene til Center for Research in International Health of Barcelona (CRESIB), ledet av Hernando A. del Portillo, og av professoren og direktøren for IBEC, Josep Samitier, begge dedikert til studiet av malaria.
"På grunn av de etiske og teknologiske begrensningene ved å studere den menneskelige milten, kjent som den" svarte boksen "i bukhulen, har det vært veldig liten fremgang i studien, " forklarte Portillo, som har ledet Explora-prosjektet for å utvikle denne modellen av den menneskelige milten på en chip.
"Det miltvæskeformede systemet er veldig komplekst og evolusjonært tilpasset til selektivt å filtrere og ødelegge gamle røde blodlegemer, mikroorganismer og røde blodceller parasittisert av malaria, " sier Dr. Antoni Homs, en IBEC-forsker og medforfatter av studien.
"Milten filtrerer blodet ved en unik metode, noe som gjør det 'mikrosirkulært' gjennom filtreringssjikt dannet av den røde massen av milten i et spesielt rom der hematokriten (prosentandelen av røde blodlegemer) økes. slik at spesialiserte makrofager kan gjenkjenne og ødelegge syke røde blodlegemer, "sa spesialisten.
I tillegg kan blod i dette avdelingen bare bevege seg en vei gjennom interendotiale riller før det når sirkulasjonssystemet, som representerer en streng annen test for å sikre fjerning av gamle eller syke celler.
Forskere ved de to forskningssentrene i Barcelona har klart å etterligne disse to kontrollforholdene på deres mikrotørrelsesplattform for å simulere blodmikrosirkulasjon gjennom to hovedkanaler (en langsom og en rask) designet for å dele strømmen.
I den "sakte" kanalen strømmer blodet gjennom en matrise av søyler som simulerer det virkelige miljøet der hematokriten øker og det "syke" blodet blir ødelagt.
Som rapportert av IBEC, har enheten allerede blitt testet med sunne menneskelige røde blodlegemer og de som er infisert med malaria.
"Enheten vår vil lette studiet av miltens funksjon i malaria, og kan til og med gi en fleksibel plattform for påvisning av mulige medisiner mot dette og andre hematologiske sykdommer, " forklarte Portillo.
"Forskning i organer på en brikke som integrerer mikrofluidika med et cellulært system tar fortsatt sine første skritt, men det gir enorme utsikter til fremtiden for medikamentforsøk for forskjellige patologier, " sa Samitier.
Disse 3D-enhetene, som etterligner vev-vevs innbyrdes forhold og mikro-miljøer bare sett i levende organer, tillater en ny oppfatning av sykdommer som ikke kan oppnås med konvensjonelle dyrestudier, som ifølge IBEC-direktøren er dyre og De bruker mye tid.
Kilde:
Tags:
Kjønn Ernæring Medisiner
Som rapportert av ISGlobal i dag, har forskere oppnådd denne oppnåelsen ved å gjenskape mikroskala fysiske egenskaper og hydrodynamiske krefter i den funksjonelle enheten til den røde massen i milten.
Ideen om dette vitenskapelige gjennombruddet, som kan brukes til å oppdage mulige medikamenter mot malaria og andre hematologiske sykdommer, oppstod fra forskningsgruppene til Center for Research in International Health of Barcelona (CRESIB), ledet av Hernando A. del Portillo, og av professoren og direktøren for IBEC, Josep Samitier, begge dedikert til studiet av malaria.
"På grunn av de etiske og teknologiske begrensningene ved å studere den menneskelige milten, kjent som den" svarte boksen "i bukhulen, har det vært veldig liten fremgang i studien, " forklarte Portillo, som har ledet Explora-prosjektet for å utvikle denne modellen av den menneskelige milten på en chip.
"Det miltvæskeformede systemet er veldig komplekst og evolusjonært tilpasset til selektivt å filtrere og ødelegge gamle røde blodlegemer, mikroorganismer og røde blodceller parasittisert av malaria, " sier Dr. Antoni Homs, en IBEC-forsker og medforfatter av studien.
"Milten filtrerer blodet ved en unik metode, noe som gjør det 'mikrosirkulært' gjennom filtreringssjikt dannet av den røde massen av milten i et spesielt rom der hematokriten (prosentandelen av røde blodlegemer) økes. slik at spesialiserte makrofager kan gjenkjenne og ødelegge syke røde blodlegemer, "sa spesialisten.
I tillegg kan blod i dette avdelingen bare bevege seg en vei gjennom interendotiale riller før det når sirkulasjonssystemet, som representerer en streng annen test for å sikre fjerning av gamle eller syke celler.
Forskere ved de to forskningssentrene i Barcelona har klart å etterligne disse to kontrollforholdene på deres mikrotørrelsesplattform for å simulere blodmikrosirkulasjon gjennom to hovedkanaler (en langsom og en rask) designet for å dele strømmen.
I den "sakte" kanalen strømmer blodet gjennom en matrise av søyler som simulerer det virkelige miljøet der hematokriten øker og det "syke" blodet blir ødelagt.
Som rapportert av IBEC, har enheten allerede blitt testet med sunne menneskelige røde blodlegemer og de som er infisert med malaria.
"Enheten vår vil lette studiet av miltens funksjon i malaria, og kan til og med gi en fleksibel plattform for påvisning av mulige medisiner mot dette og andre hematologiske sykdommer, " forklarte Portillo.
"Forskning i organer på en brikke som integrerer mikrofluidika med et cellulært system tar fortsatt sine første skritt, men det gir enorme utsikter til fremtiden for medikamentforsøk for forskjellige patologier, " sa Samitier.
Disse 3D-enhetene, som etterligner vev-vevs innbyrdes forhold og mikro-miljøer bare sett i levende organer, tillater en ny oppfatning av sykdommer som ikke kan oppnås med konvensjonelle dyrestudier, som ifølge IBEC-direktøren er dyre og De bruker mye tid.
Kilde:
