Mandag 13. juli 2015.- Strukturen, på størrelse med en ert, nådde samme utviklingsnivå for et ni ukers svangerskapsfoster, men klarer ikke å utvikle tankegang.
Studien som ble publisert i Nature, brukes allerede til å skaffe informasjon om sjeldne sykdommer.
Nevrovitere har beskrevet funnet som overraskende og fascinerende.
Forskere fra Molecular Biotechnology Institute ved det østerrikske vitenskapsakademiet har reprodusert noen av de tidligste stadiene av organutvikling på laboratorium.
Denne ble plassert i bittesmå dråper gel som ga en støtte der vevet kunne vokse og ble plassert i en roterende bioreaktor, et bad som forsyner næringsstoffer og oksygen.
Cellene var i stand til å vokse og organisere seg i separate regioner i hjernen, slik som hjernebarken, netthinnen og, noe veldig sjelden, en for tidlig hippocampus, som antas å være veldig involvert i hukommelsen til hjernen til en fullt utviklet voksen.
Forskere er sikre på at de er nær - selv om de er langt fra perfeksjon - til utviklingen av en hjerne til et ni uker gammelt foster.
Vevet nådde sin maksimale størrelse, omtrent 4 millimeter, etter to måneder.
"Mini-brigadene" har overlevd i nesten et år, men har ikke vokst lenger. Det er ingen blodtilførsel, bare hjernevev, så næringsstoffer og oksygen kan ikke trenge gjennom strukturen i hjernesenteret.
En av forskerne, Dr. Juergen Knoblich, sa at det disse organoidene er bra for er å "modellere hjerneutvikling og studere alt som forårsaker en mangel."
"Det vi ønsker er å bevege oss mot mer vanlige sykdommer som schizofreni eller autisme. Disse manifesterer seg typisk hos voksne, men det er vist at underliggende defekter oppstår i fasen av hjerneutviklingen."
Teknikken kan også brukes til å erstatte mus og rotter i medikamentell forskning, da nye behandlinger kunne testes direkte på hjernevev.
Professor Paul Matthews fra Imperial College London sa til BBC at han ganske enkelt synes det er fantastisk. Tanken på at vi kan ta en hudcelle og gjøre den om til noe som begynner å se ut som en hjerne, selv om det er på størrelse med en erte, og begynner å vise noe av oppførselen til en ørliten hjerne, synes jeg rett og slett er ekstraordinær. " .
"Nå tenker han ikke, han kommuniserer ikke mellom områdene på en måte som en hjerne ville gjort, men det gir oss en skikkelig start, og dette vil være den typen verktøy som gjør at vi kan forstå mange av de viktigste lidelsene i hjernen."
Teamet har allerede brukt funnet til å undersøke en sykdom som kalles mikrocefali. Mennesker med denne lidelsen utvikler en mye mindre hjerne.
Ved å lage en "mini-hjerne" fra hudcellene til en pasient med denne sykdommen, var teamet i stand til å studere hva endringen i utviklingen er.
De kunne innse at cellene var for glade for å bli nevroner og spesialiserer seg for tidlig. Det betydde at celler på et tidlig stadium ikke satset mye på å nå et stort nok antall før de spesialiserte seg, noe som påvirker den endelige størrelsen, til og med av en "mini-hjerne" på størrelse med en erter.
Zameel Cader, konsulentneurolog ved John Radcliffe sykehus i Oxford, sa at han til nå ikke så noen etisk ulempe. "Det er veldig langt fra bevissthet, bevissthet eller respons til omverdenen. Det er alltid spekteret av hva fremtiden kan inneholde, men dette er et primitivt territorium."
For hans del mener Martinb Coath fra det kognitive instituttet ved University of Plymouth at "enhver teknikk som gir oss 'noe som en hjerne' som vi kan endre, jobbe med det og se hvordan det utvikler seg, bare må være spennende."
"Hvis forfatterne har rett, og deres 'flaskehjerne' utvikler seg på en måte som etterligner utviklingen av den menneskelige hjernen, er potensialet for å studere utviklingssykdommer klart. Men anvendelsen av andre lidelser er ikke så selvfølgelig, selv om det har potensiale. "
"Å teste medisiner er mye mer problematisk, " sier Coath. "De fleste medisiner som påvirker hjernen, virker på ting som humør, persepsjon, kroppskontroll, smerter og mange andre ting. Dette vevet som hjernen har ikke noen problemer med disse tingene ennå."
Kilde:
Tags:
Regenerering Nyheter Sjekk Ut
Studien som ble publisert i Nature, brukes allerede til å skaffe informasjon om sjeldne sykdommer.
Nevrovitere har beskrevet funnet som overraskende og fascinerende.
Forskere fra Molecular Biotechnology Institute ved det østerrikske vitenskapsakademiet har reprodusert noen av de tidligste stadiene av organutvikling på laboratorium.
Hjernebad
For å produsere neuroectoderm, den delen av et embryo som blir en hjerne og ryggmarg, brukte både embryonale stamceller og voksne hudceller.Denne ble plassert i bittesmå dråper gel som ga en støtte der vevet kunne vokse og ble plassert i en roterende bioreaktor, et bad som forsyner næringsstoffer og oksygen.
Cellene var i stand til å vokse og organisere seg i separate regioner i hjernen, slik som hjernebarken, netthinnen og, noe veldig sjelden, en for tidlig hippocampus, som antas å være veldig involvert i hukommelsen til hjernen til en fullt utviklet voksen.
Forskere er sikre på at de er nær - selv om de er langt fra perfeksjon - til utviklingen av en hjerne til et ni uker gammelt foster.
Vevet nådde sin maksimale størrelse, omtrent 4 millimeter, etter to måneder.
"Mini-brigadene" har overlevd i nesten et år, men har ikke vokst lenger. Det er ingen blodtilførsel, bare hjernevev, så næringsstoffer og oksygen kan ikke trenge gjennom strukturen i hjernesenteret.
En av forskerne, Dr. Juergen Knoblich, sa at det disse organoidene er bra for er å "modellere hjerneutvikling og studere alt som forårsaker en mangel."
"Det vi ønsker er å bevege oss mot mer vanlige sykdommer som schizofreni eller autisme. Disse manifesterer seg typisk hos voksne, men det er vist at underliggende defekter oppstår i fasen av hjerneutviklingen."
Teknikken kan også brukes til å erstatte mus og rotter i medikamentell forskning, da nye behandlinger kunne testes direkte på hjernevev.
"Hallusinerer"
I det siste har forskere vært i stand til å reprodusere hjerneceller i laboratoriet, men dette er så nær som enhver gruppe har kommet for å bygge en menneskelig hjerne. Prestasjonen har beveget samfunnet.Professor Paul Matthews fra Imperial College London sa til BBC at han ganske enkelt synes det er fantastisk. Tanken på at vi kan ta en hudcelle og gjøre den om til noe som begynner å se ut som en hjerne, selv om det er på størrelse med en erte, og begynner å vise noe av oppførselen til en ørliten hjerne, synes jeg rett og slett er ekstraordinær. " .
"Nå tenker han ikke, han kommuniserer ikke mellom områdene på en måte som en hjerne ville gjort, men det gir oss en skikkelig start, og dette vil være den typen verktøy som gjør at vi kan forstå mange av de viktigste lidelsene i hjernen."
Teamet har allerede brukt funnet til å undersøke en sykdom som kalles mikrocefali. Mennesker med denne lidelsen utvikler en mye mindre hjerne.
Ved å lage en "mini-hjerne" fra hudcellene til en pasient med denne sykdommen, var teamet i stand til å studere hva endringen i utviklingen er.
De kunne innse at cellene var for glade for å bli nevroner og spesialiserer seg for tidlig. Det betydde at celler på et tidlig stadium ikke satset mye på å nå et stort nok antall før de spesialiserte seg, noe som påvirker den endelige størrelsen, til og med av en "mini-hjerne" på størrelse med en erter.
Her oppe
Teamet i Wien tror ikke det er noe etisk problem på dette stadiet, men Dr. Knoblich sa at han ikke ønsket å se mye større hjerner utvikle seg, da det ville være "uønsket."Zameel Cader, konsulentneurolog ved John Radcliffe sykehus i Oxford, sa at han til nå ikke så noen etisk ulempe. "Det er veldig langt fra bevissthet, bevissthet eller respons til omverdenen. Det er alltid spekteret av hva fremtiden kan inneholde, men dette er et primitivt territorium."
For hans del mener Martinb Coath fra det kognitive instituttet ved University of Plymouth at "enhver teknikk som gir oss 'noe som en hjerne' som vi kan endre, jobbe med det og se hvordan det utvikler seg, bare må være spennende."
"Hvis forfatterne har rett, og deres 'flaskehjerne' utvikler seg på en måte som etterligner utviklingen av den menneskelige hjernen, er potensialet for å studere utviklingssykdommer klart. Men anvendelsen av andre lidelser er ikke så selvfølgelig, selv om det har potensiale. "
"Å teste medisiner er mye mer problematisk, " sier Coath. "De fleste medisiner som påvirker hjernen, virker på ting som humør, persepsjon, kroppskontroll, smerter og mange andre ting. Dette vevet som hjernen har ikke noen problemer med disse tingene ennå."
Kilde:
-przyczyny-objawy-leczenie.jpg)
