Hvis kreft har spredt seg til flere generasjoner av familien din, betyr det at du kan være i fare for å utvikle kreft. Du kan gå til et genetisk rådgivningssenter og be om at det skal utføres tester for å se om du har genene som forårsaker kreft.
Når legen får vite fra det første intervjuet at du har grunn til å frykte at du vil utvikle kreft i fremtiden, vil du være en deltaker i forebyggingsprogrammet. Du betaler ikke for noen undersøkelser. Folk som ikke er i fare, men bare vil vite om de er i fare for kreft, må betale for slike tester.
Les også: Anti-kreft diett - sunn mat forhindrer kreft Mammografi: indikasjoner og studiens forløpKreft: genetisk forskning
Genene vi tror er årsaken til kreft blir ofte testet. Dataene nedenfor kommer fra det internasjonale arvelige kreftsenteret.
- BRCA1 - en mutasjon i dette genet øker risikoen for brystkreft med nesten 10 ganger, og for eggstokkreft med 30-40 ganger. Genmutasjoner er ansvarlige for 3 prosent. tilfeller av brystkreft og 14 prosent. blir syk med eggstokkreft.
- MSH2, MLH1, MSH6 - deres tilstedeværelse øker risikoen for kreft i endetarm og endometrium fra 10 til 40 ganger. Disse genene utgjør 2,5 prosent av tilfeller av tykktarmskreft.
- APC - mutasjon øker risikoen for tykktarmskreft 40 ganger.
- Rb1 - øker risikoen for øyekreft, den såkalte retinoblastom.
- NOD2 - tilstedeværelsen av genet 2,5 ganger øker risikoen for tykktarmskreft og er årsaken til 15 prosent. tilfeller av denne sykdommen.
- CHEK2 - øker risikoen for mange kreftformer, inkludert brystkreft, prostatakreft og papillær kreft i skjoldbruskkjertelen.
- I157T - Kan øke risikoen for prostata, bryst, papillær skjoldbruskkreft, nyre- og tykktarmskreft.
- INBS1 - dets tilstedeværelse kan doble risikoen for brystkreft og fire ganger prostatakreft.
- DKN2A (P16) - tilstedeværelsen av genet øker risikoen for melanom to ganger og brystkreft 1,5 ganger.
Anerkjennelsen av tilstedeværelsen av farlige gener bør oppmuntre oss til å ta spesielt vare på vår egen helse. Og så, personer med en disposisjon for å utvikle kolorektal kreft fra 25 år, bør gjennomgå en koloskopi hvert annet år. Kvinner som er utsatt for å utvikle brystkreft, bør ikke bruke prevensjon og HRT, fordi eksterne hormoner kan akselerere utviklingen av sykdommen.
Den som har en predisposisjon for å utvikle nyrekreft, bør regelmessig gjennomgå ultralyd av bukhulen etter fylte 40 år, og i tilfelle en familiehistorie av skjoldbruskkjertelkreft, hvert år fra fylte 20 år, har en skjoldbruskkjerteltest.
