Squamous cell carcinoma antigen (SCC-Ag) er en svulstmarkør, et stoff som finnes i blodet fra kreftpasienter. Squamous cell carcinoma antigen (SCC-Ag) kan indikere livmorhalskreft og andre kreftformer, men ikke begrenset til. Sjekk om det er mistanke om sykdommene, SCC-Ag-antigenkonsentrasjonen er bestemt, hva er standardene for denne testen og hvordan du skal tolke resultatene.
Squamous cell carcinoma antigen (SCC-Ag) er en neoplastisk markør, dvs. en slags detektor for plateepitelkarsinom, dvs. en ondartet svulst som har en tendens til å infiltrere, dvs. infiltrerer omkringliggende vev og kan metastasere til andre organer, oftest til de omkringliggende lymfeknuter.
Plateepitelkarsinomantigen produseres av både normale og neoplastiske plateepitelceller. I kroppen til en sunn person forekommer det i små mengder. Dens nivå øker bare når kreft utvikler seg. Dette skyldes at SCC-antigener skilles ut i sirkulasjonen mye mer intensivt fra kreftceller enn fra friske celler, og konsentrasjonen av SCC-antigen i blodet til pasientene øker med fremdriften av svulsten.
Dessverre er det en ikke-spesifikk svulstmarkør. Dette betyr at de forhøyede nivåene forekommer ikke bare i kreft, men også i andre sykdommer, som psoriasis.
Squamous cell carcinoma antigen (SCC-Ag) - indikasjoner for studien
Bestemmelsen av SCC-antigennivået utføres oftest for å diagnostisere og evaluere de tidlige behandlingseffektene av plateepitelkarsinom, hovedsakelig av livmorhalsen.
Selv om plateepitelkarsinomantigenet ikke er spesifikt for livmorhalskreft (dets tilstedeværelse kan også indikere andre kreftformer), er dets spesifisitet den høyeste for denne kreften. Ved livmorhalskreft når spesifisiteten til SCC-Ag - ifølge noen spesialister - opp til 98%. Derfor er bestemmelsen av konsentrasjonen nyttig ikke bare i diagnosen, men også i overvåking av effekten av behandling av kvinner med livmorhalskreft, så vel som kontroll etter behandling. Bestemmelsen av SCC-Ag-konsentrasjon etter avsluttet behandling muliggjør tidlig påvisning av kreftgjentakelse. Økningen i SCC-Ag-konsentrasjon kan forekomme til og med 2-5 måneder før tilbakefall av kreft.
Les også: Tumormarkører (svulstindikatorer): typer og resultater av tester
ViktigSquamous cell carcinoma antigen (SCC-Ag) - normal
2–2,50 ng / ml; T1 / 2 - ca 20 minutter.
Det skal imidlertid bemerkes at dette er konvensjonelle standarder (disse verdiområdene ble oppnådd av de fleste forskere). Det er umulig å vedta en stiv standard, fordi noen pasienter med plateepitelkarsinom har lave SCC-nivåer i blodet (under den aksepterte øvre grensen for normalt), til tross for at kroppen deres lider av sykdommen. Omvendt har ikke alle pasienter en økning i SCC-antigener over normale nivåer som bevis på neoplastisk sykdom.
Squamous cell carcinoma antigen (SCC-Ag) - tolkning av resultater
Forhøyede nivåer av denne markøren finnes hos kvinner med livmorhalskreft. Det skal bemerkes at detekterbarheten av plateepitelkarsinomantigenet avhenger av stadium av svulsten. Ved ikke-invasiv kreft finnes økte markørkonsentrasjoner hos 5-10% av pasientene. pasienter med stadium IA i ca. 30%, trinn III i ca. 70% og i trinn IV, til og med i mer enn 88 prosent syke kvinner.
Økt SCC-Ag-konsentrasjon indikerer ikke alltid kreft
I tillegg kan et for høyt nivå av SCC-Ag indikere:
- plateepitelkreft i skjeden og vulva
- plateepitelkreft i lungene
- plateepitelkarsinom i hodet og nakkeområdet (inkludert spiserør, strupehode og munn)
Den økte konsentrasjonen kan også indikere godartede hode- og nakkesvulster og mange ikke-kreftsykdommer, for eksempel psoriasis eller nyresykdommer. Litt forhøyede nivåer kan også forekomme hos pasienter med inflammatoriske lungesykdommer.
Videre kan konsentrasjonen av SCC-Ag også øke under strålebehandling.
ViktigØkt konsentrasjon av SCC-antigen hos pasienten gir dårlig prognose. Forskningen viser at en betydelig lavere prosentandel av pasienter med den opprinnelige markørkonsentrasjonen over 10 ng / ml overlever 5 år.
Les også: CA-125 tumorantigen: tumor marker Prostate antigen (PSA) tumor marker Carcinoembryonic antigen (CEA, carcinoembryonic antigen) - standard