Lørdag 25. april 2015 hadde jeg en genetisk ultralyd av fosteret. Legen min informerte meg om at NT var høyt - et resultat på 3 mm. Resten var riktig. Nesebenet er synlig. Han anbefalte også PAPP-A-testen. Resultatene blir fredag. Jeg aner ikke hva det betyr. Jeg er veldig nervøs. Jeg er 26 år, dette er min første graviditet. Jeg ber om meninger. Er det noe å være redd for?
Økt nakkenes gjennomsiktighet er et symptom som ofte forekommer i genetiske defekter hos fosteret. Den har ingen diagnostisk kraft. Av denne grunn ble du henvist til en mer detaljert screeningtest - PAPP-A-testen - som vil vurdere risikoen for å utvikle lidelser. Ved økt risiko anbefales det å utføre diagnostiske tester - fostervannsprøve og fosterkaryotype.
Husk at ekspertens svar er informativt og vil ikke erstatte et besøk hos legen.
Barbara Grzechocińska
Assistent professor ved Institutt for obstetrik og gynekologi ved Medisinsk universitet i Warszawa. Jeg godtar privat i Warszawa på ul. Krasińskiego 16 m 50 (registrering er tilgjengelig hver dag fra kl. 08.00 til 20.00).
.jpg)
.jpg)
---objawy-przyczyny-leczenie.jpg)
