Tirsdag 19. mai 2015.- En sykdom som har drept barn i generasjoner kan endelig få behandling. Løsningen vil være i bruken av en 3D-skriver som har gjort det mulig for oss å produsere innovative biorearsorbable 3D-enheter som hjelper til med å holde luftveiene åpne og forhindre at barn kveles og dør.
Det forklares i dag i "Science Translational Medicine" av et team fra University of CS Mott Children's Hospital (USA). Tre barn har vært de første heldige som fikk utbytte av 3D-skriveren.
Tracheobroncomalacia er en uhelbredelig sykdom som gjør at luftrøret kollapser med jevne mellomrom og forhindrer normal pust. Denne sjeldne sykdommen rammer omtrent 1 av 2000 barn over hele verden.
I de alvorligste tilfellene er forventet levealder ganske dystert, sier Glenn Green. Men scenariet kan endre seg fullstendig ved bruk av 3D-skrivere for å gjøre disse implantatene kalt en skinne av luftveiene. "Denne splint er et av de første 3D-trykte medisinske implantatene, " sier Green. Faktisk er det det første 3D-trykte implantatet som er spesielt designet for å endre form over tid for å tillate vekst av et barn før sykdommen endelig reabsorberes og kureres.
Kaiba, Ian og Garret har vært de første, men forskere mener det kan være til fordel for mange flere. Kaiba ble "berømt" ved å være den første babyen, med bare 20 måneder, som enheten ble implantert til. Garrett og Ian hadde godt av suksessen med dette inngrepet, publisert i "NEJM." Og i tre år har forskere fulgt livene sine nøye for å se hvordan implanterte bioreabsorberbare splinter har fungert. Og resultatene har vært veldig positive.
En annen av forskerne, Scott Hollister, forklarer at takket være et personlig dataprogram tas pasientens målinger og splintdesignet genereres automatisk. I tillegg, legger han til, er det tatt høyde for veksten av luftveiene, som spalten også skal kunne vokse for.
"Disse tre tilfellene har åpnet en ny vei for å behandle disse pasientene, " sier Green. Før denne prosedyren hadde babyer med alvorlig trakeobroncomalacia liten sjanse for å overleve. «Den første pasienten vår, Kaiba, er en sunn tre år gammel gutt. Enheten fungerte bedre enn vi kunne forestilt oss.
Resultatene antyder at tidlig behandling av tracheobroncomalacia kan forhindre komplikasjoner ved konvensjonell behandling, som trakeotomi, langvarig sykehusinnleggelse, mekanisk ventilasjon, risiko for hjertestans og luftveisstans, dårlig matopptak og generell ubehag. Ingen av enhetene, implantert, har forårsaket noen komplikasjoner, sier Green.
Kaiba er nå et barn med en smittsom latter, Garrett er i stand til å puste på egen hånd og tilbringe dagene uten behov for mekanisk ventilasjon, mens Ian, bare 17 måneder gammel, er kjent for sitt enorme smil og for Lysten til å leke med sin eldre bror.
Kilde:
Tags:
Ordliste Sjekk Ut Kjønn
Det forklares i dag i "Science Translational Medicine" av et team fra University of CS Mott Children's Hospital (USA). Tre barn har vært de første heldige som fikk utbytte av 3D-skriveren.
Tracheobroncomalacia er en uhelbredelig sykdom som gjør at luftrøret kollapser med jevne mellomrom og forhindrer normal pust. Denne sjeldne sykdommen rammer omtrent 1 av 2000 barn over hele verden.
I de alvorligste tilfellene er forventet levealder ganske dystert, sier Glenn Green. Men scenariet kan endre seg fullstendig ved bruk av 3D-skrivere for å gjøre disse implantatene kalt en skinne av luftveiene. "Denne splint er et av de første 3D-trykte medisinske implantatene, " sier Green. Faktisk er det det første 3D-trykte implantatet som er spesielt designet for å endre form over tid for å tillate vekst av et barn før sykdommen endelig reabsorberes og kureres.
Kaiba, Ian og Garret har vært de første, men forskere mener det kan være til fordel for mange flere. Kaiba ble "berømt" ved å være den første babyen, med bare 20 måneder, som enheten ble implantert til. Garrett og Ian hadde godt av suksessen med dette inngrepet, publisert i "NEJM." Og i tre år har forskere fulgt livene sine nøye for å se hvordan implanterte bioreabsorberbare splinter har fungert. Og resultatene har vært veldig positive.
Tilpasset design
Luftrøret er laget av en biopolymer kalt polykaprolakton som er sydd rundt luftveiene for å utvide bronkiene og gi den et skjelett for å hjelpe med riktig vekst. Enheten, forklarer Robert Morrison, er et tilpasset design og er produsert ved bruk av høyoppløselig bilder og datamaskinstøttet design. Enheten er laget direkte fra en CT-skanning av luftrøret og bronkiene til hvert av barna; deretter, og gjennom en bildebasert datamaskinmodell, ble en 3D-skriver brukt til å produsere splint.En annen av forskerne, Scott Hollister, forklarer at takket være et personlig dataprogram tas pasientens målinger og splintdesignet genereres automatisk. I tillegg, legger han til, er det tatt høyde for veksten av luftveiene, som spalten også skal kunne vokse for.
"Disse tre tilfellene har åpnet en ny vei for å behandle disse pasientene, " sier Green. Før denne prosedyren hadde babyer med alvorlig trakeobroncomalacia liten sjanse for å overleve. «Den første pasienten vår, Kaiba, er en sunn tre år gammel gutt. Enheten fungerte bedre enn vi kunne forestilt oss.
Resultatene antyder at tidlig behandling av tracheobroncomalacia kan forhindre komplikasjoner ved konvensjonell behandling, som trakeotomi, langvarig sykehusinnleggelse, mekanisk ventilasjon, risiko for hjertestans og luftveisstans, dårlig matopptak og generell ubehag. Ingen av enhetene, implantert, har forårsaket noen komplikasjoner, sier Green.
Kaiba er nå et barn med en smittsom latter, Garrett er i stand til å puste på egen hånd og tilbringe dagene uten behov for mekanisk ventilasjon, mens Ian, bare 17 måneder gammel, er kjent for sitt enorme smil og for Lysten til å leke med sin eldre bror.
Kilde:
