Onsdag 20. august 2014.- Det eksperimentelle stoffet ZMapp mot ebolaviruset, produsert i tobakkplanter, ser ut til å gi denne planten en fremtid, som så ut til å ha sine dager regnet med tilskuddskutt og kampanjer mot tobakk over hele verden.
Det eksperimentelle medikamentet ZMapp mot ebolaviruset, produsert i tobakkplanter, ser ut til å gi denne planten mer fremtid, som så ut til å ha sine dager regnet med subsidiekutt og kampanjer mot tobakk over hele verden.
Det er at tobakk har to store fordeler for produksjon av medisiner. Genene deres kan lett manipuleres, og deres produksjon er veldig høy.
Det blir brukt eksperimentelt for å produsere humant albumin, essensiell bruk på sykehusnivå. Både i dette tilfellet og i produksjonen mot ebolavirus ligger nøkkelen i introduksjonen av humane gener i plantens genom, en type transgen kultur som ikke har forårsaket avvisningsreaksjoner.
Når det gjelder et økonomisk spørsmål, kunne europeiske tobakksprodusenter forhåpentligvis motta en alternativ bruk av denne grønnsaken, men erkjenner at det foreløpig ikke er noe slikt initiativ som kan lindre åkrene. Fra en innledende situasjon der 80% av inntektene kom fra europeiske subsidier, og bare 20% ble dekket av kommersialisering, er den motsatte situasjonen gått. Derfor ser sektoren med ganske kvalm på fullstendig eliminering av tilskudd planlagt for 2015. Men hvis avlingene hadde medisinske mål, ville EU måtte gjøre uten sine fordommer, bør myndighetene i Tobacco Advisory Group, som råder Brussel, vurdere myndighetene.
Men den spanske misjonæren Miguel Pajares nylige død viser at ZMapp ikke er et universalmiddel ennå. Det er også sant at denne pasienten fikk den eksperimentelle medisinen på et veldig avansert stadium av sykdommen, og at de to nordamerikanske samarbeidspartnerne som ble behandlet med det samme produktet, og som fikk det før han ble repatriert, utvikler seg veldig godt. Faktisk sier de at utvinning deres begynte å bli lagt merke til bare en time etter mottak av det eksperimentelle stoffet.
Dette har fått Verdens helseorganisasjon til å autorisere administrasjonen i de berørte afrikanske land, til tross for mangelen på kliniske studier som går foran den.
Mapp Biopharmaceutical, med base i San Diego, California, startet sin virksomhet i 2003, og oppnådde det mest lovende resultatet for to år siden. I en rhesus-makakforsøk utført i samarbeid med myndigheters institusjoner og publisert i PNAS, viste selskapets forskere at det splitter nye monoklonale antistoffet, kalt ZMapp, var i stand til å beskytte mot ebola i de ikke-menneskelige primatene. Dette er vanligvis den siste protokollen som et nytt molekyl må fullføre for at regulatorer skal autorisere en klinisk studie. At WHO autoriserer bruk av mennesker er eksepsjonell, og gir en ide om alvoret i den afrikanske krisen.
Apeforsøk har allerede avslørt en tydelig effekt av tiden. Da ZMapp ble administrert en time etter infeksjon, ble alle apene reddet; da det ble gjort 48 timer etter infeksjonen, ble to tredjedeler spart. Etterforskningen ble ledet av militær virolog Gene Olinger fra Army Medical Research Institute of Infectious Diseases (Usamriid). "Til nå hadde alle forsøk på å bruke antistoffer for å gi beskyttelse mot ebolaviruset mislyktes, " forklarer denne hærforskeren i et notat fra Mapp Biopharmaceutical. "Nivået på beskyttelse mot sykdom (av det nye antistoffet) er imponerende, " legger han til med referanse til resultatene hos aper.
ZMapp er faktisk en monoklonal antistoffcocktail som opprinnelig ble utviklet i en musemodell av ebola-infeksjon, i henhold til informasjonen fra selskapet. Et monoklonalt antistoff er en homogen kjemisk art (et spesifikt protein), i motsetning til de komplekse samlingene av antistoffer, heller irreproducerbare, som oppnås ved å trekke ut blod fra infiserte dyr.
Genene for disse antistoffene ble deretter tilpasset for bruk i mennesker (humanisert, i sjargong) og overført til tobakkplanter for effektiv og billig produksjon. Presidenten for Mapp, forskeren Larry Zeitlin, koordinator for studien publisert i PNAS, sier at stoffet som er oppnådd fra tobakk er langt bedre enn det som produseres i konvensjonelle systemer, som pattedyrceller i kultur. Tobakk sparer tid, øker mengden produsert monoklonalt antistoff og reduserer kostnadene for å produsere det betraktelig. Det tar bare to uker å tilpasse systemet til generasjonen av et nytt antistoff.
Sannheten er at San Diego-firmaet og Verdens helseorganisasjon selv spiller mye: Hvis dosene med ZMapp sendt til afrikanske land som lider av ebolavirus ikke er nyttige, vil det være et stort problem for selskap som produserer det, og for FNs byrå som autoriserte det ved å hoppe over egne protokoller. Men hvis medisinen redder liv, vil det være rom for et solid argument for å akselerere de samme prosedyrene i andre tilfeller, og tobakk kan overskygge omdømmet som en dødelig.
Kilde:
Tags:
Cut-And-Barn Kjønn Ernæring
Det eksperimentelle medikamentet ZMapp mot ebolaviruset, produsert i tobakkplanter, ser ut til å gi denne planten mer fremtid, som så ut til å ha sine dager regnet med subsidiekutt og kampanjer mot tobakk over hele verden.
Det er at tobakk har to store fordeler for produksjon av medisiner. Genene deres kan lett manipuleres, og deres produksjon er veldig høy.
Det blir brukt eksperimentelt for å produsere humant albumin, essensiell bruk på sykehusnivå. Både i dette tilfellet og i produksjonen mot ebolavirus ligger nøkkelen i introduksjonen av humane gener i plantens genom, en type transgen kultur som ikke har forårsaket avvisningsreaksjoner.
Når det gjelder et økonomisk spørsmål, kunne europeiske tobakksprodusenter forhåpentligvis motta en alternativ bruk av denne grønnsaken, men erkjenner at det foreløpig ikke er noe slikt initiativ som kan lindre åkrene. Fra en innledende situasjon der 80% av inntektene kom fra europeiske subsidier, og bare 20% ble dekket av kommersialisering, er den motsatte situasjonen gått. Derfor ser sektoren med ganske kvalm på fullstendig eliminering av tilskudd planlagt for 2015. Men hvis avlingene hadde medisinske mål, ville EU måtte gjøre uten sine fordommer, bør myndighetene i Tobacco Advisory Group, som råder Brussel, vurdere myndighetene.
Men den spanske misjonæren Miguel Pajares nylige død viser at ZMapp ikke er et universalmiddel ennå. Det er også sant at denne pasienten fikk den eksperimentelle medisinen på et veldig avansert stadium av sykdommen, og at de to nordamerikanske samarbeidspartnerne som ble behandlet med det samme produktet, og som fikk det før han ble repatriert, utvikler seg veldig godt. Faktisk sier de at utvinning deres begynte å bli lagt merke til bare en time etter mottak av det eksperimentelle stoffet.
Dette har fått Verdens helseorganisasjon til å autorisere administrasjonen i de berørte afrikanske land, til tross for mangelen på kliniske studier som går foran den.
Mapp Biopharmaceutical, med base i San Diego, California, startet sin virksomhet i 2003, og oppnådde det mest lovende resultatet for to år siden. I en rhesus-makakforsøk utført i samarbeid med myndigheters institusjoner og publisert i PNAS, viste selskapets forskere at det splitter nye monoklonale antistoffet, kalt ZMapp, var i stand til å beskytte mot ebola i de ikke-menneskelige primatene. Dette er vanligvis den siste protokollen som et nytt molekyl må fullføre for at regulatorer skal autorisere en klinisk studie. At WHO autoriserer bruk av mennesker er eksepsjonell, og gir en ide om alvoret i den afrikanske krisen.
Apeforsøk har allerede avslørt en tydelig effekt av tiden. Da ZMapp ble administrert en time etter infeksjon, ble alle apene reddet; da det ble gjort 48 timer etter infeksjonen, ble to tredjedeler spart. Etterforskningen ble ledet av militær virolog Gene Olinger fra Army Medical Research Institute of Infectious Diseases (Usamriid). "Til nå hadde alle forsøk på å bruke antistoffer for å gi beskyttelse mot ebolaviruset mislyktes, " forklarer denne hærforskeren i et notat fra Mapp Biopharmaceutical. "Nivået på beskyttelse mot sykdom (av det nye antistoffet) er imponerende, " legger han til med referanse til resultatene hos aper.
ZMapp er faktisk en monoklonal antistoffcocktail som opprinnelig ble utviklet i en musemodell av ebola-infeksjon, i henhold til informasjonen fra selskapet. Et monoklonalt antistoff er en homogen kjemisk art (et spesifikt protein), i motsetning til de komplekse samlingene av antistoffer, heller irreproducerbare, som oppnås ved å trekke ut blod fra infiserte dyr.
Genene for disse antistoffene ble deretter tilpasset for bruk i mennesker (humanisert, i sjargong) og overført til tobakkplanter for effektiv og billig produksjon. Presidenten for Mapp, forskeren Larry Zeitlin, koordinator for studien publisert i PNAS, sier at stoffet som er oppnådd fra tobakk er langt bedre enn det som produseres i konvensjonelle systemer, som pattedyrceller i kultur. Tobakk sparer tid, øker mengden produsert monoklonalt antistoff og reduserer kostnadene for å produsere det betraktelig. Det tar bare to uker å tilpasse systemet til generasjonen av et nytt antistoff.
Sannheten er at San Diego-firmaet og Verdens helseorganisasjon selv spiller mye: Hvis dosene med ZMapp sendt til afrikanske land som lider av ebolavirus ikke er nyttige, vil det være et stort problem for selskap som produserer det, og for FNs byrå som autoriserte det ved å hoppe over egne protokoller. Men hvis medisinen redder liv, vil det være rom for et solid argument for å akselerere de samme prosedyrene i andre tilfeller, og tobakk kan overskygge omdømmet som en dødelig.
Kilde:
