SM: Du kan ikke bukke under for sykdom - du må handle!

Mobilitetsproblemer, upålitelig hukommelse, nedsatte sanser - dette er de daglige vanskeligheter som mennesker med multippel sklerose står overfor. Hva er deres måte å håndtere MS på? Action - ambassadøren for kampanjen P.S. sier om sine erfaringer med motoriske problemer. Jeg har MS: Anna-Maria Siwińska.

Multippel sklerose er en av de vanligste kroniske nevrologiske sykdommene. Det er uforutsigbart og kan være annerledes for alle. I tilbakevendende form underordner MS pasientens liv til tilbakefall - det vil si plutselige tilstander av forverring av helsen. Deretter bl. hukommelse, motoriske ferdigheter eller sensoriske funksjoner. Symptomene letter med et midlertidig tilbakefall. Noen ganger setter de imidlertid sporene sine for alltid, eller de forverres.

Det verste noen med MS kan gjøre er å bukke under for sykdommen. Troen på at jeg er en syk person må ikke få lov til å snakke, og det er ingenting jeg kan gjøre med det. Du må handle etter beste evne, selv om noe er vanskelig for oss - sier Anna-Maria Siwińska - ambassadøren for den nye utgaven av P.S. Jeg har SM # WayNaSM.

Et av de første symptomene på multippel sklerose er vanskeligheter med å bevege seg. Mens alles MS kan være annerledes, inkluderer typiske vanskeligheter som oppstår:

• Føler seg ustabil når du går eller snur;

• Tregere, kortere trinn;

• Trenger å bli støttet opp mot vegger, møbler eller andres arm;

• Joust;

• En følelse av tyngde i beina når du går;

• Svakhet i bena;

• Problemer med intuitiv fotplassering på bakken;

Omtrent 50000 mennesker i Polen lider av multippel sklerose. mennesker. De er vanligvis unge mennesker i alderen 20 - 40 år. Hver av disse menneskene har sin egen måte å håndtere MS-problemer hver dag.

Om bevegelsesløs bevegelse

Hun var nesten 40, hadde barn, jobb og et stabilt liv. På et tidspunkt begynte synet mitt å svikte. Hun mistet synet fire ganger, to ganger for hvert øye. Fra det øyeblikket de første symptomene på sykdommen dukket opp, måtte hun vente seks måneder på en riktig diagnose. Hun hadde ikke forventet multippel sklerose å være forklaringen på helseproblemene.

- Etter synsproblemene var det forstyrrelser i håndmotorikken, problemer med balanse og gange. Jeg kunne ikke signere meg selv, jeg brukte krykker og en stokk. Jeg kunne ikke sykle, noe jeg likte veldig godt. Tross alt bestemte jeg meg for å tvinge muskler og nerver til å trene. Jeg lot meg ikke fryse i sykdommen min. Det ga resultater - legger Anna-Maria Siwińska til.

- Fra perspektivet av 10 års lidelse av MS, vet jeg i dag at enhver fysisk aktivitet, til og med den enkleste, som å gå, hakke eller skrelle poteter kan forbedre kondisjonen. Min måte var å klatre, som jeg kom tilbake til etter en 20-års pause som en syk person - sier Anna-Maria Siwińska.

Klatring trente Anna-Marias fingre, ben og balanse. Med tiden tillot det meg å gå tilbake til nesten full fitness og klatring i fjellet.

- I tillegg til å trene klatring prøver jeg å leve et sunt liv, spise balanserte måltider og få behandling. Noen ganger tuller jeg med at friske mennesker må behandles i MS, fordi nøkkelen er å forhindre effekten av sykdommen, ikke å prøve å reversere nye funksjonshemninger, sier Siwińska.

Anna tar for tiden moderne behandling i form av tabletter. Som hun understreker, er det en praktisk løsning som ikke begrenser henne verken på jobb eller på reise. Hun mener at denne innovative terapien, tilpasset hennes livsstil, frigjorde henne fra tilbakefall. Trening og daglig aktivitet hjelper henne å holde seg i form.

Bevegelsesproblemer i multippel sklerose #NaSM-metoden av Anna-Maria Siwińska

P.S.-kampanjeambassadør Jeg har MS-samtaler om hans måte å håndtere bevegelsesproblemer som er en konsekvens av multippel sklerose.

Kilde: youtube.com/ NeuroPozytywni Foundation

PS-kampanje Mam MS er opprettet av pasienter og eksperter på Internett, slik at folk fra hele Polen enkelt kan få tilgang til pålitelig informasjon samlet inn som en del av kampanjen og dele sine måter å håndtere sykdommen på daglig basis. All informasjon vil være tilgjengelig på nettstedet www.neuropozytywni.pl og på Facebook-profilen til fb.com/NeuroPozytywni Foundation.

- Kampanjen er en plattform for erfaringsutveksling og nettmøter. på Facebook-profilen til NeuroPozytywni Foundation, gjennomfører vi live videomøter. Gjestene på dette møtet er pasienter som svarer på spørsmål fra andre pasienter og deler sine inspirerende historier, sier Izabela Czarnecka-Walicka, president for NeuroPozytywni Foundation.

16. mai 2018 kl Klokka 18 blir det nok et nettmøte med deltagelse av Eliza Szymańska - ambassadøren for kampanjen P.S. Jeg har MS. Emnet for intervjuet vil være en aktiv holdning til sykdommen og håndtere behandlingen og konsekvensene av den.

Lenke til arrangementet: https://bit.ly/2jV7moK

Arrangøren av P.S. Mam MS er NeuroPozytywni Foundation i samarbeid med Sanofi Genzyme.