Torsdag 18. juli 2013.-Forskere fra National Cancer Institute (NCI) i USA har utgitt den største databasen i historien om kreftrelaterte genetiske variasjoner, som gir for resten av forskerne den mest komplette rekorden så langt.
Åpning av den nye databasen over hele verden, basert på studier utført på genomet, kan hjelpe forskere med å fremskynde utviklingen av nye medisiner og bedre tilpasse behandlinger, ifølge NCI i en uttalelse.
"De fleste av antikreftmedisinene som brukes i dag, brukes basert på deres empiriske aktivitet, " forklarte direktøren for Molecular Pharmacology Laboratory ved National Cancer Institute, Dr. Yves Pommier, som understreket at De fleste av disse pasientene vet at det er et mål med behandlingen "men de har ikke koblet seg til resten av genomet."
Bak de fleste kreftbehandlinger er det mye gjetning om de riktige behandlingene, fordi leger ikke har noen måte å bestemme på en sikker måte hvordan pasienten skal svare på hver behandling, eller cellegift eller om deres Kreft for å utvikle en spesiell motstand.
For å lage databasen har NCI-teamet sekvensert 60 humane kreftcellelinjer, noe som betyr å generere en bred liste med spesifikke kreftvariasjoner for forskjellige deler av kroppen; og resultatene av denne databasen er publisert i 'Cancer Research', et tidsskrift for American Association for Cancer Research.
Kilde:
Tags:
Medisiner Psykologi Skjønnhet
Åpning av den nye databasen over hele verden, basert på studier utført på genomet, kan hjelpe forskere med å fremskynde utviklingen av nye medisiner og bedre tilpasse behandlinger, ifølge NCI i en uttalelse.
"De fleste av antikreftmedisinene som brukes i dag, brukes basert på deres empiriske aktivitet, " forklarte direktøren for Molecular Pharmacology Laboratory ved National Cancer Institute, Dr. Yves Pommier, som understreket at De fleste av disse pasientene vet at det er et mål med behandlingen "men de har ikke koblet seg til resten av genomet."
Bak de fleste kreftbehandlinger er det mye gjetning om de riktige behandlingene, fordi leger ikke har noen måte å bestemme på en sikker måte hvordan pasienten skal svare på hver behandling, eller cellegift eller om deres Kreft for å utvikle en spesiell motstand.
For å lage databasen har NCI-teamet sekvensert 60 humane kreftcellelinjer, noe som betyr å generere en bred liste med spesifikke kreftvariasjoner for forskjellige deler av kroppen; og resultatene av denne databasen er publisert i 'Cancer Research', et tidsskrift for American Association for Cancer Research.
Kilde:
-przyczyny-objawy-leczenie.jpg)
