Lunge- og levertransplantasjonskirurgi varte i 14 timer og fant sted ved Silesian Center for Heart Diseases i Zabrze. For det første et team av leger ledet av prof. Leveren til Robert Król ble transplantert til pasienten, og deretter hjertekirurger ledet av Dr. Maciej Urlik utførte en transplantasjon av begge lungene.
I Zabrze, 11. september 2019, ble den første samtidige lunge- og levertransplantasjonen i Polen utført. Operasjonen varte i 14 timer og ble utført av to legeteam fra Independent Public Clinical Hospital. A. Mielęcki i Katowice og Silesian Center for Heart Diseases i Zabrze. Transplantasjonene ble utført av et team bestående av: Robert Król, Maciej Urlik, Tomasz Stącel, Mirosław Nęcki og Marek Ochman.
Dette er den første slike operasjonen i Polen. 21 år gamle Rafał, som led av cystisk fibrose, overga seg til henne. Pasienten legger ikke skjul på at han var redd for prosedyren, men innrømmer at han umiddelbart kan se forskjellen. - Før operasjonen ble jeg bare liggende og tok oksygen. Nå må jeg gjøre opp for den tilstanden jeg har mistet gjennom årene - sier Rafał.
Les også: Transplant - en sjanse for et nytt liv
Pasienten led av cystisk fibrose fra fødselen. Sykdommen førte til irreversibel lungeskade, samt alvorlige metabolske forstyrrelser og skrumplever. Legene visste at en multiorgantransplantasjon var den eneste sjansen for å overleve, selv om risikoen for kirurgi var høy.
- Jeg estimerte risikoen for ikke å overleve denne operasjonen til 30%, men det var fortsatt mer enn sjansene hans for å overleve det neste året i sin svekkede tilstand, som vi anslår til 50%. - sa under pressekonferansen som ble arrangert 15. oktober, sa Dr. Robert Król fra sykehuset i Katowice A. Mielęcki.
Under konferansen innrømmet legene at pasientens tilstand var veldig god, og at han snart ville forlate sykehuset.
Under pressekonferansen la legene vekt på at lungetransplantasjon ofte er den eneste sjansen for pasienter med cystisk fibrose. Marek Ochman, leder for lungetransplantasjonsprogrammet ved CCSC, anslår at rundt 20 pasienter med denne sykdommen trenger lungetransplantasjon i Polen.
Cystisk fibrose - hva er denne sykdommen?
Cystisk fibrose er en sjelden genetisk sykdom. Omtrent 1500 mennesker lider av det i Polen. Som et resultat av forstyrrelser i luftveiene avsettes tykt, klebrig slim, det finnes også i kanalene som fører enzymer fra bukspyttkjertelen til mage-tarmkanalen. Som et resultat av cystisk fibrose blir luftveiene og fordøyelsessystemet forstyrret. Det kan også resultere i infertilitet.
Cystisk fibrose - symptomer
På 90 prosent personer med cystisk fibrose utvikler luftveissymptomer. De inkluderer blant andre plagsom hoste, kortpustethet, tilbakevendende bronkitt og lungebetennelse, kronisk bihulebetennelse med polypper, nesepolypper, hemoptyse og mulig obstruktiv bronkitt. I sin tur 75 prosent. Hos syke mennesker blokkerer slim bukspyttkjertelkanalene, og maten fordøyes ikke og absorberes ordentlig. Dette fører til spiseforstyrrelser. Det er tilbakevendende pankreatitt, gallesteinsykdom er mulig.
