Tumormarkører (tumormarkører) er kjemikalier med forskjellige strukturer som produseres i kroppens vev. Det er veldig få av dem i sunne vev. Men når kreft dukker opp, begynner produksjonen av disse stoffene. Les typer tumormarkører og lær hvordan du tolker resultatene av disse studiene.
Tumormarkører - noen av dem er tilstede i kroppen allerede i livmoren og når ganske høye konsentrasjoner, men forsvinner senere. Hos voksne er de fraværende eller i svært lave konsentrasjoner under normale forhold. De kommer inn i blodet og sirkulerer med det gjennom hele kroppen. De kan ha form av antigener, proteiner, enzymer eller hormoner. Økningen i konsentrasjonen av markører kan, men ikke nødvendigvis, indikere en pågående neoplastisk prosess.
Innholdsfortegnelse:
- Tumormarkører: typer
- Tumormarkører: forskningsresultater
For å se denne videoen må du aktivere JavaScript, og vurdere å oppgradere til en nettleser som støtter -video
Tumormarkører: typer
Kreftmarkører ble oppdaget for over 40 år siden. De første vitenskapelige arbeidene med strukturen og betydningen viste at hver type svulst har en markørstoff som er karakteristisk for seg selv. Det ble imidlertid senere funnet at en svulst kan skille ut flere markører. Videre kan en type kreft produsere markører som er karakteristiske for andre kreftformer.
For eksempel kan utseendet i kroppen til markøren CA 72-4, karakteristisk for eggstokkreft, også indikere at pasienten lider av magekreft, og CA 125 i eggstokkreft kan også bekrefte tilstedeværelsen av kreft i bukspyttkjertelen.
Det er imidlertid ugjendrivelig bevis for at noen av markørene er nesten 100% indikerer en spesifikk svulst. For eksempel tillater PSA-markøren å oppdage prostatakreft i et veldig tidlig utviklingsstadium, når andre studier ikke en gang kan antyde en slik mistanke.
AFP er i sin tur karakteristisk for primær leverkreft og lar den bli gjenkjent uten tvil. Siden tumormarkører ikke er homogene stoffer, blir pasienten vanligvis beordret til å utføre den såkalte et markørpanel (et sett med etiketter) som lar deg bestemme typen pågående neoplastisk prosess.
Svulst | Markører |
Eggstokken | CA 125, CA 72-4, TPA, AFP, HCG |
Bryster | CA 15-3, CEA, TPA, TK, p53, uPA |
Bukspyttkjertel og gallegang | CA 19-9, CEA, TPA, CA 125 |
Tykktarm og endetarm | TPA, CEA, CA 19-9, p53 |
Magen | CEA, CA 72-4, CA 19- |
Lever | TPA, AFP |
Testiklene
| AFP, HCG, TPA |
Prostata | PSA, fPSA, TPA, PAP |
Urinblære | TPA |
Spytte | TPA, NSE, CEA, TK, p53 |
Hjerne, melanom | S 100 |
Lymfom, leukemi | TK, beta-2 mikroglobulin |
Tumormarkører: forskningsresultater
Tumormarkører bestemmes ut fra en samlet blodprøve. Denne enkle testen kan utføres i nesten ethvert laboratorium. Imidlertid er det ikke bare tilstedeværelsen av markøren i blodet som er viktig, men fremfor alt mengden over den tillatte normen.
Hvis normen overskrides betydelig, betyr det ikke alltid utvikling av en neoplastisk sykdom. Det forhøyede nivået av noen markører kan også være assosiert, for eksempel med svært alvorlig betennelse i leveren, bukspyttkjertelen eller nyrene.
Markeringsmarkører utføres sjelden for profylaktiske formål, fordi bare noen få av dem (f.eks. I prostatakreft) er assosiert med et veldig tidlig stadium av sykdommen. De fleste av markørene i en påvisbar mengde vises på det tidspunktet hvor svulsten allerede har etablert seg i kroppen. Men så kan det også oppdages på grunnlag av ultralyd, mammografi, cytologi, magnetisk resonansavbildning, computertomografi.
Markører spiller imidlertid en veldig viktig rolle i kreftterapi. Etter svulstfjerning utfører pasienten markørnivåprøver før hvert kontrollbesøk hos onkologen. Hvis det er forhøyet, er det kjent at kreftprosessen fortsatt pågår, og metastaser kan forekomme. Imidlertid, hvis det forblir normalt eller avtar, har utviklingen av sykdommen stoppet og hele svulsten er fjernet under operasjonen. En tydelig reduksjon i antall markører er synlig 4-8 uker etter prosedyren. Å bestemme nivået av markører hjelper også til å kontrollere effektiviteten av behandlingen som brukes, inkludert i melanom eller eggstokkreft.
Viktig
I økende grad bestiller leger at markører tildeles mennesker som er arvet med kreft. Hele familier er dekket av slik forskning. Dette lar deg starte behandlingen tidlig nok. Det lar deg også oppdage og forhindre risikoen for for eksempel kolorektal kreft, brystkreft, eggstokkreft. Det er allerede flere sentre i Polen som spesialiserer seg på slik forskning. Klinikkene i Szczecin, Poznań og Gliwice har de største prestasjonene.
månedlig "Zdrowie"