Legemidlet som hemmer magesyresekresjon er trukket ut av markedet. Årsaken til denne avgjørelsen er for mye aktiv ingrediens i formuleringen.
Hovedlegemiddelinspektøren utstedte 5. desember 2019 en beslutning om å trekke femten serier brusetabletter Riflux, 150 mg, fra markedet landsdekkende. Ansvarlig enhet er Polfarmex S.A. Riflux brukes til å hemme produksjonen av syre i magen, slik at den kan brukes av mennesker med halsbrann og magesyre.
Godt å vite: Hyperacidity: riktig kosthold som grunnlag for behandling av ubehagelige plager
Årsaken til at legemidlet trekkes ut av markedet er for mye av et stoff som kalles N-nitrosodimetylamin (NDMA) i den aktive ingrediensen Ranitidinum som brukes til å lage disse 15 batchene. Her er den tilbaketrukne serien:
- batch nummer 010618, utløpsdato 12.2019
- partinummer 020618, utløpsdato 12.2019
- partinummer 030618, utløpsdato 12.2019
- batch nummer 010818, utløpsdato 02.2020
- partinummer 020818, utløpsdato 02.2020
- partinummer 011018, utløpsdato 04.2020
- partinummer 021018, utløpsdato 04.2020
- batch nummer 031018, utløpsdato 04.2020
- batch nummer 041018, utløpsdato 04.2020
- batch nummer 011218, utløpsdato 06.2020
- batch nummer 021218, utløpsdato 06.2020
- batch nummer 010219, utløpsdato 08.2020
- partinummer 010319, utløpsdato 09.2020
- batch nummer 010619, utløpsdato 12.2020
- partinummer 020619, utløpsdato 12.2020
Sanitærtilsynet anbefaler at pasienter som bruker medisiner, konsulterer en lege om resten av behandlingen.
Les mer: Halsbrann: Årsaker, symptomer, behandling. Måter å håndtere halsbrann på
