Tirsdag 4. november 2013.- En eksperimentell vaksine kan endelig bli vaksinen mot respiratorisk syncytial virus (RSV), den viktigste årsaken til sykdom og sykehusinnleggelse hos babyer som rammer tusenvis av barn hver vinter. Data om denne forbindelsen, som er publisert i Science, viser at den er "svært effektiv" hos dyr, og kliniske studier er allerede designet for å teste den hos mennesker.
Infeksjon med dette viruset er veldig viktig. Fordi det er den vanligste årsaken til bronkiolitis (betennelse i de små luftveiene i lungene) og lungebetennelse hos barn under ett år og sykehusinnleggelse hos barn under fem år. Det overføres enkelt etter område på skoler og barnehager.
I følge data fra den spanske pediatriske foreningen anslås det i Spania at RSV-infeksjoner årlig stammer mellom 15.000 og 20.000 akuttbesøk på barn og 7.000 til 14.000 sykehusinnleggelser. Og antallet barn drept av RSV-infeksjoner anslås i vårt land mellom 70 og 250 i året. Globalt anslås det at RSV er ansvarlig for nesten 7 prosent av dødsfallene hos babyer mellom 1 måned og 1 år, bare malaria dreper flere barn i denne aldersgruppen. Andre mennesker med risiko for alvorlig sykdom etter RSV-infeksjon er de over 65 år og personer med kompromittert immunforsvar.
"De fleste vanlige sykdommer kan nå forhindres takket være vaksinasjonsprogrammer, men vaksinen mot RSV har vært unnvikende i årevis, " sier direktøren for det amerikanske nasjonale instituttet for allergi og infeksjonssykdommer, Anthony S Fauci, som også understreker at dette arbeidet også er veldig relevant fordi det gir en ny visjon om hvordan strukturell informasjon skal brukes til å designe vaksiner mot andre virussykdommer, for eksempel HIV.
Det Jason S. McLellans team har gjort er å jobbe med allerede kjent informasjon: vi visste, forklarer de, at et protein kalt glykoprotein F til stede i RSV-membranen er målet for antistoffer i deres pre-fusion-tilstand (når den er på sin virale overflate), men ikke i sin post-fusjonstilstand (etter å ha kommet inn i cellen). Dermed har forskerne manipulert et spesifikt sted i strukturen for for-fusjon av proteinet - kalt det antigeniske antallet sted - og deretter testet dets forbindelse i mus og makaker. Målet var å immunisere dyrene for å se hvilke av de mutante F-proteiner (som fungerer som antigener) som genererte den beste beskyttelsesresponsen.
Resultatene var klare: immunisering med en pre-fusjonsstruktur på det antige antistoffsetet produserte opptil 10 ganger mer antistoffer enn immunisering med post-fusion glycoprotein, som for tiden brukes i den ledende kandidatvaksinen for dette viruset. Dette er allerede i kliniske studier.
"Disse dataene viser at informasjonen som er oppnådd om strukturell biologi har gitt den nødvendige kunnskapen for å løse et immunologisk puslespill og har gjort det mulig for oss å bruke resultatene for å løse et folkehelseproblem i den virkelige verden, " sier en annen av forskerne, Barney S. Graham.
Kilde:
Tags:
Diett-Og-Ernæring Annerledes Medisiner
Infeksjon med dette viruset er veldig viktig. Fordi det er den vanligste årsaken til bronkiolitis (betennelse i de små luftveiene i lungene) og lungebetennelse hos barn under ett år og sykehusinnleggelse hos barn under fem år. Det overføres enkelt etter område på skoler og barnehager.
I følge data fra den spanske pediatriske foreningen anslås det i Spania at RSV-infeksjoner årlig stammer mellom 15.000 og 20.000 akuttbesøk på barn og 7.000 til 14.000 sykehusinnleggelser. Og antallet barn drept av RSV-infeksjoner anslås i vårt land mellom 70 og 250 i året. Globalt anslås det at RSV er ansvarlig for nesten 7 prosent av dødsfallene hos babyer mellom 1 måned og 1 år, bare malaria dreper flere barn i denne aldersgruppen. Andre mennesker med risiko for alvorlig sykdom etter RSV-infeksjon er de over 65 år og personer med kompromittert immunforsvar.
"De fleste vanlige sykdommer kan nå forhindres takket være vaksinasjonsprogrammer, men vaksinen mot RSV har vært unnvikende i årevis, " sier direktøren for det amerikanske nasjonale instituttet for allergi og infeksjonssykdommer, Anthony S Fauci, som også understreker at dette arbeidet også er veldig relevant fordi det gir en ny visjon om hvordan strukturell informasjon skal brukes til å designe vaksiner mot andre virussykdommer, for eksempel HIV.
Nøkkelprotein
Det Jason S. McLellans team har gjort er å jobbe med allerede kjent informasjon: vi visste, forklarer de, at et protein kalt glykoprotein F til stede i RSV-membranen er målet for antistoffer i deres pre-fusion-tilstand (når den er på sin virale overflate), men ikke i sin post-fusjonstilstand (etter å ha kommet inn i cellen). Dermed har forskerne manipulert et spesifikt sted i strukturen for for-fusjon av proteinet - kalt det antigeniske antallet sted - og deretter testet dets forbindelse i mus og makaker. Målet var å immunisere dyrene for å se hvilke av de mutante F-proteiner (som fungerer som antigener) som genererte den beste beskyttelsesresponsen.
Resultatene var klare: immunisering med en pre-fusjonsstruktur på det antige antistoffsetet produserte opptil 10 ganger mer antistoffer enn immunisering med post-fusion glycoprotein, som for tiden brukes i den ledende kandidatvaksinen for dette viruset. Dette er allerede i kliniske studier.
"Disse dataene viser at informasjonen som er oppnådd om strukturell biologi har gitt den nødvendige kunnskapen for å løse et immunologisk puslespill og har gjort det mulig for oss å bruke resultatene for å løse et folkehelseproblem i den virkelige verden, " sier en annen av forskerne, Barney S. Graham.
Kilde:
